스페셜
"약물"(으)로 총 772건 검색되었습니다.
- 모더나 창업자 로버트 랭거 교수 "mRNA 치료제가 의약계 혁신적인 전략될 것"동아사이언스 l2021.11.04
- 이외에도 암, 심장병, 낭포성 섬유증, 기타 희귀질환을 예방 또는 치료하기 위한 mRNA 약물에 대해 임상시험이 진행 중이라고 밝혔다. 랭거 교수는 훌륭한 의약기술을 갖춘 신생 기업을 위해 조언도 남겼다. 그는 “아주 좋은 투자자를 찾는 것이 가장 중요하다”며 “좋은 투자자는 단지 돈을 많이 ... ...
- 크리스탈지노믹스, 제이앤씨사이언스와 먹는 코로나약 후보 발굴연합뉴스 l2021.11.03
- '3CL프로테아제'의 3차원 원자구조를 밝혀내고 제이앤씨사이언스의 제품공정개발 기술로 약물을 디자인해 이 같은 성과를 냈다. 양사가 발굴한 신약후보 물질은 3CL프로테아제를 억제하는 기전을 가졌다. 3CL프로테아제는 코로나19 바이러스 증식에 관여하는 단백질이다. ... ...
- 이달의 과학기술인에 mRNA 약물 전달체 개발한 이혁진 이화여대 교수 동아사이언스 l2021.11.03
- 기존 지질나노입자와 비교해 7배 높은 효과다. 이를 통해 안전성과 효율성을 확보한 약물전달체 원천기술임을 입증한 셈이다. 연구결과는 국제학술지 ‘사이언스 어드밴시스’ 2월 26일자에 게재됐다. 이 교수는 “국내에서 자체개발하고 특허 등록까지 완료된 첫 지질나노입자(LNP)라는 점에 ... ...
- [표지로 읽는 과학]우리는 왜 잠을 잘까동아사이언스 l2021.10.31
- 수면 요구는 뇌 전체가 아닌 일부분에서만 감지되므로 그 특정 영역을 조절할 수 있는 약물로 불면증을 치료할 수 있을 것이라 봤다. 과학자들은 필수불가결한 수면의 진정한 의미를 찾기 위해 한 걸음 더 다가가고 있다. 가브리엘 지라도 프랑스 물랭연구소 연구원과 비토르 로페스 도스 샌토스 ... ...
- 엠디뮨, 中 네오큐라와 mRNA 항암백신 공동연구연합뉴스 l2021.10.25
- 세포 유래 소포체는 엠디뮨의 원천 특허 기술로 생산된다. 엠디뮨은 체내 특정 병변으로 약물을 전달할 수 있는 원천기술인 바이오 드론을 활용해 희귀·난치성 질환 치료제를 개발하고 있다. 네오큐라는 AI 기술로 복합 유전체 분석 기법인 '다중 오믹스'에 쓰이는 데이터 수집 플랫폼을 구축해 ... ...
- 노벨상 수상자가 만든 감염력 없는 바이러스 복제품, 코로나19 연구 속도 높인다동아사이언스 l2021.10.18
- 라이스 교수는 “이 시스템을 통해 과학자들이 코로나19 바이러스와 변이체를 조사하고 약물을 시험하고 중화항체를 평가할 수 있을 것”이라고 말했다. 라이스 교수는 코로나19 발발 이후 전문 분야인 C형 간염 외에도 코로나19 바이러스에 대한 연구도 수행해 왔다. 지난해 7월 국제학술지 ... ...
- 코로나19 의견낸 전문가들 60% 사이버 협박 시달려 15% 살해 위협까지동아사이언스 l2021.10.14
- 학계에서는 연구 참가자가 적고 연구 설계 자체가 부실하며 이버멕틴 복용자가 다른 약물을 함께 투여받은 경우가 많아 이 연구결과를 인정하지 않았다. 결국 이버멕틴을 코로나19 치료 목적으로 먹었다가 입원하는 사례가 여럿 나오자, 미국식품의약국(FDA)은 지난 8월 이버멕틴이 코로나19 예방이나 ... ...
- [강석기의 과학카페] GMO는 안 돼도 GEO는 된다?2021.10.14
- 돌연변이를 유발해 GAD3가 고장난 변이체를 찾는 연구를 진행했다. EMS는 DNA를 손상시키는 약물로 발암물질로 분류돼 있지만 작물 개량 방법으로 쓸 수 있다. 아무튼 이렇게 얻은 돌연변이 4500여 개체를 하나하나 조사했지만 불운하게도 GAD3 유전자의 딱 맞는 위치에서 변이가 일어난 건 없었다. 표적을 ... ...
- 치매 환자가 코로나19에 취약한 이유, 유전자에서 찾았다동아사이언스 l2021.10.13
- 적절한 치료를 할 수 있을 것"이라고 설명했다. 또 "이 유전자 변이를 표적으로 하는 약물을 개발하면 알츠하이머성 치매와 코로나19 감염 중증화를 둘 다 예방, 치료할 수 있을 것"이라고 전망했다 ... ...
- 기억 흔적 추적하고 반도체 발열 해결 방안, 자율주행차 SW 검증 방법 찾는다동아사이언스 l2021.10.11
- 바탕으로 유전자 스위치들을 체계적으로 발굴하고 유전자 스위치를 조절하는 RNA기반 약물을 설계해 주입한 결과 정상적인 단백질이 만들어지는 것을 확인했다. 이 연구가 순조롭게 발전하면 선두측두엽성 치매, 유전성 희소 질환인 안젤만 증후군 등 현재 치료제가 없는 뇌신경계 유전 질환을 ... ...
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