스페셜
"의약품"(으)로 총 925건 검색되었습니다.
- APEC 통상장관들 "코로나 공동 대응…백신 등 수출제한 자제"연합뉴스 l2021.06.06
- 지원 등을 통해 공급망 병목현상을 해결할 것을 촉구했다. 이어 "우리나라의 바이오의약품 생산 역량을 활용해 아·태지역 뿐만 아니라 전 세계 백신 공급 확대에 기여하겠다"는 의지를 표명했다. 또한 보건과 환경 등 신통상 분야에서 논의의 진전이 필요하며 환경 상품·서비스 자유화에서 ... ...
- 美정부 제공 얀센 101만명분 내일 새벽 도착…국내 4번째 백신(종합)연합뉴스 l2021.06.04
- '바이러스 벡터' 계열의 제품으로 한 번만 접종하면 되는 얀센 백신은 지난 4월 7일 식품의약품안전처의 품목허가를 받아 안전성과 유효성이 입증됐고, 여러 변이바이러스에도 효과가 증명됐다고 TF는 전했다. 정부는 얀센 백신 101만명분이 즉시 접종에 활용될 수 있도록 전날 긴급 사용승인을 ... ...
- 어린이집·유치원·초1~2교사들도 다른 교직원처럼 7~8월 접종…고3, 여름방학 집중 2021.06.04
- 교직원과 고3 학생 등에 대한 접종 일정은 아직 구체적으로 나오지 않았다. 다만 “식품의약품안전처의 허가사항을 반영해 17∼18세인 고3에게는 화이자를, 교직원에 대해서는 화이자와 모더나 백신을 접종하는 것을 계획하고 있다”고 덧붙였다. 추진단에 따르면 현재까지 3분기에 공급되기로 ... ...
- "백신 지재권 면제 반대하는 유럽, 수출규제 완화 등 대안 제시"연합뉴스 l2021.06.04
- 빠를 것이라고 주장한다. TRIPS에는 비상사태 시 특정 조건에서 특허권을 제한해 각국이 의약품을 생산할 수 있도록 허용하는 규정이 있지만, 너무 복잡해서 현실적으로 실행하기 어렵다는 것이 개도국들의 불만이다. EU는 초안에서 "아무 성과도 내지 못할 협상 대신에 모두가 동의할 수 있는 ... ...
- [의학바이오게시판] 글로벌 임상시험 전문가 심포지엄 外동아사이언스 l2021.06.04
- 혈관으로 인해 환자의 중증도가 높고 치료도 매우 어렵다. ■셀트리온은 4일 바이오의약품 업체 이셀과 관련 자재 국산화 협약식을 가졌다고 밝혔다. 이셀은 셀트리온에 정제 공정에 사용되는 일회용 버퍼제조용기와 소모품 커넥터 키트를 3년 간 공급하게 된다. 기존에는 전량 해외 수입에 ... ...
- 타이레놀 품귀에…제약협회, 업계에 해열제 원활한 공급 당부연합뉴스 l2021.06.03
- 있다. 협회는 "국민이 의약품을 구입하고 사용하는 데 불편함이 없도록 안정적으로 의약품을 공급할 방침"이라고 밝혔다. [한국제약바이오협회 홈페이지 캡처] ... ...
- '대구시 화이자 백신 도입설'에…화이자제약 "승인한 바 없어"연합뉴스 l2021.06.01
- 것으로 알려졌다. 화이자의 코로나19 백신 '코미나티주'는 국내에서 올해 3월 5일 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다. 국내 허가와 공급, 유통권 모두 한국화이자제약이 갖고 있다. (서울=연합뉴스) 5월 17일 오후 서울 동대문구체육관에 마련된 코로나 백신 접종센터에서 관계자가 시민들이 ... ...
- '모더나 생산' 삼성바이오, mRNA 백신 원료 생산 설비 증설연합뉴스 l2021.05.31
- 마련되는지는 공개되지 않았다. 삼성바이오로직스는 연간 총 36만4천 리터(ℓ)의 바이오의약품 생산 능력을 갖추고 있으며, 현재 건설 중인 4공장이 완공되면 총 62만ℓ의 생산능력을 보유하게 된다. [삼성바이오로직스 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- '혈소판 감소성 혈전증'이란 무엇인가 …아스트라제네카 백신 부작용 국내서 첫 공식 확인동아사이언스 l2021.05.31
- 큰 문제는 없다고 설명했다. 식품의약품안전처를 포함해 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA) 등은 혈소판 감소 및 일부 출혈과 함께 발생하는 뇌정맥동혈전증(CVST), 내장정맥혈전증(SVT)을 아스트라제네카 백신 접종 후 부작용으로 규정하고 있다. 정 추진단장은 “(이 남성은) 뇌정맥동에 ... ...
- 한미사이언스-진원생명, mRNA 백신 생산기술 연구 추진연합뉴스 l2021.05.31
- 진원생명과학은 코로나19 DNA 백신 등을 개발하는 기업이다. 지난해 12월 국내 식품의약품안전처로부터 코로나19 DNA 백신 임상 1/2a상 시험을 승인받았다. DNA 백신은 바이러스 항원을 만들어 낼 수 있는 유전자를 인체에 투여해 면역반응을 유도하는 백신이다. 코로나19 바이러스 표면에 있는 ... ...
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