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"의약"(으)로 총 3,130건 검색되었습니다.
- 美 FDA, 코로나19 중증 환자 치료에 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인...국내선 특례수입 검토동아사이언스 l2020.05.03
- 진행중”이라고 말했다. 특례수입의 경우 국내 품목 허가나 신고가 이뤄지지 않은 의약품에 대한 제조 및 수입이 가능한 조치다. 권 부본부장은 “미국 FDA의 승인이 정식 사용 승인은 아니다”며 중증의 코로나19 환자 치료에 국한해 사용할 수 있게 된 것이라고 설명했다. 또 “일각에서는 ... ...
- 독성 뿜는 스틱형소독제 코로나19 안전적합 목록에 넣었다 '급취소'…환경부 "정밀 조사할 것"동아사이언스 l2020.05.03
- 지정 및 안전·표시 기준’에 따라 일반용 살균제로는 사용이 가능하다. 식품의약품안전처는 과일류, 채소류 등 식품의 살균 목적에 한해 최종식품의 완성 전에 반드시 제거하는 것을 전제로 사용을 허가하고 있다. 하지만 이는 이산화염소를 물에 녹인 형태로 이용했을 때에만 해당한다 ... ...
- 랩지노믹스, 코로나19 진단키트 미국 FDA 긴급사용승인연합뉴스 l2020.05.01
- 진단한다. 최근 미국 메릴랜드주에 50만회 물량을 수출해 주목받기도 했다. 국내 식품의약품안전처에서는 긴급사용승인을 받지 못해 국내에서는 사용되지 않는다. 앞서 국내 진단키트 기업 중에서는 오상헬스케어, 씨젠[096530], SD바이오센서, 시선바이오머티리얼스 등 4개 기업이 FDA의 ... ...
- [프리미엄 리포트] "원숭이에게 코로나19 DNA 백신 시험 중" 과학동아 l2020.05.01
- 있다. 백신은 질병에 걸리기 전에 항원에 노출시켜 면역반응을 유도해 질병을 예방하는 의약품이다. 그중 DNA 백신은 코로나19 바이러스의 항원 단백질의 염기서열을 담은 DNA를 인체 내 세포에 넣어 체내에서 항원 부위가 만들어지도록 한다. 개발과정이 비교적 간단하고 임상시험에 진입하기까지 ... ...
- "렘데시비르 코로나19 치료기간 31% 단축 효과 있다" NIH 임상결과 초안 발표동아사이언스 l2020.04.30
- 표준이 될 것”이라고도 말했다. 뉴욕타임스와 사이언스 등에 따르면, 미국은 식품의약국(FDA) 주도로 이 약을 코로나19 환자를 위해 사용하도록 하는 긴급사용 승인을 할 가능성이 높다. 하지만 온전한 시험 데이터를 공개하지 않은 상황에서 급하게 결론 일부만 공개하고 ‘치료의 표준’을 ... ...
- '그들' 한 마디에 검증 안 된 치료제 구매 검색량 52배 치솟았다동아사이언스 l2020.04.30
- 늘어난 것은 위험하다고 비판했다. 리우 교수는 “공중보건의 위기 상황에서 미국식품의약국(FDA) 허가 등 적절한 증거에 기반하지 않은 치료법에 대해 공인은 언급을 피해야 한다”며 “제대로 된 지도를 따르지 않고 제품을 사용해 위험한 결과를 맞을 수도 있고 정작 말라리아 치료제가 시급한 ... ...
- 박병규 버지니아대 교수, 제50대 재미한인과학자협회 선출동아사이언스 l2020.04.29
- 이번 KSEA 선거에서는 박병규 차차기 회장 이외에 49대 제1부회장으로 안혜정 미국식품의약국(FDA) 연구원이, 제2부회장으로 윤영섭 미국 에모리대 교수가 각각 선출됐다. 이외에도 감사와 테크니컬 그룹장 7명, 차세대 대표가 선출됐다. 올해 7월 1일부터는 조술연 차기회장(노스캐롤라이나주립대 ... ...
- 라돈침대·항공승무원 피폭 현안 해결하는 범부처 실무협의회 만든다동아사이언스 l2020.04.29
- 산하에 구성된다. 원안위 방사선방재국장 주재로 보건복지부, 환경부, 국토교통부, 식품의약품안전처 등 방사선 관련 업무를 담당하는 과장급 공무원이 참여한다. 전문적이고 시의성 있는 이슈 발굴과 검토를 위해 관련 분야 전문가들로 구성된 자문단도 함께 운영한다. 라돈 침대 사건 이후 ... ...
- 코로나19 국내 첫 환자 발생 100일…진단검사법도 진화 中 동아사이언스 l2020.04.28
- 덧붙였다. 미국 의료기기업체인 세페이드는 이런 방식의 진단키트를 생산한다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 23일(현지시간) 세페이드의 진단키트를 긴급사용 승인을 내줬다. 세페이드가 개발한 '진엑스퍼트'라는 장비를 사용할 경우 45분 안에 감염 여부를 판정할 수 있다고 알려졌다. 세페이드는 ... ...
- 시선바이오, 코로나19 진단키트 미국 FDA 긴급사용승인연합뉴스 l2020.04.28
- 이 제품은 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식으로 코로나19 감염 여부를 진단한다. 국내 식품의약품안전처에서는 긴급사용승인을 받지 못했다. [씨젠 제공. 재판매 및 DB 금지] photo@yna.co.kr 시선바이오머티리얼스는 이번 FDA EUA를 계기로 미국에서의 주문이 많이 늘어날 것으로 예상한다. 현재 하루에 ... ...
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