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"증상"(으)로 총 4,298건 검색되었습니다.
- 코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)연합뉴스 2020.11.12
- 제품은 증상이 있는 사람에게만 사용해야 한다. 식약처는 RT-PCR 검사 결과와 임상증상 등을 고려해 의사가 감염 여부를 최종 판단하도록 허가했다. [장현경 제작] 사진합성·일러스트 항원 진단키트 허가는 감염자 폭증 등 바이러스 확산 상황에 따라 활용할 수 있는 검사방법 선택지를 넓혔다는 ... ...
- 독일 연구진 "번아웃되면 업무 스트레스 더 심해진다"연합뉴스 2020.11.12
- 업무 스트레스를 심화하는 부분이 그 반대보다 훨씬 더 크다는 것이다. 이는 번아웃 증상이 심해질수록 시간적 압박과 같은 직장 스트레스를 더 많이 받는다는 걸 시사한다. 독일 요하네스 구텐베르크 마인츠대(JGU)의 크리스티안 도르만 교수 연구팀은 최근 학술 저널 '사이콜로지컬 불리틴 ... ...
- "아이들, 코로나19 주요 증상은 설사와 구토"연합뉴스 2020.11.12
- "아이들, 코로나19 주요 증상은 설사와 구토" [연합뉴스 자료사진] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸린 아이들은 설사와 구토가 ... 런던(ICL)의 대니 올트먼 면역학 교수는 중요한 연구 결과라면서 위장 증상을 코로나19 증상 체크리스트에 추가할 필요가 있다고 논평했다. ... ...
- 면역 진단시약 국내 첫 정식 허가동아사이언스 2020.11.11
- 라며 "이 진단법은 증상이 있는 사람에게만 사용해야 하며 유전자 증폭법과 임상 증상 등을 고려해 의사가 감염 여부를 최종 판단하도록 허가했다"라고 밝혔다. 항체 진단시약은 검체(혈액)에서 항체를 분리한 뒤 이와 결합한 물질을 통해 바이러스에 대한 항체의 존재 여부를 확인하는 검사법이다. ... ...
- 화이자 백신 예방효과 발표 불구…과학계 "효과·지속기간 명확치 않아" 신중론동아사이언스 2020.11.11
- 지도 관건이다. 엘레아노르 릴리 영국 에딘버러대 면역학과 교수는 “백신이 심각한 증상과 사망을 감소시켜 인구 전체가 일상 생활로 돌아갈 수 있게 하려면, 그 백신은 사회의 노년 층에게 효과적임을 증명해야 한다”고 말했다. 무엇보다도 화이자와 바이오엔테크는 동료평가(피어리뷰)를 위한 ... ...
- 요양병원 등 16만명 선제적 코로나 검사 마쳐…"환자 46명 발견해 조치"동아사이언스 2020.11.11
- 대한 선제검사가 실시할 계획”이라며 “비수도권의 경우도 4주마다 검사를 실시해 무증상감염을 조기에 발견하고 감염확산을 선제적으로 차단할 수 있도록 하겠다”라고 말했다. 방역당국은 전국 요양병원과 정신병원 등 취약시설에 대해 방역실태도 전수 현장점검했으며 현재 결과를 정리 ... ...
- 美보건당국 "하이드록시클로로퀸, 코로나19 치료 효과 없다" 최종 결론 동아사이언스 2020.11.11
- 뜻이다. 이에 따라 연구진은 14일간 하이드록시클로로퀸 복용하더라도 코로나19 증상 완화에는 특별한 영향을 미치지 않는다며 치료 효과가 없다고 결론 내렸다. 미 국립보건연구원(NIH)은 코로나19 환자 479명을 대상으로 시험을 진행한 결과 하이드록시클로로퀸의 치료 효과를 확인하지 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸"연합뉴스 2020.11.11
- 안전성과 내약성, 임상 증상 변화 및 바이러스 변화를 평가했다. 그 결과 약물 투여 이후 증상 회복까지 걸린 평균 시간이 위약군 대비 44% 단축되는 등 초기 치료에 효과를 보였다. 이런 결과는 '2020 대한감염학회·대한항균요법학회 추계학술대회'에서 발표됐고 지난 6일 셀트리온이 공개한 바 ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 2020.11.10
- 임상시험은 독립적 데이터 모니터링 위원회의 권고에 따라 추가적인 안전성 평가를 위해 증상이 심각한 중증환자에 대한 등록을 중단했다”고 설명했다. 양 차장은 “(일라이릴리의) 항체치료제에 대해서는 저희 쪽에서 결과를 면밀하게 검토할 계획”이라고 밝혔다. 이어 “미국에서 ... ...
- 일라이 릴리 코로나 항체치료제 후보물질, FDA 긴급사용승인동아사이언스 2020.11.10
- 받았다고 9일 밝혔다. 밤라니비맙은 12세 이상의 환자 가운데 경증에서 중등도의 증상을 보이지만 향후 중증으로 발전할 수 있는 환자에게 사용할 목적으로 승인을 받았다. 확진 뒤 1일 이내에 사용해야 한다. 밤라니비맙은 릴리가 개발중인 단일클론항체 후보물질이다. 코로나19를 일으키는 ... ...
