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"시험"(으)로 총 5,851건 검색되었습니다.
- 미 건강·보건 책임자 "연내 12살미만 아동 백신 접종 가능"연합뉴스 l2021.08.12
- 화이자와 모더나, 존슨앤드존슨 등 백신 제조사들은 12세 미만 어린이를 상대로 한 임상시험을 여전히 진행 중이다. 머시 단장은 "내 희망은 그들이 곧 결론에 이르고, 이들 회사로부터 FDA가 신청을 받는 것"이라며 "왜냐하면 그들(FDA)은 이를 평가하기 위해 빨리 움직일 것이기 때문"이라고 말했다. ... ...
- 샤오미, 스마트폰 신제품 행사서 로봇개 '톄단' 깜짝 공개연합뉴스 l2021.08.11
- 지시를 따라 뒤로 한 바퀴 도는 공중제비도 선보였다. 샤오미는 현재 1천대의 톄단 시험판을 제작했으며 이 중 700대를 9천999위안(약 178만원)의 가격에 일반 이용자들에게 판매한다고 밝혔다. ... ...
- 3D 프린팅으로 암세포·혈관 만들어 맞춤형 치료 전략 찾는다동아사이언스 l2021.08.11
- 개발했다고 11일 밝혔다. 환자에게 얻은 암세포나 줄기세포를 배양해 약물 반응을 사전에 시험하고 환자에게 맞는 치료제를 찾을 수 있다. 실제 암과 유사한 체외 모델을 만들려면 암세포를 서로 응집된 ‘스페로이드’ 형태로 배양하는 것이 중요하다. 스페로이드는 3차원으로 배양된 세포의 ... ...
- 우주복이 아르테미스 발목 잡나…NASA 감사보고서 “우주복 개발 안돼 2024년 유인 달탐사 불가능”동아사이언스 l2021.08.11
- 미국항공우주국(NASA)이 2019년 10월 새로운 우주복의 컨셉을 공개하고 있다. 왼쪽 세번째가 새로운 우주복이다. NASA 제공 미국항공우주국(NASA)의 새로운 우주복 개발에 2년이 더 필요해 2024년까지 인간을 달에 보내겠다는 미국의 아르테미스 계획 실현이 어려울 것이라고 NASA 감사실이 밝혔다. NASA ... ...
- 따개비 모방해 15초 만에 굳는 생체 지혈제 개발동아사이언스 l2021.08.11
- FDA)의 의료기기 승인 과정 등을 고려하면 지혈제가 실제 수술에 사용될 때까지는 임상시험 등 5년가량 걸릴 것으로 전망했다. 육 박사는 “이번에 개발한 지혈제는 실제 수술이나 외상 환자 치료에 사용되게 하는 데 초점을 맞췄다”며 “스타트업 기술 이전을 통해 상용화를 준비하고 있다”고 ... ...
- [의학바이오게시판] 툴젠-젬크로 크리스퍼 유전자가위 기술이전 계약 체결 外동아사이언스 l2021.08.10
- 지난 4일(현지시간) 호주 TGA로부터 코로나19 치료제 렉키로나 흡입제형의 임상 1상 임상시험계획을 승인받고 개발 본격화에 나섰다고 10일 밝혔다. 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마'는 이번 임상 1상에서 건강한 피험자 24명을 대상으로 진행하고, 곧이어 연내 임상 2상에서 유효성 평가를 진행할 ... ...
- 서울성모병원, 혈액암 일종 다발골수종 세포치료제 임상 3상 돌입동아사이언스 l2021.08.10
- 다발골수종 환자를 대상으로 '키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T세포) 치료제'에 대한 임상시험 3상을 시작했으며 지난달 치료받은 환자를 퇴원시킨 후 경과를 관찰하고 있다고 10일 밝혔다. 다발골수종은 백혈구의 일종인 형질세포에 생기는 암이다. 형질세포는 골수에서 림프구의 정상 분화과정을 ... ...
- 암세포와 싸울 ‘전투병’ NK세포, 세포운명전환기술로 빠르게 효과적으로 생산동아사이언스 l2021.08.10
- 기능과 순도는 높였다. 연구팀이 쥐 실험에서 이렇게 생산한 drNK세포의 항암 성능을 시험한 결과 혈액암을 포함해 뇌, 유방, 대장, 간, 폐, 난소, 췌장, 전립선 등 광범위한 고형암에서 항암 활성이 우수하다는 사실을 확인했다. 조 책임연구원은 “세포 운명전환 기술을 이용해 안전하고 치료 ... ...
- "비타민D, 과민성 대장 증후군에 효과 없어"연합뉴스 l2021.08.10
- 대학의 리즈 윌리엄스 영양학 교수 연구팀이 IBS 환자 135명을 대상으로 진행한 임상시험 결과 비타민D가 도움이 되지 않는 것으로 나타났다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 9일 보도했다. 연구팀은 이들을 두 그룹으로 나누어 반은 비타민D3 스프레이를, 나머지 반은 가짜 스프레이를 12주 동안 ... ...
- 셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인연합뉴스 l2021.08.10
- 4일 호주 식품의약품안전청(TGA)에서 코로나19 치료제 '렉키로나' 흡입제형의 임상 1상 시험계획을 승인받고 본격적으로 개발에 나섰다고 10일 밝혔다. 셀트리온과 계약을 맺고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마'(Inhalon Biopharma·이하 인할론)는 이번 임상에서 ... ...
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