스페셜
"허가"(으)로 총 819건 검색되었습니다.
- 미FDA 코로나19 백신 정식승인 눈앞…백신 접종 확대 기대감동아사이언스 l2021.08.23
- 백신은 21개로 이 중 세계보건기구(WHO)가 낸 품목은 7종에 이른다. 전 세계에서 긴급 사용 허가를 많이 받은 제품은 아스트라제네카 백신과 화이자 백신, 러시아의 스푸트니크V 백신 순으로 나타났다 ... ...
- 내달 1일부터 격리면제 제외국가 26개국→36개국…'델타변이’ 확산 미국은 제외동아사이언스 l2021.08.20
- 출장, 직계가족 방문 등의 사유로 입국하는 해외 예방접종 완료자에게도 격리면제를 허가했다. 다만 변이 바이러스가 유행하는 국가의 입국자는 대상에서 제외된다. 남아프리카공화국과 네팔 러시아, 레바논, 말라위, 모잠비크, 방글라데시, 베트남, 보츠와나, 브라질, 수리남, 아랍에미리트, ... ...
- 정부 "모더나 백신 8~9월 공급 확대…9월 공급도 앞당기기로"동아사이언스 l2021.08.17
- 공급되는 것이 바람직하다는 의견을 냈다”며 “다만 위탁 생산과 여러 가지 품질검사, 허가 등 절차에 상당한 기간이 소요됨을 고려할 때 지속적으로 협의해 나가기로 했다”고 말했다. ... ...
- 갈수록 임상 어려워지는데…국산 백신 개발 '묘수' 없나연합뉴스 l2021.08.15
- 임상 대상자를 모집하기 힘들어지고 있는 점을 고려해 코로나19 백신 임상에 한해 기존 허가 백신과 시험 백신을 견줄 수 있는 '비교임상' 가이드라인을 마련했다. 이달 10일 국내 최초로 임상 3상 시험계획을 승인받은 SK바이오사이언스는 이런 방식으로 아스트라제네카 백신과 자사 백신 후보물질 ... ...
- 한국형발사체 ‘누리호’ 10월 21일 첫 하늘길 연다동아사이언스 l2021.08.12
- 보고했다. 국가우주위원회는 이에 대한 최종 심의와 검토를 통해 누리호의 발사허가를 최종 확정했다. 항우연은 누리호 1차 발사 예정일은 10월 21일로 제출했다. 기상 조건이나 준비 상황에 따라 유동적으로 발사 일정을 조정하는 발사 예비 기간은 10월 22일부터 28일까지 1주일로 잡았다. 극저온 ... ...
- 중국 기술기업들, 아프리카의 '디지털 금융 혁명' 막후 주도연합뉴스 l2021.08.09
- 외국 기업들에도 화웨이에 부품을 공급할 때 미국 기업들과 마찬가지로 미국 정부의 허가를 받도록 하는 등 화웨이에 대한 규제를 강화했다. 화웨이의 글로벌 금융 부문 책임자인 제이슨 차오는 아프리카 시장에서 디지털 금융 서비스 분야의 잠재력이 매우 크다고 말했다. 아프리카의 디지털 ... ...
- 뿌리고 삼키고 들이쉬고…주사기 안쓰는 '민첩한' 코로나 백신·치료제가 온다동아사이언스 l2021.08.04
- 9 치료제 가운데 스프레이형 치료제로 가장 앞서 있다. 이달 초 이스라엘에서 긴급 사용 허가를 받았으며 약국에서 구입할 수 있다. 이 약품은 천연 나노분자인 산화질소를 콧속에 뿌려 바이러스를 차단하는 원리다. 지난 3월 영국에서 진행한 임상 2상에서 코로나19 바이러스를 24시간 안에 95%, 72시간 ... ...
- 코로나 백신 8월에 2900만, 9월에 4200만 회분 들어온다 동아사이언스 l2021.07.30
- 백신 물량은 총 700만 회분이다. 노바백스 백신 물량도 4000만 회분 도입이 확정됐지만 허가 일정이 고려돼야 한다. 현재까지 국내 도입 완료된 백신 물량은 총 2770만 회분이다. 1~6월까지 1862만 회분이 도입됐고 7월에 908만 회분이 도입됐다. 7월에는 아스트라제네카 개별 계약분 118만8000 회분, ... ...
- 중국, WHO 코로나19 기원 재조사 "정치적 간섭" 이유 거부…미 "무책임하고 위험" 동아사이언스 l2021.07.23
- 얘기다. 지난 6월에 열린 G7 정상회의 7개국도 중국에게 연구실을 직접 조사할 수 있도록 허가하라고 요청했다. WHO는 지난 15일 공개 브리핑에서 우한바이러스연구소를 비롯한 실험기관들, 그리고 우한 재래 수산물시장 등 코로나19 초기 발생 지역 조사를 해야 한다고 인정했다. 하지만 중국은 1단계 ... ...
- 자가검사키트 허가 앞두고 의료계 왜 취소 요구할까2021.07.22
- 요구하는 임상적 성능시험 기준이 허술하다"며 "이제라도 식약처가 자가검사키트 허가를 취소해야 한다"고 주장했다. 이 팀장은 "식약처가 기준에 맞는 데이터 100개를 가져오라고 요구하면, 업체는 1000개를 시험한 뒤 결과가 좋은 100개를 골라서 낼 것"이라고 말했다. 김우주 고려대구로병원 ... ...
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