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- 거리두기 격상 D-1, 신규확진 615명…이틀째 600명대 대유행 직면동아사이언스 l2020.12.07
- 누적 확진자가 1000만 명을 넘어설 수 있다. 브라질은 누적 660만3540명으로 집계돼 그 뒤를 이었다. 자국의 코로나19 백신 접종을 시작한 러시아가 246만 명, 프랑스 229만2497명으로 200만 명을 넘어섰고, 이탈리아 172만8878명, 영국 172만3242명, 스페인 169만9145명으로 집계됐다. 이날 기준 전 세계에서 15 ... ...
- AI로 부활해 신곡 부르는 가수들…축복일까 논쟁의 시작일까연합뉴스 l2020.12.07
- 기능이 한 예다. 가수가 녹음한 음성 데이터를 AI가 학습해 'AI 보이스'를 생성한 뒤 팬이 원하는 시간과 상황에 맞춰 전화를 걸어준다. 그러나 AI가 만들어낸 음악이나 친밀감 요소가 인간의 것과 같은 '아우라'를 지닐 수 있는지에 대해선 의문도 있다. 팬들에게 놀랍고 감동적인 경험으로 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 l2020.12.07
- 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 이 환자는 코로나19 양성 판정을 받은 뒤 항바이러스제 렘데시비르, 스테로이드 제제 덱사메타손 등을 처방받았으나 차도가 없어 의료진이 혈장치료제 투여를 시도한 것으로 전해졌다. 이후 약 20여 일 동안 혈장치료제 투여 등의 치료를 거쳐 ... ...
- 케어젠 "비강 스프레이형 코로나19 치료제 개발 추진"연합뉴스 l2020.12.07
- 후보물질 '스파이크 다운'을 정맥주사 형태와 코 흡입제 형태로 각각 개발한 뒤 동물실험 등을 해왔다. 동물실험에서 항바이러스 효과와 체중 회복 등의 효능을 보여 이를 바탕으로 내년 상반기까지 전임상과 임상 1상 시험을 모두 마무리하는 게 목표다. 케어젠은 스파이크 다운을 바이러스의 ... ...
- 6시간→1시간→5분…코로나19 진단법 속도경쟁 얼마나 빨라질까동아사이언스 l2020.12.07
- 속에 담긴 바이러스 DNA를 수차례 복제해 바이러스를 특정하는 유전자를 대규모로 늘린 뒤 실제로 바이러스 유전자가 늘어난다면 환자가 감염된 것으로 판정한다. 정확도는 약 97% 수준이지만 검사에 6시간이나 소요되는 게 단점이다. 과학자들은 RT-PCR의 단점인 검사 시간을 앞당기거나 최첨단 ... ...
- “수도권 대유행 진입했지만 차단효과 나타나지 않고 있다”동아사이언스 l2020.12.06
- 아직 전국 55병상, 수도권 20병상이 남아있지만 지금의 환자 증가추세가 이어진다면 1~2주 뒤부터 중환자 병상이 부족한 상황이 초래될 수도 있다”며 “한국의 치명률은 해외보다 낮은 1.45%지만 중환자 병상이 부족해지면 치명률이 높아지는 결과로 이어질 것”이라고 말했다. 현재 경증환자를 ... ...
- [영상+] 일본 소행성 탐사선 하야부사2 시료 호주 사막서 회수 성공동아사이언스 l2020.12.06
- 불꽃을 포착했고, 캡슐은 이날 오전 3시경 호주 우메라 사막에 떨어졌다. 회수팀은 잠시 뒤인 오전 3시 7분 캡슐이 보낸 신호를 5개의 안테나로 분석해 낙하지점을 예측했고, 헬리콥터가 4시 47분 캡슐을 발견했다. JAXA는 따르면 캡슐은 당초 예상한 지역에 떨어졌다. 지난달 15일 스페이스X의 유인 ... ...
- [인간 행동의 진화] 인류는 늘 이주를 꿈꾼다2020.12.06
- 세계에서 유대인이 몰려들었다. 원래 영국인, 독일인, 소련인, 폴란드인이었다. 그들은 뒤도 돌아보지 않고 낯선 중동의 땅으로 이주했다. 척박한 땅이었지만, 원래 살던 곳도 유대인에게는 척박한 땅이나 다름없었다. 인간이 왜 이주하는 포유류가 된 지는 아직 정설이 없다. 현대 사회에서는 ... ...
- 오후 6시까지 405명 신규확진…내일도 최소 500명대 중후반연합뉴스 l2020.12.05
- 진행 중인 가운데 신규 확진자는 8일 연속 400∼500명대를 기록하다 전날 600명대로 올라선 뒤 이날은 일단 다시 500명대 후반으로 떨어졌다. 지난달 29일부터 이날까지 1주일간 신규 확진자만 일별로 보면 450명→438명→451명→511명→540명→629명→583명으로, 대체로 증가세를 보이고 있다. 이 ... ...
- 미 코로나 백신 언제 승인?…이달 중순 첫 허가 예상(종합)연합뉴스 l2020.12.05
- 허가는 FDA 전문가 자문기구인 '백신·생물의약품 자문위'(VRBPAC)가 먼저 권고안을 확정한 뒤 FDA가 사용을 승인하는 절차로 진행된다. [AFP/JOEL SAGET=연합뉴스, 재판매 및 DB 금지] 자문위는 오는 10일 회의를 열어 화이자 백신 긴급 사용에 대한 권고안을 마련할 예정이며, 17일에는 모더나 ... ...
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