뉴스
"의약"(으)로 총 3,115건 검색되었습니다.
- 쉽고 빠르게 원자 편집해 약효 극대화…신약 발굴 패러다임 바꾼다동아사이언스 l2024.10.08
- 유기 물질의 골격을 선택적으로 편집할 수 있게 되면서 제약 분야의 중요한 숙제였던 의약품 후보 물질의 라이브러리 구축에 새로운 장을 열 것”이라고 말했다. 가시광선 조건에서 분자 가위를 이용한 단일 원자 편집 전략을 통해 퓨란을 피롤로 변환하는 원천 기술을 나타낸 이미지. KAIST 제공 ... ...
- [의학바이오게시판] 연세대, 치매 유발 ‘타우 단백질’ 응집 기전 규명 外동아사이언스 l2024.10.07
- 30 미만이면서 체중 관련 동반질환이 1개 이상 있는 성인 비만환자에게 처방되는 전문의약품이다. 이 약은 허가 범위 내에 사용해도 두통, 구토, 설사, 변비, 담석증, 모발손실, 급성췌장염 등의 부작용이 따를 수 있다. 탈수로 인한 신기능 악화, 급성 췌장염, 당뇨병 환자에서는 저혈당, 망막병증 등이 ... ...
- 망상·환청 부르는 조현병 정복 가능할까동아사이언스 l2024.10.07
- BMS)의 새 조현병 치료제인 ‘코벤피’가 지난달 26일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA) 사용 승인을 받았다. 1950년대 초까지 조현병 환자는 정신병원에 강제 입원되거나 전전두엽을 드릴로 손상시키는 비인간적인 수술을 받았다. 이후 마취제 용도로 개발된 ‘클로르프로마진’이 조현병 환자의 증상 ... ...
- "의정갈등 장기화로 국내 병원 임상·연구 급감"동아사이언스 l2024.09.30
- 규모가 크게 줄었다는 분석 결과가 나왔다. 안도걸 더불어민주당 의원실은 식품의약품안전처에서 제공한 자료를 분석한 결과 올해 의정갈등 여파로 임상시험·학술대회 등 바이오의료 R&D(연구개발)가 위축된 것으로 확인됐다고 30일 밝혔다. 분석에 따르면 올해 1분기 262건이었던 임상시험 승인 ... ...
- 폐암 치료제 '에롤로티닙', 치매 치료 가능성동아사이언스 l2024.09.30
- 알츠하이머 병증 치료 가능성이 있다는 점이 제기돼왔다. 연구팀은 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 폐암 표적치료제이자 EGFR 저해제인 에롤로티닙이 알츠하이머 병증 조절과 인지기능 개선 효과가 있다는 점을 실제로 확인했다. 알츠하이머 원인으로 알려진 타우 단백질이 과발현되는 ... ...
- 시야장애 뇌졸중 환자에 '디지털 치료제' 국내 첫 처방동아사이언스 l2024.09.30
- 비비드브레인은 가상현실(VR)에 기반한 모바일 애플리케이션이다. 지난 4월 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받아 국내 3번째 디지털 치료제가 된 비비드브레인은 시각 자극에 대한 반복적인 학습 훈련을 통해 시각 정보 인식 능력을 향상시키는 디지털 치료제다. 강 교수는 디지털 ... ...
- 조현병 신약 70년만 등장 기대 만발…"정신질환 치료에 혁명"동아사이언스 l2024.09.29
- 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)의 조현병 치료제 ‘코벤피’가 26일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA) 사용 승인을 획득했다. 70여년만에 기존 약물과 다른 작용 메커니즘을 가진 조현병 치료제가 등장한 것이다. 코벤피는 신경세포와 다른 세포 사이에 신경전달물질 신호를 전달하는 ‘무스카린 ... ...
- 항체에 잘붙는 '중대분자' 첫 개척한 GIST, 차세대 항암제 개발 시동동아사이언스 l2024.09.26
- 중대분자는 분자량 500 이하의 저분자 의약품과 항체와 단백질 의약품이 포함된 대분자 의약품의 중간에 위치한 분자다. 해외에서는 'BROS5'란 이름으로 불리며 이미 그 개념이 도입됐지만 국내에서는 대응하는 용어가 없었다. '중대'라는 단어는 안 단장이 처음으로 붙였다. 이날 개소식에서 ... ...
- 활성산소 활용한 항생제 개발…다제내성균 치료 효과 확인동아사이언스 l2024.09.26
- 차세대 항생제 개발에 새로운 가능성을 열었다”고 설명했다. 이번 연구는 국제학술지 ‘의약화학저널’에 지난달 29일 온라인 게재됐다. - DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00775 (왼쪽부터) 서지원 광주과학기술원(GIST) 화학과 교수, 김양미 건국대학교 교수. GIST 제공. 광주과학기술원(GIST) ... ...
- 28억원에 팔리는 세포·유전자치료제, 국내 개발은 '정체'동아사이언스 l2024.09.26
- 한다. 연구계에 따르면 현재 국내에서 운영 중인 대부분의 위탁생산(CMO) 시설은 의약품제조및품질기준(GMP)을 충족하는 바이러스 벡터 생산 역량을 갖추지 못했다. 그나마 양질의 바이러스 벡터를 제조할 수 있는 대기업의 생산 시설은 협업 자체가 어렵거나 활용 비용이 비싸 연구자들이 ... ...
이전181920212223242526 다음
