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"표준"(으)로 총 649건 검색되었습니다.
- 자율주행 1등 위해 7년간 1조1000억 투입동아사이언스 2021.01.14
- 다양한 서비스 개발이 추진되며 자율주행 생태계 구축을 위한 글로벌 표준체계 및 시험표준 개발, 충돌상황 대비 안전성 평가기술 등이 추진될 예정이다. 과기정통부와 산업부 등 4개 부처는 이번 사업을 안정적으로 추진하기 위해 3월 중 ‘자율주행기술개발혁신 사업단(가칭)’을 공식 ... ...
- [코로나 1년] 지구촌 일상 '와르르'…백신 희망 속 변이 우려연합뉴스 2021.01.13
- 이는 현실화했다. 국제통계사이트 월드오미터 집계에 따르면 이달 11일(그리니치표준시) 현재 확진자는 9천69만명이다. 작년 11월 9일 5천만명을 넘은 이후엔 거의 보름마다 1천만명씩 폭발적으로 증가했다. 누적 확진자가 가장 많은 국가는 현재 2천291만명에 달하는 미국이다. 이어 인도(약 1천4 ... ...
- [CES2021] LG전자 프리미엄 모니터 3종 CES 2021서 공개연합뉴스 2021.01.13
- LG 울트라파인 올레드 프로 모니터는 영상 제작에 최적화됐다. 디지털 영화협회의 표준색 영역 DCI-P3를 99% 충족하고 트루 10비트(True 10bit)를 지원해 10억여 컬러를 표현할 수 있다. 이를 통해 고객은 자연에 가까운 색을 모니터를 통해 확인할 수 있다. LG전자 IT사업부장 장익환 전무는 "고성능, ... ...
- 제롬 김 IVI 사무총장 "코로나 백신 용량과 접종 일정 최적화에 과학적 근거 필요해"동아사이언스 2021.01.12
- 현재 모더나 백신은 표준 용량 2회 접종을 2주 간격으로, 아스트라제네카 백신은 표준 용량 2회 접종을 한달 간격으로 하는 것으로 규제 당국의 허가를 받았다. 이에 대해 제롬 김 사무총장은 “1차 접종과 2차 접종 간격을 늘린다면 중화항체 농도가 높게 형성될 수 있다는 목소리와 절반의 ... ...
- [코로나 과학전쟁] PCR보다 빠르고 간편한 분자진단 기술 나온다동아사이언스 2021.01.11
- 검출하는 데 성공했다. 정확도는 PCR과 유사한 수준으로 나타났다. 정 교수는 “PCR처럼 표준진단 체계에 포함될 정도의 상용화에 도달하려면 정확도·민감도에 대한 대규모 검증이 필요하다”며 “상용화되면 코로나19를 비롯해 감염병 분자진단 분야에서 기술 패러다임이 바뀔 것”이라고 ... ...
- LG전자가 만든 가상인간 김래아 CES 2021서 프레젠테이션연합뉴스 2021.01.08
- 연사로 출연한다. 8일 LG전자에 따르면 한국시간 기준 이달 11일 오후 10시(미국 동부표준시 11일 오전 8시) LG전자의 CES 2021 언론 발표회에 가상인간 '김래아'(Reah Keem)가 3분간 프레젠테이션을 진행한다. LG전자가 기획한 '김래아'는 현실에 존재하지 않는 가상인간으로, LG전자가 인공지능 기술을 ... ...
- [의학게시판] 고려대 구로병원, 임상술기교육센터 개소식 外동아사이언스 2021.01.07
- 강화를 위한 각종 실기 교육을 위해 마련됐다. 다양한 시뮬레이션 장비 및 인체 모형, 표준화 환자(SP), 실시간 모니터링 시스템 등을 구축해 실제 의료 현장과 동일한 조건에서 수준 높은 임상 실습 및 교육이 가능하다. ■한림대의료원은 한림대 성심병원과 동탄성심병원 영상의학과가 ... ...
- 당신이 얼마나 아픈지 누구나 이해하는 시대 온다 동아사이언스 2021.01.05
- 진단과 치료를 위해서는 정확하고 객관적으로 측정하고 평가해야 하지만 아직까지 이를 표준화한 기준이 없다. 통증은 뇌의 여러 영역이 어떻게 연결됐는지를 나타내는 뇌지도인 ‘뇌기능 커넥톰’ 속 복잡한 상호작용을 통해 발생한다. 뇌기능 커넥톰에서 통증을 측정할 도구가 필요하지만 이에 ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 2021.01.04
- 국가약품감독관리국은 “시노팜 백신의 안전성이 양호하고 세계보건기구(WHO)의 기술 표준 조건을 만족한다”며 승인 사유를 밝혔다. 대신 임상 3상을 통해 면역 지속성과 예방 효과를 계속 관찰해 보고한다는 조건을 달았다. 시노팜 백신은 인도의 코박신과 마찬가지로 바이러스의 독성을 약화해 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 2021.01.04
- 있다. 아스트라제네바 백신은 지난해 8월 말 제조원의 상세 시험방법을 입수했고 11월 표준품 등 식약 입고 등을 거쳐 12월 말 검정시험법을 확립한 것으로 알려졌다. 김상봉 국장은 “감염병 대유행에 사용되는 백신은 신속 출하승인대상으로 다른 국가출하승인 의약품보다 우선적으로 처리할 ... ...
