뉴스
"의약"(으)로 총 3,135건 검색되었습니다.
- 최고 중성자 실험시설 두고도… 이론수업만 할 수밖에 없는 이상한 교육 프로그램동아사이언스 l2019.08.20
- 생산하지 않는다. 주로 의료용·산업용 동위원소 생산과 중성자를 활용한 단백질 연구, 의약품 개발에 활용돼 왔다. 하지만 하나로는 최근 5년간 가다 서다를 반복했다. 지난 2014년 7월 내진설비 보강공사를 위해 가동을 중단했다가 이후 3년 만인 2017년 12월 재가동 승인을 받았다. 하지만 6일만에 ... ...
- 알츠하이머 치매 PET로 조기 판별 방법 나왔다동아사이언스 l2019.08.16
- 치매를 겪는 쥐의 뇌를 PET로 관찰했다. 글루타메이트에만 선택적으로 붙는 방사성의약품을 주사한 뒤 PET 촬영하면 글루타메이트의 양이 어떻게 달라지는지 알 수 있다. 그 결과 건강한 쥐는 출생 후 시간이 지나도 글루타메이트계에 변화가 없었다. 하지만 알츠하이머 치매가 있는 쥐는 ... ...
- 내성 결핵균 잡을 새 치료법 FDA 승인 동아사이언스 l2019.08.16
- 부작용이 거의 없이 효과적으로 쓰일 전망이다. 티비얼라이언스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 14일(현지시간) 기존 약이 들지 않는 결핵균(다제내성 결핵균)에 대한 새로운 치료법(Nix-TB)의 사용을 승인했다. 이에 따라 아프리카를 비롯해 다제내성 결핵균에 피해를 입고 있는 국가에서 사용이 ... ...
- 코오롱생명 '인보사' 허가취소 효력 유지…법원, 집행정지 기각(종합)연합뉴스 l2019.08.14
- 사람의 생명이나 건강에 좋지 않은 영향을 미칠 우려가 있다"고 밝혔다. 재판부는 "의약품 주성분의 중요한 부분이 제조판매 허가 신청과 다르다고 밝혀졌다면, 허가 처분에 중대한 하자가 있다고 봐야 한다"며 식약처가 품목 허가 취소 처분을 한 것이 정당하다고도 인정했다. 그러면서 ... ...
- 체내에서 분해되는 ‘스텐트’ 개발…심혈관 질환자 재수술 위험 낮춰동아사이언스 l2019.08.13
- ’ 고분자를 이용해 그물 모양 스텐트 구조를 만들고 헤파린을 코팅했다. PLLA는 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 생분해성 고분자 생체재료로 독성이 없고 생체적합성이 우수하다. 연구팀이 바이오3D프린팅 기술을 이용한 이유는 필요한 구조를 짧은 시간에 환자 맞춤형으로 제작할 수 있기 ... ...
- [과학게시판] 국립과천과학관 '과학한국, 최초의 시도들' 기획전 外동아사이언스 l2019.08.12
- 개최한다. 항체 신약과 유전자 치료제, 줄기세포 치료제 등의 바이오 의약품 국제 시장은 커지고 있지만 산업 활성화를 위한 지원과 규제 시스템은 부족하다는 문제의식에서 기획됐다. 이제호 분당차병원 교수가 '임상연구의 동향과 희망, 한계'를 주제로 발제하고 손영숙 경희대 교수가 '기초-임상 ... ...
- 항생제 부작용 없는 천연항균물질 증산 방법 동아사이언스 l2019.08.08
- 활용 가능성을 기대할 수 있고 가축 항생제 대체물질이나 식품 천연보존제, 바이오 의약품 등에 활용할 수 있을 것”이라고 말했다. 연구결과는 지난달 15일 국제학술지 ‘생채재료’에 발표됐다. 연구팀은 “연구 결과를 바이오기업 ‘인실리코’와 공동으로 특허 출원해 최근 등록됐다”며 ... ...
- [의학게시판] 분당서울대병원-LG전자, 디지털 헬스케어 서비스 협력 위한 MOU 체결 外동아사이언스 l2019.08.08
- 이종욱글로벌의학센터 연구진은 조비룡 가정의학과 일차의료부장과 함께 베트남 호치민 의약학 종합대학(UMP) 연구진과의 만성질환 관리역량강화 연수프로그램을 이행하고 있다. 특히 2019년도에 고혈압 프로그램 평가를 수행하고 당뇨, 이상지질혈증 훈련 프로그램을 개발 중이다. ■ ... ...
- 난치병 환자의 희망, 방사성동위원소 신약 개발 원스톱 지원한다 동아사이언스 l2019.08.08
- 생산 및 판매, 독성평가를 지원해 국내 시장 수요에 대응하고 희귀난치병 치료용 의약품 공급을 지원할 계획이다. 과기정통부는 이번 국가RI신약센터 개소를 통해 신약개발 기간 단축 및 비용 절감이 가능할 것으로 기대했다. 국내 암환자 생존율 향상과 치료기간 단축에 따른 의료비용 절감도 ... ...
- 식약처, 임상시험 로드맵 마련…"치료기회 확대·개발 지원"연합뉴스 l2019.08.08
- 희귀·난치질환 환자를 위한 '긴급' 승인 절차도 마련키로 했다. 이에 따라 임상시험 의약품의 치료목적 사용승인 기간은 현재 7일 이내에서 긴급한 환자의 경우 신청 당일 처리되는 식으로 변경될 전망이다. 식약처는 "임상시험 발전 5개년 종합계획 수립을 통해 안전과 신뢰가 확보된 ... ...
이전237238239240241242243244245 다음