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"제약"(으)로 총 2,256건 검색되었습니다.
- 적은 광자 수로 민감도 최대치 '양자센싱' 기술 개발동아사이언스 l2024.01.16
- 방법이지만 이를 위해선 측정하고자 하는 물리량보다 광자 수가 많거나 같아야 한다는 제약이 있다. 얽힘 상태에 있는 광자 한 쌍을 분배하면 공간 수보다 적은 광자로도 동시에 물리량을 측정할 수 있다. 연구팀 논문 갈무리 연구팀은 측정하고자 하는 물리량보다 적은 광자 수로도 양자의 ... ...
- 바이오 원천기술 개발 5421억원 투자…지난해 대비 3% 감소동아사이언스 l2024.01.15
- 생태계를 조성하기 위해 인공지능 등 첨단 디지털 기술 접목 등에는 756억원을 투자한다. 제약사 등이 보유한 신약개발 데이터 학습을 통해 개발을 효율화하는 연합학습 플랫폼은 12억원, 인공지능 기반 항체 설계 플랫폼은 50억 원, 대형장비 활용 신약 디자인 플랫폼은 40억원을 신규 지원한다. ... ...
- 0.6초만에 수소 누출 감지하는 차세대 센서동아사이언스 l2024.01.10
- 마이크로·나노 구조 설계 및 공정 기술을 접목했다. 양산 가능성을 높이기 위해 물질적 제약이 높은 합성 소재가 아닌 순수 금속 소재들을 활용했다. 이를 통해 반도체 일괄 공정 기반으로 대량 생산이 가능한 차세대 수소 센서를 개발했다. 연구팀이 개발한 센서 소자는 히터와 감지 물질이 동일 ... ...
- 비만치료제 '위고비'가 극단적 선택 충동 유발? "연관성 적어" 동아사이언스 l2024.01.07
- CEO), 할리우드 스타 킴 카다시안이 복용해 큰 효과를 본 것으로 유명해진 덴마크 제약사 노보노디스크의 비만치료제 '위고비'와 당뇨병 치료제 '오젬픽'이 대표적이다. GLP-1 유사체 세마글루타이드가 주성분인 이들 약품은 체중을 줄이는 데 도움이 되지만 췌장, 위 문제, 근육량 감소 등을 일으킬 수 ... ...
- 항생제 내성 '슈퍼박테리아'와의 전쟁 시작됐다동아사이언스 l2024.01.05
- 새로운 항생제 후보물질을 발견한 연구 결과가 게재됐다. 케네스 브래들리 스위스 로슈 제약 연구 및 초기 개발(pRED) 글로벌책임자가 이끄는 연구팀이 발견한 이 후보 물질은 특정한 아미노산이 사슬처럼 결합한 형태인 펩타이드를 활용한다. '조수라발핀'이란 이름의 이 펩타이드는 세포의 외막에서 ... ...
- 사이언스, 비만치료제 등 ‘2023년 브레이크스루’ 선정동아사이언스 l2023.12.18
- 치료제도 올해 학계의 이목을 끌었다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 7월 일본 제약사 에자이와 미국 바이오기업 바이오젠이 공동 개발한 항체치료제 ‘레켐비’ 사용을 승인했다. 뇌에 축적된 베타아밀로이드를 타깃으로 하는 약으로, 인지기능 저하를 지연시킨다. 일라이릴리의 ‘도나네맙’ 역시 ... ...
- [의학사로 보는 세상] 최초 항생제 페니실린 발견은 우연일까2023.12.17
- 941년에 페니실린이 감염병 치료제로 유효함을 주장하는 논문을 발표했다. 그러나 영국의 제약회사들이 관심을 가지지 않는 바람에 미국에서 대량생산에 들어갔다. 제2차 세계대전이 한창이던 1943년부터 페니실린은 부상병 치료에 널리 이용되기 시작했다. 그 해에 페니실린의 구조식도 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 첫 승인동아사이언스 l2023.12.10
- 유전자 교정 치료제가 승인된 건 이번이 처음이다. FDA는 8일(현지시간) 미국 바이오제약회사 버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 제출한 '엑사감글로진 오토템셀(엑사셀)' 유전자 교정 치료제 허가 심사를 승인했다고 밝혔다. 엑사셀은 지난 11월 영국, 바레인 등지에서 난치병인 ... ...
- "국제 공조 중요한 우주탐사… 한국도 명확한 목표 필요"동아사이언스 l2023.12.08
- 게 중요한 것"이라고 밝혔다. 짐 프리 NASA 우주탐사시스템본부장 또한 "시간 제약이나 지리적 문제로 중국 이외에도 온라인으로 참석한 국가가 많다"고 밝혔다. 이어 "우주에서 지구를 볼 때는 국경이 보이지 않는다"며 "우주탐사에 있어서는 공동의 목표를 갖고 국제적인 공조를 이어가는 게 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 승인 '초읽기'동아사이언스 l2023.12.08
- 식품의약국(FDA)의 첫 승인을 앞두고 있다. 사이언스 등 외신에 따르면 미국 바이오제약회사 버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 지난 6월 FDA에 제출한 유전자 교정 치료제 허가 심사 결과가 8일(현지시간) 발표된다. 버텍스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 제출한 유전자 교정 치료제는 ... ...
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