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"의약"(으)로 총 3,130건 검색되었습니다.
- 렘데시비르 수입해 중증환자 투약한다는데...최근 연구들 "중증환자 효과없어"동아사이언스 2020.05.29
- 밝혔다. 방대본은 이 같은 의견을 반영해 식품의약품안전처에 렘데시비르의 해외의약품 특례수입을 신청할 계획이다. 식약처에서는 분과위원회의 심의를 거쳐서 특례수입에 대한 판단을 내린다. 특례수입이 인정이 되면 수입품목에 대한 허가신고 절차가 생략된다. 방대본은 산소치료가 필요한 ... ...
- 마스크 구매 5부제 폐지…언제든 산다동아사이언스 2020.05.29
- 여름철 장시간 착용할 수 있는 비말 차단용 마스크 유형이 신설된다. 이의경 식품의약품안전처장은 29일 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 중앙재난안전대책본부 정례브리핑에서 6월 1일부터 요일별 마스크 구매 5부제를 폐지한다고 밝혔다. 식약처는 등교개학을 고려해 18세 이하 ... ...
- 지난해 국민 3명 중 1명 의료용 마약 처방…1위 프로포폴연합뉴스 2020.05.28
- 마약류 진통제는 국민 15명 중 1명꼴로 처방받아 지난해 우리 국민 3명 중 1명은 의료용 마약류를 처방받은 것으로 나타났다. 식품의약품안전처는 2019년 1년 ... 종에 대해서도 도우미 서한을 제공해 의료용 마약류의 적정 처방을 도모할 계획이다. [식품의약품안전처 제공] ... ...
- '학교 실내선 마스크 착용 원칙' 등교한 아이들 마스크 착용 어떻게 이뤄지나동아사이언스 2020.05.27
- 수 있는 그런 행정적 여건을 만드는 데 대한 검토가 있었다”고 말했다. 김 조정관은 “의약외품으로 신설하는 것을 예정을 하고 지금 준비를 하고 있다”며 “6월 중 이러한 조치가 시행될 것으로 예상한다”고 말했다. 방역당국은 면마스크나 부직포를 활용한 마스크가 보건용 마스크보다는 좀 ... ...
- [이덕환의 과학세상]과학기술을 소중하게 여기는 국회가 되고 싶다면2020.05.27
- 관료주의적 발상이 원인이다. 미국의 질병예방통제센터(CDC)·국립보건원(NIH)·식품의약품안전청(FDA)·연방재난관리청(FEMA)·의무감(Surgeon General)과 같이 한 치의 빈틈도 없이 돌아가는 상생적·협력적 관리체계를 만들어줘야 한다. 국회의원의 개인적인 노력도 중요하다. 현대 사회에서 과학기술의 ... ...
- [과학게시판] 미래형 교육혁신 선도학교 모집 공고 外동아사이언스 2020.05.27
- ■한국인터넷진흥원(KISA)은 26일 경기 성남 KISA판교사무소에서 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원과 첨단의료기기 보안성 강화를 위한 업무협약(MoU)를 체결했다고 26일 밝혔다. 양 기관은 첨단의료기기 관련 보안 침해사고 분석 및 대응 등에 관한 자문, 보안 관련 교육, 세미나, 심포지엄 등 ... ...
- UNIST 교원창업기업 '리센스메디컬', 신보 혁신아이콘 선정동아사이언스 2020.05.26
- 기기는 미국 내 전문병원에서 임상을 진행하고 있다. 미국 시장 진출을 위한 미국식품의약국(FDA) 승인도 진행중이다. 3기 혁신아이콘은 216개 기업이 응모해 5개 기업이 선정됐다. 리센스메디컬 외에도 동대문 의류 쇼핑 플랫폼 ‘브랜디’와 혈액 분석으로 유방암을 조기 진단하는 ‘베르티스’, ... ...
- 미 전 FDA국장 "미국이 코로나 백신 개발서 중국 앞설 것"연합뉴스 2020.05.25
- 감염증(코로나19) 백신 개발에서 중국을 앞설 것이라고 스콧 고틀리브 전 미 식품의약국(FDA) 국장이 24일(현지시간) 내다봤다. 그는 이날 미 CBS 방송에서 "우리가 더 좋은 백신을 확보할 것"이며 "우리가 진행 중인 임상 개발 단계 및 일부에서 나타난 초기 진전 등으로 볼 때 아마도 우리가 먼저 ... ...
- 광동제약 '여성용 비아그라' 국내 임상 승인…2022년 출시 목표연합뉴스 2020.05.25
- 여성 성욕장애 치료 신약 '바이리시'(Vyleesi)의 국내 가교 임상 3상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 25일 밝혔다. 가교임상은 해외에서 임상시험을 거친 약이 국내 보건당국의 허가를 위해 기존 임상 결과가 국내에서도 동일하게 적용될 수 있는지 확인하는 임상을 뜻한다. ... ...
- 렘데시비르 임상 국내 책임자 “첫 코로나19 치료제 나왔다” 동아사이언스 2020.05.25
- 쪽으로 의견을 물어보고 있는 상태"라고 밝혔다. 이어 "긴급 사용이 추진될 경우, 식품의약품안전처에 긴급 도입하는 부분을 요청하려고 준비를 하고 있는 상황"이라며 "수급과 관련해서는 식약처와 협의해서 진행하도록 하겠다"고 덧붙였다 ... ...
