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"의약품"(으)로 총 2,059건 검색되었습니다.
- [과학게시판] 국립과천과학관 '과학한국, 최초의 시도들' 기획전 外동아사이언스 l2019.08.12
- 개최한다. 항체 신약과 유전자 치료제, 줄기세포 치료제 등의 바이오 의약품 국제 시장은 커지고 있지만 산업 활성화를 위한 지원과 규제 시스템은 부족하다는 문제의식에서 기획됐다. 이제호 분당차병원 교수가 '임상연구의 동향과 희망, 한계'를 주제로 발제하고 손영숙 경희대 교수가 '기초-임상 ... ...
- 항생제 부작용 없는 천연항균물질 증산 방법 동아사이언스 l2019.08.08
- 활용 가능성을 기대할 수 있고 가축 항생제 대체물질이나 식품 천연보존제, 바이오 의약품 등에 활용할 수 있을 것”이라고 말했다. 연구결과는 지난달 15일 국제학술지 ‘생채재료’에 발표됐다. 연구팀은 “연구 결과를 바이오기업 ‘인실리코’와 공동으로 특허 출원해 최근 등록됐다”며 ... ...
- [의학게시판] 분당서울대병원-LG전자, 디지털 헬스케어 서비스 협력 위한 MOU 체결 外동아사이언스 l2019.08.08
- 등 연구장비와 방사성동위원소 기반의 비임상평가시설, 임상시험시설, 방사성의약품 생산시설 등을 갖췄다. 최근 한국원자력의학원과 공동연구를 수행하거나 센터의 첨단 인프라를 활용하는 신약개발 전문기업들이 입주하고 있으며, 올 하반기부터 본격 가동될 예정이다. ■ 서울대 의대 ... ...
- 난치병 환자의 희망, 방사성동위원소 신약 개발 원스톱 지원한다 동아사이언스 l2019.08.08
- 생산 및 판매, 독성평가를 지원해 국내 시장 수요에 대응하고 희귀난치병 치료용 의약품 공급을 지원할 계획이다. 과기정통부는 이번 국가RI신약센터 개소를 통해 신약개발 기간 단축 및 비용 절감이 가능할 것으로 기대했다. 국내 암환자 생존율 향상과 치료기간 단축에 따른 의료비용 절감도 ... ...
- 식약처, 임상시험 로드맵 마련…"치료기회 확대·개발 지원"연합뉴스 l2019.08.08
- 희귀·난치질환 환자를 위한 '긴급' 승인 절차도 마련키로 했다. 이에 따라 임상시험 의약품의 치료목적 사용승인 기간은 현재 7일 이내에서 긴급한 환자의 경우 신청 당일 처리되는 식으로 변경될 전망이다. 식약처는 "임상시험 발전 5개년 종합계획 수립을 통해 안전과 신뢰가 확보된 ... ...
- 신라젠 "펙사벡, 신장암 등 면역항암제 병용 임상 집중"(종합)연합뉴스 l2019.08.04
- 진행하기로 했다. 현재 임상시험 설계, 임상시험 진행 병원 선정이 완료돼 식품의약품안전처에 임상시험 계획을 제출할 계획이다. 이르면 내년 1분기 첫 환자를 등록할 예정이다. 대장암, 췌장암, 담도암, 위암 등 소화기 암종과 폐암, 흑색종 등을 대상으로 BMS의 옵디보와 펙사벡을 병용하는 ... ...
- 요식업 스타트업 위한 공유주방 서비스 '위쿡' 시작동아사이언스 l2019.08.01
- 절감시키고 시장진입을 도울 것으로 기대된다”고 밝혔다. 정부는 주무부처인 식품의약품안전처와 협의해 공유주방 관련 법적 기준을 마련하고 공유주방 내 생산식품의 유통∙판매 허용 규제개선에 나선다는 계획이다. 민원기 과기정통부 제2차관은 “위쿡의 공유주방 서비스 공유경제가 한단계 ... ...
- '인보사'에 막혔던 첨단바이오법, 국회 통과 눈앞…업계 '방긋'연합뉴스 l2019.08.01
- 줄 수 있다고 기대를 드러냈다. 식약처 관계자는 "법이 최종 통과되면 첨단바이오의약품의 원료세포 채취부터 사용단계까지 전주기 안전관리 체계를 구축하고, 희귀난치질환자의 치료 기회 확대를 지원할 수 있을 것"이라고 말했다. 반면 시민단체는 첨단바이오법을 "의약품 허가제도를 더 ... ...
- 후텁지근한 여름 더위 식중독 위험…전국에 '빨간불'연합뉴스 l2019.08.01
- 날씨에 전국적으로 식중독이 발생할 가능성이 크게 높아졌다. 1일 식품의약품안전처를 포함해 4개 정부 기관이 제공하는 식중독 예측지도에 따르면 이 날짜로 전국이 식중독 '위험' 단계에 올랐다. 식중독 예측지도는 식중독 발생 정보와 기상·환경·진료 정보, 사회관계망서비스(SNS) ... ...
- 국산 유방암 판독보조 AI, 식약처 첫 허가동아사이언스 l2019.07.31
- 자체 개발한 유방촬영영상 판독 보조 소프트웨어 ‘루닛 인사이트 MMG’가 29일 식품의약품안전처로부터 의료기기 3등급 허가를 받았다고 31일 밝혔다. 국내에서 유방암 진단 보조 AI 소프트웨어가 식약처의 허가를 받은 것은 처음이다. 서범석 루닛 대표는 “유방암은 전체 여성의 24%를 차지하는 가장 ... ...
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