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"시험"(으)로 총 6,026건 검색되었습니다.
- 미국 네 번째 민간 우주로켓 기업 탄생…'아스트라' 발사체 궤도 진입 성공동아사이언스 l2021.11.22
- 500km에 초속 7.61km 속도로 도달해 궤도 진입에 성공했다. 발사체에는 미국 국방부의 시험용 탑재체가 실린 것으로 알려졌다. 크리스 캠프 아스트라 최고경영자(CEO)는 발사 후 라이브 영상을 통해 “우리 팀은 수년동안 이 작업을 위해 열심히 일했다”며 “현재 로켓 8,9,10을 생산중으로 우리의 ... ...
- 더 많은 알츠하이머 치료제가 온다동아사이언스 l2021.11.22
- 확인하고 있다. 3300명을 모집중이며 이 시험은 2027년까지다. 전문가들은 이같은 임상시험들의 데이터가 보다 축적된다면 효능 논란을 잠재울 수 있을 것으로 보고 있다 ... ...
- 우주개발 사업 계약방식 도입하고 지체상금 한도 낮춘다동아사이언스 l2021.11.22
- 클러스터 입주기관에 필요한 비용을 보조·융자한다는 내용이 담겼다. 또 위성조립과 시험시설 등 공기업과 정부 출연연구소가 보유한 우주개발 기반 시설을 기업에게 개방하기로 했다. 우주개발 사업의 경우 기업들의 지속적 요구에 따라 기술력이 확보된 부분부터 단계적으로 계약 방식을 ... ...
- 동물의 수가 ‘–10마리’? 생명과학Ⅱ 20번 문제 오류 논란동아사이언스 l2021.11.21
- 수능 생명과학Ⅱ 20번 문항이다. 한국교육과정평가원 제공. 2022학년도 대학수학능력시험(수능) 생명과학Ⅱ의 가장 어려운 문항인 20번 문제에 오류 논란이 일고 있다. 한국교육과정평가원에 21일 17시까지 생명과학Ⅱ 20번 문항에 대한 이의신청이 66건 접수됐다. 이 시각까지 접수된 이의신청은 ... ...
- 암흑 우주 속 은하 ‘화석’을 찾아서과학동아 l2021.11.20
- 망원경, K-DRIFT 시험모델이 탄생했다. 보현산 천문대에 설치된 국산 천체망원경 K-DRIFT 시험모델의 관측 장면. 크기는 구경 30cm가량으로 작지만 극미광 영역을 효율적으로 관측할 수 있다. 한국천문연구원 제공 소외된 부분에 주목하다 K-DRIFT는 개발 과정도 험난했다. 고 선임연구원은 이번 ... ...
- [우리말 사각지대](중) 이주노동자 절반 한글 공부시간 부족, 방역지침만이라도 다양화해주길2021.11.18
- 같이 일하는 사람을 통해서 전해 듣는다”고 말했다. 154명 중 122명이 한국어 시험을 필수로 치러야 하는 비전문취업 비자(E-9)로 국내로 들어왔지만, 44.8%는 자신이 한국어 실력이 매우 또는 조금 부족하다고 평가했다. 그럼에도 절반 이상(55.8%)이 한국어 공부를 따로 하고 있지 못한다며, 시간 ... ...
- 12~17세 자녀 코로나 백신 접종해야 하나...전문가들도 의견 엇갈려동아사이언스 l2021.11.18
- 당분간 혼란스러울 수밖에 없는 상황이다. 화이자와 모더나 등 제약사가 내놓은 임상시험 결과에서는 소아청소년이 코로나19 백신을 맞았을 경우에도 성인과 유사한 감염 예방 효과와 안전성이 있는 것으로 나타났다. 미국 등 해외에서는 이보다 어린 5~11세 어린이 대상으로도 접종하고 있다. ... ...
- 노도영 IBS 원장 “다음 10년 선수보다는 유망주 키운다”동아사이언스 l2021.11.18
- 이어 “현재 1단계 목표인 저에너지 가속구간 건설은 마지막 15개 모듈 중 2개 모듈이 시험 중으로 연내에 완성할 수 있을 것”이라며 “이후 가속기를 절대온도 2도로 냉각하고, 부위별 조정을 거쳐 내년 중 실제 가동 모습을 공개하겠다”고 말했다. IBS는 설립 당시 정부로부터 모든 연구단에 ... ...
- 수험생 51만명 '두 번째 코로나 수능' 시작연합뉴스 l2021.11.18
- 된다. 사회·과학 탐구도 문·이과 구분 없이 17개 과목 가운데 최대 2개 과목을 골라 시험을 보고, 직업 탐구도 최대 2개 과목을 선택해야 한다. 수능이 끝나면 오는 20일 연세대 등을 시작으로 대학별 수시전형 논술·면접고사와 정시전형이 시작된다. 수능 성적은 다음 달 10일 통지되며 같은 달 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 긍정적인 결과가 나온 덕분에 FDA와 연구 모니터링 위원회는 원래 3000명 대상이었던 임상시험을 중단했다. 이에 화이자가 FDA에 긴급사용승인을 위한 자료를 제출한 것이다. 전문가들은 신종플루 대유행을 잠재웠던 경구용 치료제 타미플루처럼 코로나19에 대응할 경구용 치료제가 상용화돼야 이 ... ...
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