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"안전"(으)로 총 3,262건 검색되었습니다.
- “전국 교정시설 직원 매주 신속항원검사…수감자 매일 KF94마스크 교체”동아사이언스 2021.01.06
- 실시하기로 했다. 수용자에게는 매일 KF94 마스크 1매가 지급된다. 중앙재난안전대책본부(중대본)는 법무부로부터 동부구치소 관련 코로나19 대응상황을 보고받은 뒤 이 같은 내용을 골자로 하는 향후 계획을 수립했다. 윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 6일 정례 브리핑에서 “집단감염 ... ...
- 독일, 덴마크도 백신 2차 접종 6주 뒤로…유럽, 백신 수급 부족에 접종 대란 동아사이언스 2021.01.05
- 반대의 뜻을 나타냈다. 화이자와 바이오엔테크는 이날 공동성명에서 “백신의 안전성과 효능은 다른 접종 일정에서는 평가된 바 없다”며 “1차 접종이 이뤄진 지 21일이 지난 뒤에도 예방효과가 유지된다는 사실을 입증하는 데이터는 어디에도 없다”고 강조했다. ... ...
- 연구실 사고 피해자 치료비 보상한도 1억원으로 올린다...학생연구원 산재보험 가입의무화 추진동아사이언스 2021.01.05
- 등과 협력에 최선을 다하고 있다”며 “관련 제도 및 사업 등을 통해 연구자들이 보다 안전한 환경에서 연구할 수 있도록 적극 노력할 것”이라고 밝혔다 ... ...
- 중국산 코로나 백신 안전성 놓고 중국·대만 비난전2021.01.05
- 백신을 맞을지에 대한 선택권이 있다고 덧붙였다. 또 중국은 백신 개발 과정에서 안전성과 유효성을 우선시한다면서 지난해 말까지 450만회 투약분(225만명분)의 접종이 이뤄졌으며 백신 효과는 세계보건기구(WHO)와 중국 국가의약국의 관련 기준 요구를 충족한다고 강조했다. 중국은 새해 ... ...
- 말라리아약이 코로나19 치료? 효과 입증 안돼…허위정보2021.01.05
- 식품의약품안전처는 말라리아 치료제 '클로로퀸'이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방과 치료 효과가 입증되지 않아 사용에 주의가 필요하다고 5일 밝혔다. 이는 최근 사회관계망서비스(SNS)를 중심으로 '클로로퀸이 코로나19를 예방하고 치료할 수 있다'는 내용을 담은 허위 정보가 ... ...
- 당신이 얼마나 아픈지 누구나 이해하는 시대 온다 동아사이언스 2021.01.05
- 캡사이신에 닿았을 때 유발되는 통증에서 방법을 찾았다. 연구팀은 통증을 오랜 시간 안전하게 주는 방법으로 캡사이신을 혀에 발라 약 10분간 통증을 유발하는 방법을 고안했다. 캡사이신을 바른 종이를 혀에 대고 10초간 문 다음 빼낸다. 다음 1분간 입으로 숨을 쉬며 캡사이신이 혀에 스며들게 ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 2021.01.04
- 개발해 승인된 백신은 3상 임상시험이 완료되기 전에 긴급사용 형태로 승인을 얻으면서 안전성 논란을 일으키고 있다. 로이터 통신에 따르면 코박신이 승인되자 인도 업계 전문가들과 야당은 코박신의 효과를 구체적으로 공개하지 않았다며 신뢰할 수 없다고 공세를 펼쳤다. 로이터 통신은 ... ...
- 정은경 "숨은감염·집단감염·변이바이러스가 지금의 위험요인"동아사이언스 2021.01.04
- 정은경 질병관리청장이 브리핑을 하고 있다. 브리핑 영상 캡처. 정은경 중앙방역대책본부장은 4일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로 ... 통해 지역사회 전파를 차단하는 것을 목표로 안전성과 효능이 입증된 백신 확보와 안전한 예방접종 시행을 차질 없이 준비하고 있다”고 말했다. ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 2021.01.04
- 서울 강남구 진원생명과학 연구소에서 연구원이 코로나19 백신 관련 연구를 하는 모습. 진원생명과학이 개발 중인 코로나19 백신 GLS-5310은 현재 1상과 2a상을 동시에 진행 ... 백신 개발에 노력하고 있다. 2020년 12월 31일 기준 국내 코로나19 백신 임상시험 승인 현황. 식품의약품안전처 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 2021.01.04
- 코로나19 백신치료제 허가전담심사팀의 분야별 전문가 및 외부 전문가의 심사를 통해 안전성과 효과성을 철저히 검증하겠다”고 밝혔다. 식약처는 이번 아스트라제네카 백신을 비롯해 코로나19 백신과 치료제의 신속한 허가심사를 위해 기존 처리기간인 180일 이상을 단축해서 40일 이내에 ... ...
