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"품목"(으)로 총 494건 검색되었습니다.
- 미래산업 소부장 스타트업 100개 육성…반도체 상생모델 구축연합뉴스 l2020.05.13
- 반도체 소재·부품·장비 중 중소기업의 기술력을 바탕으로 조기에 상용화될 수 있는 품목을 개발하게 된다. 다만 참여기업과 개발과제의 민감함을 고려해 비공개(A·B·C) 과제로 추진된다. 이중 B 과제는 일본 전략 부품 리스트에 포함된 소재·부품 등을 대상으로, 중소기업이 이미 기술력을 ... ...
- 청주에 짓는 4세대 원형 방사광가속기란 무엇인가 2020.05.08
- 나온 연구성과는 실제로 산업 판도에 결정적인 영향을 미친다. 지난해 일본이 수출 규제 품목으로 지정한 반도체 관련 소재인 극자외선(EUV)용 포토레지스트는 대표적 사례로 꼽힌다. 일본은 방사광가속기에서 나온 EUV로 포토레지스트의 성능을 지속적으로 개선하면서 세계적인 기술 경쟁력을 ... ...
- 美 FDA, 코로나19 중증 환자 치료에 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인...국내선 특례수입 검토동아사이언스 l2020.05.03
- 빠르게 진행하는 방안에 대해 대비하고 진행중”이라고 말했다. 특례수입의 경우 국내 품목 허가나 신고가 이뤄지지 않은 의약품에 대한 제조 및 수입이 가능한 조치다. 권 부본부장은 “미국 FDA의 승인이 정식 사용 승인은 아니다”며 중증의 코로나19 환자 치료에 국한해 사용할 수 있게 된 ... ...
- 충남 서산 제20전투비행단에 민관군 국방R&D 테스트베드 짓는다동아사이언스 l2020.04.27
- 강화할 예정이다. 소재, 부품, 장비 분야 100대 핵심품목 가운데 수입의존도가 높은 품목에 대한 지원도 늘릴 계획이다. 정부는 이 같은 내용을 지난달 국가과학기술자문회의 심의회의에서 의결된 ‘2021년도 정부연구개발 투자방향 및 기준’에 추가 반영하기로 했다. ... ...
- 생활방역 위해 '항체검사' 필요할까동아사이언스 l2020.04.20
- 했다고 19일 밝혔다. 이에 앞서 미국 FDA는 코로나19와 관련한 긴급사용승인 검사시약 품목에 4개의 항체검사 시약을 포함시켰다. 이달 1일 미국 생명공학사 셀렉스 사의 항체검사 시약을 처음 긴급사용승인한 데 이어 14일 오르토클리니컬다이애그노틱스 사의 전항체검사 시약과 ... ...
- [의학바이오게시판]대한췌장담도학회 이사장에 이홍식 교수 外동아사이언스 l2020.04.16
- 13일 임상적 효용성을 입증받았다. 마크로젠은 올해 안에 식품의약품안전처의 3등급 품목허가를 거쳐 국내 주요 병원 및 검진 센터에 유방암 체외진단시약을 제공할 수 있을 것으로 판단하고 있다 ... ...
- 코로나19 '약물재창출' 치료제·백신 임상시험 심사 7일내 완료연합뉴스 l2020.04.13
- 코로나19 동물 모델을 개발·공유할 예정이다. 코로나19 치료 효과를 기대할 수 있는 품목에 대해서는 전담관리자(Project Manager)를 지정해 연구개발부터 허가심사 등 단계별로 지원하기로 했다. 또 안전성이 입증된 플랫폼으로 개발한 백신은 독성시험을 면제하는 등 자료 제출도 최소화해 조기에 ... ...
- 현대모비스, 인도에 미래차 개발 연구거점 확대한다연합뉴스 l2020.04.13
- 개발, 검증하고 국내 기술연구소와 협업한다. 인도연구소가 개발, 검증하는 대표 품목은 IVI(차량 인포테인먼트) 어플리케이션, 에어백제어장치(ACU), 전자식제동장치(MEB5), 오토사(AUTOSAR) 플랫폼 등 차량용 전장부품이다. 제 2 거점에서는 미래 자율주행 소프트웨어 개발 관련 활동을 강화한다. ... ...
- '빛 공장' 방사광가속기 신약·반도체 개발의 '씨앗'동아사이언스 l2020.04.13
- 나온 연구성과는 실제로 산업 판도에 결정적인 영향을 미친다. 지난해 일본이 수출 규제 품목으로 지정한 반도체 관련 소재인 극자외선(EUV)용 포토레지스트는 대표적 사례로 꼽힌다. 일본은 방사광가속기에서 나온 EUV로 포토레지스트의 성능을 지속적으로 개선하면서 세계적인 기술 경쟁력을 ... ...
- '성분 논란' 인보사, "미국 임상3상 재개 허가 받아"동아사이언스 l2020.04.12
- 성분이 기존에 제출됐던 것과 다르다는 이유로 미국 임상3상을 보류했다. 식약처 품목허가 취소 이후 코오롱생명과학은 “십수 년 동안 모든 임상시험을 동일한 세포로 진행했다. 안전성과 유효성은 개발, 임상 허가, 시판, 장기추적 과정에서 검증 받았으며, 고의적인 조작이나 은폐도 없었다”며 ... ...
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