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"제약"(으)로 총 2,255건 검색되었습니다.
- "살빼는 주사, 시력 상실 희소질환 위험 높여"동아사이언스 l2024.07.04
- "앞으로 대규모 조사를 이어가야 한다"고 말했다. 오젬픽과 위고비를 판매하는 제약회사 '노보노디스크'는 이번 연구가 세마글루타이드와 NAION의 인과관계를 증명하지는 못했다고 CNN에 밝혔다. 다만 회사는 부작용 보고는 심각하게 받아들이고 있다고 덧붙였다. doi:10.1001/jamaophthalmol ... ...
- 초기 알츠하이머 신약, 美 FDA 승인…"큰 기대보단 과도기로 생각해야"동아사이언스 l2024.07.03
- 과도기로 여겨야 한다는 게 전문가들의 견해다. 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사인 일라이릴리의 알츠하이머 치료제 ‘키순라(성분명: 도나네맙)’를 2일(현지시간) 승인했다. 알츠하이머 초기 단계에서 인지기능 저하 속도를 다소 늦춘다는 효과성이 인정됐다. 키순라는 지난해 사용 승인을 ... ...
- 동아사이언스 '한반도 극한 호우 대책 총정리' 과학취재상 수상동아사이언스 l2024.07.03
- 2024년 상반기 과학취재상은 지난해 12월부터 2024년 5월까지 보도된 국내 과학, 의학제약, 환경기상 분야 취재 및 기획 기사를 대상으로 5월 13일부터 지난달 12일까지 공모해 총 24건이 추천, 접수됐다. 협회는 저널리즘, 홍보·소통 전문가 등으로 심사위원회를 구성해 지난달 20일부터 24일까지 ... ...
- 한국 '인공태양' 초전도자석, 16년 장기 운전에도 최대 성능동아사이언스 l2024.06.24
- 발생하면 교류 손실이 커지고 운전에 따른 초전도자석의 온도 상승이 발생해 운전의 제약이 발생한다. KSTAR의 초전도자석은 2008년 KSTAR 장치가 운전을 시작한 후부터 매년 대전류와 고자장 등 극한 핵융합 환경에 반복적으로 노출됐다. 지금까지 3만4000회 이상의 운전을 수행했다. 앞서 ... ...
- 해녀의 긴 잠수 이유 '심박수 감소' 원리 밝혔다동아사이언스 l2024.06.24
- 심박수를 보이면 뇌의 산소 부족으로 정신을 잃게 된다. 이케가야 유지 일본 도쿄대 제약학과 교수 연구팀은 반복적인 훈련이 심박수를 떨어뜨리고 생리적 한계를 뛰어넘게 만드는 메커니즘을 확인했다. 바이오피드백 훈련을 시킨 쥐를 대상으로 반복적인 훈련이 뇌에 어떤 변화를 일으켜 ... ...
- 은행으로 파고드는 생성AI…대출 서류 적정성도 검토과학동아 l2024.06.22
- 받는다. 그런 까닭에 생성 AI 금융 서비스를 개발할 때 기계학습에 활용하는 데도 원천적 제약이 있다. 은행업의 공공적 특성상 AI가 생성한 결과에 대한 윤리적 책임이 다른 업종보다 클 수 있다는 점도 부담이다. 2019년 미국의 애플사가 AI를 적용해 애플카드를 발급하면서 동일한 신용도에도 ... ...
- WHO, 인기 비만치료제 ‘오젬픽’ 위조품 첫 공식 경고동아사이언스 l2024.06.21
- 세계 곳곳에 등장해 세계보건기구(WHO)가 경보를 발령했다. 게티이미지뱅크 제공 덴마크 제약사 노보노디스크의 인기 비만치료제이자 당뇨병약인 ‘오젬픽’의 위조품이 세계 곳곳에 등장해 세계보건기구(WHO)가 경보를 발령했다. WHO는 보도자료를 통해 오젬픽의 위조품이 미국, 영국, 브라질 등 ... ...
- 동물실험 약물 20개 중 최종 승인 '1건'...대체법 마련해야동아사이언스 l2024.06.14
- FDA) 현대화법2.0 이 통과됐다”며 “한국도 동물대체시험 활성화법이 발의됐고 연구계와 제약계가 동물대체시험을 시도하고 있다”고 말했다. 동물대체시험법으로는 인체 장기·조직을 모사한 오가노이드(인공 장기) 모델 활용, 물벼룩·제브라피쉬 등을 활용한 대체독성 연구가 꼽힌다 ... ...
- [과기원NOW] GIST, 광양시와 인재 양성 및 신산업 육성 위한 MOU 체결 外동아사이언스 l2024.06.13
- 도움이 될 수 있도록 노력하겠다"고 밝혔다. ■ KAIST는 13일 사노피·노바티스 등 글로벌 제약회사가 참여하는 'KAIST 바이오 헬스케어 국제 심포지엄'을 13일 서울 코엑스에서 개최한다고 12일 밝혔다. 이번 심포지엄은 KAIST 창업원이 바이오·헬스케어 창업 기업을 지원하기 위해 마련한 자리로 ... ...
- 희귀 소아암 치료 방사성의약품 원료, 국내 첫 GMP 허가동아사이언스 l2024.06.11
- 달리 GMP 적용 대상이 아니어서 국내에서는 식약처 허가를 받은 사례가 없었다. 국내 제약회사나 병원은 GMP가 적용된 I-131을 해외에서 비싸게 수입할 수밖에 없었던 이유다. 원자력연 이소영 동위원소연구부 책임연구원 연구팀은 하나로에서 생산되는 I-131액의 제품화 전 과정에 GMP 기준을 적용한 ... ...
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