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[랩큐멘터리] 빅데이터 홍수 시대, 프로세스 마이닝으로 혁신하다
동아사이언스
l
2021.02.09
진료 과정을 시뮬레이션하는 것을 돕는다. 수술 전 의사들이 모여 어떤 치료가 필요한지
표준
지침을 만드는 과정도 데이터의 의거해 지침을 만들어 돕고 있다. 최근에는 한국축구협회와 함께 데이터를 들여다보며 선수들의 경쟁력을 높일 방안을 찾는 연구도 수행하고 있다. 산업 혁신을 ... ...
식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)
동아사이언스
l
2021.02.05
중앙약심위 위원장(가톨릭대 의과대학 교수)은 “중앙약심위는 임상시험에 계획된
표준
용량과 투여간격, 2회 투여 과정에서의 유연성 등을 고려해 4주~12주 간격의 2회 투여로 품목허가 할 수 있다는 의견을 제시했다”고 밝혔다. 65세 이상 고령층 투여의 적정성에 대해서는 “추후 미국 등 임상시험 ... ...
"아스트라제네카 백신 65세 이상 고령층 접종 신중히 결정해야" 판단 유보
동아사이언스
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2021.02.05
중앙약심위 위원장(가톨릭대 의과대학 교수)은 “중앙약심위는 임상시험에 계획된
표준
용량과 투여간격, 2회 투여 과정에서의 유연성 등을 고려해 4주~12주 간격의 2회 투여로 품목허가 할 수 있다는 의견을 제시했다”고 밝혔다. 65세 이상 고령층 투여의 적정성에 대해서는 “추후 미국 등 임상시험 ... ...
[사이언스N사피엔스] 진화론의 현대적 종합
2021.02.04
위해 야외로 나가는 모험(갈라파고스까지 포함해서)을 감행했다. 이로써 실험실의
표준
화된 초파리가 아니라 야외에 자연스럽게 분포하는 변이의 다양성을 과학적 연구의 대상으로 포함시켰다. 도브잔스키가 1937년에 쓴 《유전학과 종의 기원》은 이렇게 야외 집단의 유전적 다양성을 연구해 ... ...
[백신 업데이트]코로나 백신 접종 초읽기…도입 백신 5종 효능과 부작용
동아사이언스
l
2021.02.03
유지했다. 무엇보다 접종 간격이 길수록 면역 효과가 큰 것으로 확인됐다. 2회 모두
표준
용량을 접종한 그룹에서 12주 뒤 2회 접종을 마쳤을 때 백신 효능이 82.4%까지 올라갔지만, 6주 뒤 2회 접종을 마친 그룹에서는 백신 효능이 54.9%로 떨어졌다. 아스트라제네카 백신이 지난해 12월 ... ...
[이덕환의 과학세상] 인체에 안전하면서 강력한 살균수는 없다
2021.02.03
것은 아니라고 확실하게 밝혀주었다. 소비자를 지켜줘야 할 식약처・소비자원・국가기술
표준
원이 언제나 뒷북만 치고 현실이 안타깝다. 결국 소비자가 ‘인체에 안전한 살균제’에 대한 환상을 버려야 한다. 이제는 소비자가 정신을 차려야 ‘인체 안전한 살균제’는 절대 낯선 구호가 ... ...
정부 R&D 성과평가에 '실패'라는 말 사라진다
동아사이언스
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2021.02.02
과학기술정보통신부 제공 정부가 과학기술자들의 연구개발(R&D) 성과를 평가할 때 '실패'라는 말을 쓰지 않기로 했다. 어려운 도전과제에 나섰다가 한 두 번의 ... "새 과제평가
표준
지침 개정안이 연구 현장에서 정착되도록 지원하는 한편
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지침이 잘 이행되는지 살펴보겠다"고 말했다 ... ...
식약처 자문단 아스트라제네카 백신 조건부 허가권고…다수의견 "고령자 접종 가능해"
동아사이언스
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2021.02.01
표준
용량군에서 1차 투여시 예방효과는
표준
용량군이 더 높았던 점 등을 바탕으로
표준
용량 2회 투여가 적절하다고 판단했다. 투여 간격에 관해서는 4∼12주가 적절하다는 의견도 내놨다. 다만 허가 후 임상현장에서 사용 시 구체적 가이드라인을 제시할 필요가 있다고 권고했다. 검증자문단은 ... ...
한국 코로나19 바이러스 개수 측정법 국제 공인 받았다
동아사이언스
l
2021.01.14
인정받게 돼 기쁘다”고 말했다. 배영경
표준
연 바이오분석
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그룹장은 “
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연이 갖춘 측정 역량으로 인류의 문제에 시의적절하게 대응할 수 있었던 점에 크게 자부심을 느낀다”며 “앞으로도 변종 바이러스 진단 및 RNA 형태 백신 정밀측정 등 관련 분야의 지속적인 연구를 수행하겠다”고 ... ...
토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)
연합뉴스
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2021.01.14
61.1%에 그쳤다. 종근당 관계자는 "외부 변수를 보정한 결과 나파벨탄의 치료 효과가
표준
치료 대비 2.9배 높다는 사실을 확인했다"며 "이달 안에 식약처에 조건부 허가를 신청할 계획"이라고 말했다. 이밖에 국내 제약·바이오 기업 중에서는 부광약품, 엔지켐생명과학, 신풍제약, ... ...
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