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"의약"(으)로 총 3,135건 검색되었습니다.
- 판매금지 소화제 속 NDMA "자연발생 가능하나 암 유발 개연성 있어...주의 필요"동아사이언스 2019.09.27
- 연구를 해야 할 것"이라고 밝혔다. 이미 라니티딘 성분 의약품 또는 위염, 위궤양 관련 의약품을 처방받아 복용하고 있다면 병원에 방문해 반드시 다른 성분의 약으로 재처방 받아야 한다 ... ...
- 레이저 쏘면 뇌신경 ‘ON’… 빛으로 동물행동 제어한다동아사이언스 2019.09.27
- 외측고삐핵 간의 중간 퍼즐을 맞춘 것이다. 이런 연구 결과를 기반으로 올 3월 미국 식품의약국(FDA)이 케타민 유사 약물을 우울증 치료제로 승인했다. 케타민을 우울증 치료제로 사용할 경우 즉각적인 효과와 동시에 일주일 이상의 지속성도 있는 것으로 알려졌다. 기존 우울증 치료제는 75% 정도의 ... ...
- 일본이 시작은 했지만…"한국産 줄기세포 치료제 속속 출격 준비中"동아사이언스 2019.09.26
- "현재 쥐와 원숭이를 대상으로 동물실험을 마치고 임상시험 준비 중"이라며 "내년쯤 식품의약품안전처로부터 임상 승인을 얻을 예정"이라고 말했다. 또 "일본 등 다른 국가에서도 iPSc를 이용해 척추 손상, 파킨슨병 등을 치료하는 방법을 개발하고 있지만, iPSc를 크리스퍼 유전자가위로 유전자 ... ...
- [2019과학기자대회]“의료AI는 페더러와 테니스라켓의 관계”동아사이언스 2019.09.26
- 만능일 수는 없다고 설명했다. 그는 “존슨&존슨이 2013년 인공지능 마취기를 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받아 10분의 1 비용으로 마취의사를 대체할 수 있다고 했지만 의료 현장에서 이뤄지는 모든 마취를 할 수 없다는 한계로 사업을 포기했다”며 “다만 상당 부분에서 AI를 병리의사들이 ... ...
- '발암 우려' 잔탁 판매 중지될듯…식약처, 오늘 공식 발표연합뉴스 2019.09.26
- 검출되지 않았다. 하지만 이번 2차 조사에서 국내 유통된 라니티딘 성분이 들어간 의약품을 전수 조사한 결과 NDMA가 검출된 것으로 알려졌다. 현재 미국, 유럽 등에 유통된 잔탁에서 NDMA가 검출됐으나 검출량이 소량이어서 회수 등의 조치는 이뤄지진 않았다. ... ...
- 재난안전 연구개발 우수성과에 메르스 유전자 진단기술 선정동아사이언스 2019.09.25
- 대비책을 마련했다는 평가를 받았다. 메르스 유전자 진단제품은 국내 최초로 식품의약품안전처로부터 체외진단의료기기로 허가를 받았다. 이 제품을 활용해 메르스 바이러스 진단이 객관적으로 진행되고, 메르스가 재유행할 경우 조기 탐지와 확산 방지에 큰 기여를 할 전망이다. 이외에도 ... ...
- "전세계 인구 100명중 17명은 우울증. 광유전학이 치료길 열 것"동아사이언스 2019.09.25
- 그 치료 효과가 나타나기까지 걸리는 시간도 약 2주에서 3주로 긴 편이다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 3월 케타민 유사 약물을 우울증 치료제로 승인했다. 후 교수는 이런 연구결과를 얻는데 있어 ‘광유전학’이란 새로운 연구방법을 도입했다. 빛과 유전학을 접목한 광유전학은 빛으로 이온 ... ...
- [과학게시판] 과천과학관 ‘갈릴레오를 찾아서’ 특별전 개최 外동아사이언스 2019.09.24
- 교수, 이상주 서울아산병원 교수 등 의료계 핵의학 전문가도 참여해 방사성의약품 생산 및 관리에 관한 기초이론부터 실습교육까지 포괄적으로 진행한다 ... ...
- 토종 자생식물 제주상사화 퇴행성 뇌질환 치료 효과 규명동아사이언스 2019.09.24
- “이번 성과는 천연물 소재를 활용해 난치성으로 분류되는 퇴행성 뇌질환 치료용 의약품 개발 가능성을 찾아냈다는 데 의미가 있다”며 “한반도 토종 자생식물인 제주상사화가 활용됐다는 점에서 국산 고부가가치 천연물 소재 개발에 기여할 것으로 기대된다”고 밝혔다. 연구결과는 천연물 및 ... ...
- 헬릭스미스 임상 3상 결과 발표 연기…"약물 혼용 가능성"동아사이언스 2019.09.24
- VM202-DPN)에 대한 임상 3상 시험을 다시 해야 한다고 발표했다. 헬릭스미스 제공 바이오의약품개발기업인 헬릭스미스(구 바이로메드)가 23일 당뇨병성 신경병증 치료 후보물질인 '엔젠시스(VM202-DPN)'에 대한 글로벌 임상 3상 톱라인 결과 발표를 연기한다고 홈페이지에 공지했다. 당뇨병성 신경병증은 ... ...
