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"의약품"(으)로 총 2,060건 검색되었습니다.
- “AI로 신약 임상 지속 여부도 예측”동아사이언스 l2019.07.12
- 이 과정에서만 적게는 수천억원에서 많게는 1조원이 넘는 비용이 투자된다. 후보물질이 의약품으로 나오는 과정은 낙타가 바늘구멍을 통과하는 것만큼 힘들다. 후보물질 10개 중 상용화에 성공하는 것은 1~2개에 그친다. 이렇다 보니 다음 단계 임상을 진행할지 결정하는 것은 여간 어려운 일이 ... ...
- 김치에 쓰이는 식품 첨가물 20종 5분만에 잡아낸다동아사이언스 l2019.07.09
- 단맛을 내기 위해 쓰는 사카린나트륨 등을 제외하곤 사용이 금지된다. 지난해 식품의약품안전처는 수입 신고된 김치류에서 11건의 금지 식품첨가물이 사용된 사례를 발표했다. 합성보존료 9건, 사이클라메이트라는 인공감미료 1건, 타르색소 1건이 김치에서 발견됐다. 금지 식품첨가물 사용 ... ...
- 식약처, '인보사' 결국 허가취소 확정동아사이언스 l2019.07.03
- 추진하고 있다. 식약처는 인보사를 투여받았는데 이상 반응이 나타난다면 병원이나 한국의약품안전관리원, 식약처에 즉시 신고하라고 안내했다. 승인 받을 당시와 성분이 다른 것으로 밝혀져 판매 중지된 국내 첫 유전자치료제 '인보사'. 코오롱생명과학 제공 ... ...
- 검찰 '인보사 사태' 수사 본격화…코오롱티슈진 임원 소환조사연합뉴스 l2019.07.03
- 두 갈래로 진행되고 있다. 코오롱에 '고의성'이 있었다면 허가받지 않은 성분이 포함된 의약품을 판매한 혐의(약사법 위반)와 허위 정보를 이용해 회사를 상장시키고 차익을 거둔 혐의(자본시장법 위반·특정경제범죄가중처벌법상 사기 등) 혐의를 적용할 수 있다. 특히 코오롱은 인보사 국내 ... ...
- 최고과학기술人 장석복 교수"랭킹 집착 말고 남이 안하는 새 영역 개척해야"동아사이언스 l2019.07.02
- 락탐'은 뇌전증 치료제나 혈관형성 억제제와 같이 복잡한 유기분자의 핵심 구성성분으로 의약품, 합성화학, 소재 등 폭넓게 활용된다. 장 교수는 "저반응성 유기분자의 탄소-수소결합 활성화 과정에 대한 기초원리를 규명해 탄화수소를 반응시킬 수 있는 촉매반응 시스템을 개발 중"이라고 말했다. ... ...
- '가난한 사람들' 외면하던 글로벌 제약사들 태도 달라졌다 동아사이언스 l2019.06.26
- 사망원인 1위 폐렴 잡을 시간 국제사회는 저소득국가들이 폐렴을 극복할 수 있도록 의약품과 백신을 공급해야 한다고 입을 모은다. 폐렴은 특히 전세계 5세 미만 영유아 의 사망원인 1위다. 2017년부터 국경없는 의사회는 세계보건기구(WHO)와 유니세프, 세이브더칠드런과 함께 저소득국가 ... ...
- [이정아의 미래병원] 소음 적고 민첩한 닥터드론 한국에선 뜰까동아사이언스 l2019.06.20
- 심장질환자에게 당장 필요한 제세동기, 수혈할 혈액샘플, 긴급재난 시 구호물품과 의약품도 이송이 가능하다고 밝히고 있다. 환자 수송용 드론은 AI로 안전 확보 모리 가리브 미국 캘리포니아공대 구겐하임 항공연구소 항공및생체공학과 교수팀이 개발한 1인승 환자 수송용 드론(아래쪽)과, 이 ... ...
- 대변이식술 첫 공식 사망자 나와…美FDA "임상시험 중단" 촉구동아사이언스 l2019.06.19
- 안전을 확보할 수 있는 구체적인 기준을 마련해야 한다고 보고 있다. 막스 FDA 바이오의약품 평가연구센터장은 “FDA에서는 대변이식술 임상시험에 대해서도 신약을 개발하는 경우에서처럼 엄격한 가이드라인을 만들겠다”고 밝혔다. 이미 FDA는 2013년 7월 위막성 대장염을 치료하는 목적하에 ... ...
- 식약처-코오롱생명 인보사 허가 취소 최종 담판…오늘 청문진행연합뉴스 l2019.06.18
- 가능성은 높지 않다고 보고 있다. 안전성과 유효성을 떠나 허가받지 않은 성분이 의약품에 포함된 데다 임상 데이터를 허위로 기재하는 등의 과실이 드러났기 때문이다. 허가 취소 처분이 최종 확정되면 향후 1년간 인보사의 동일성분으로는 품목허가 신청을 할 수 없다. 코오롱생명과학은 ... ...
- 자양강장제도 카페인함량·경고문구 표시…내년 하반기 시행연합뉴스 l2019.06.17
- 카페인 함량을 표시하고 있다. 자양강장제에 넣을 수 있는 카페인 함량은 1964년에 제정된 의약품 안전관리규칙에 따라 '1회 복용 시 30㎎ 이하'로 제한돼 있었다 하지만 현실과 맞지 않는다는 비판이 제기돼 53년만인 2017년 12월 '30㎎ 이하 제한'은 풀렸다. 박카스F 한 병에 든 카페인 함량은 3 ... ...
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