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"유효"(으)로 총 689건 검색되었습니다.
- 정은경 “위드 코로나 시점은 10월 말 예상”동아사이언스 l2021.09.07
- 대해 9월 중 세부 시행계획을 마련할 계획이라며 “5~11세 소아 백신 접종은 안전성, 유효성이 검토돼야 하기 때문에 아직은 검토하고 있지 않다”고 밝혔다. 이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 7일 오후 열린 정례브리핑에서 “위드 코로나라는 용어 대신 방역당국이 지향하는 것은 ... ...
- [과기원은 지금] GIST, 美 캘리포니아주 대형 산불 주기적으로 발생 이유 설명 外동아사이언스 l2021.09.03
- 현상을 막고 암을 완전히 제거할 수 있다. 연구진은 전임상 및 임상 실험을 통해 기술의 유효성을 검증하고 의료기기 인증을 획득했으며, 알에프메디컬을 통해 상용화에도 성공했다. ■ 울산과학기술원(UNIST)은 신소재공학과 펀 딩 교수(IBS 다차원탄소재료 연구단 그룹리더)가 이끄는 연구팀이 ... ...
- 백신혁신센터장에 김우주 고려대 의대 교수동아사이언스 l2021.09.02
- 만큼 위험한 바이러스를 취급하는 실험실(BSL-3), 개방형실험실 등 연구시설을 기반으로 유효성 평가, 전임상 연구 플랫폼을 마련해 바이오 벤처기업, 정부기관과 함께 혁신형 연구 플랫폼을 구축한다. 또한 국내 감염병 연구를 선도하고 있는 감염내과 정희진, 송준영 교수와 미생물학교실 박만성, ... ...
- 문 대통령 "고위험군부터 추가접종 시작해 순차 접종 확대해 나갈 것"동아사이언스 l2021.08.31
- 밝혔다. 소아청소년도 식품의약품안전처에서 12세 이상 연령층에 대해 안전성과 유효성을 확인해 접종대상자에 포함시키는 것을 권고했다. 이에 방역당국은 접종 완료 6개월이 지난 대상자에 대해 18~49세 1차 접종이 마무리되는 9월 이후인 4분기부터 백신 접종을 시작할 수 있도록 세부 접종계획을 ... ...
- 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 후보물질 임상 2상 실패연합뉴스 l2021.08.30
- 유효성을 평가하려 했으나 증상 악화 또는 이상 반응으로 중도 탈락 및 투약 중단돼 유효성을 평가하는 데 제약이 있었다"고 덧붙였다. 다만 2차 평가변수로 설정한 '코로나19 폐렴의 병태 심리에 핵심 역할을 하는 염증성 사이토카인 IL-8과 IL-6'는 통계적으로 유의한 감소세를 보였다. IL-8의 경우 ... ...
- 모더나 백신, 2주 안에 701만 회분 공급…정부 “추석까지 3600만 명1차 접종 물량 확보”동아사이언스 l2021.08.22
- 백신 기부라는 표현은 사실이 아님을 다시 말씀드린다”라며 “협의 중인 모더나 백신의 유효기간도 11월 이후로 일부 언론 보도처럼 폐기가 임박한 백신이 아니다”라고 밝혔다. 정부는 루마니아 정부와 백신 스와프 협의가 완료되면 물량과 시기 등을 발표할 방침이다 ... ...
- 5개월 만에 또 ‘코로나19 특효약’ 둔갑한 이버멕틴…FDA “복용 멈춰라” 촉구동아사이언스 l2021.08.22
- 것은 굉장히 무리가 있다고 생각한다”며 “연구단계의 제언 수준으로, 안전성 및 유효성이 입증되지 않았다는 것이 방대본의 입장”이라고 밝혔다. 하지만 최근 델타 변이로 코로나19 확진자가 세계적으로 급증하는 동시에 이버멕틴의 임상시험에 나서는 국가들이 하나둘 생기면서 5개월 만에 ... ...
- [의학바이오게시판] 툴젠-젬크로 크리스퍼 유전자가위 기술이전 계약 체결 外동아사이언스 l2021.08.10
- 이번 임상 1상에서 건강한 피험자 24명을 대상으로 진행하고, 곧이어 연내 임상 2상에서 유효성 평가를 진행할 예정이다. 셀트리온과 인할론은 지난 해 7월부터 흡입형 렉키로나의 개발 논의를 개시해 1년 여 간의 사전 준비 기간을 거쳤다. 이후 흡입형 약물의 호흡기로 전달 여부가 약물 입자의 ... ...
- 셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인연합뉴스 l2021.08.10
- 임상에서 건강한 피험자 24명에 약물을 투여할 예정이다. 이후 올해 안으로 임상 2상에서 유효성 평가를 수행할 방침이다. 셀트리온과 인할론은 지난해 7월부터 흡입형 렉키로나 개발 논의를 시작해 1년여간 사전 준비를 했다. 양사는 흡입형 약물을 호흡기에 효과적으로 전달하는 방법을 연구했고, ... ...
- SK바이오사이언스, 국산 코로나19 백신 첫 임상3상 승인...“내년 1분기 허가 신청 목표”동아사이언스 l2021.08.10
- 임상1상이 진행됐고 240명을 대상으로 임상2상 시험이 진행중이다. 1상 중간분석 결과 유효성의 경우 모든 백신 접종자에게 중화항체가 형성된 것으로 나타났다. 안전성의 경우 백신 접종시 일반적으로 나타나는 이상사례(주사부위 통증, 피로, 근육통, 두통 등) 외 특별한 부작용은 보고되지 않았다 ... ...
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