스페셜
"안전"(으)로 총 3,262건 검색되었습니다.
- 코로나 변이바이러스로 재감염 우려 커져...백신 업데이트 필요할 수도동아사이언스 2021.01.17
- 백신 업데이트는 어렵지 않을 것으로 보고 있지만 규제 당국은 업데이트된 백신의 안전성과 효능 데이터 없이 이뤄지는 승인을 꺼릴 가능성도 있다. 백신에 내성 있는 변이바이러스 여러종이 출현한다면 여러 계통의 독감을 한번의 접종으로 예방하는 독감 백신처럼 ‘다가’ 백신 개발이 필요해질 ... ...
- 거리두기 이달말까지 연장…헬스장·카페·학원 제한 일부 풀려2021.01.16
- 완화하기로 했다. 설 연휴를 앞두고 내달 1~14일 특별 방역 대책도 내놨다. 중앙재난안전대책본부(중대본)는 16일 정례브리핑에서 이런 내용을 담은 거리두기 조정안을 발표했다. 이날 조정안 발표는 이달 17일로 현재 수도권 2.5단계·비수도권 2단계 거리두기와 전국에 적용한 5인 이상 사적 모임 ... ...
- 꼬리 무는 월성원전 삼중수소 진실공방동아사이언스 2021.01.15
- 측정치를 어디까지로 볼 것인지에 대한 논란은 있다. 이에 대해 김기환 원안위 원자력안전과장은 “원전 내부에서는 삼중수소 변동값이 크기 때문에 획일적인 관리 기준을 두는 게 큰 의미는 없는 상황”이라며 “이상 측정치를 판단하는 기준에 대해서는 과거 측정 데이터를 근거로 한수원이 관련 ... ...
- 항공승무원 우주 방사선 안전관리 원안위가 맡는다동아사이언스 2021.01.15
- 실무 협의회가 도출한 과제의 협의 결과도 공유했다. 환경부는 이날 협의회에 안전기준을 위반한 천연 방사성 제품에 대한 폐기기준이 없어 라돈침대 수거물 등 폐기물 처리에 어려움이 있었으나 폐기물관리법 시행령 개정을 추진해 올해 하반기부터 처리한다는 계획을 보고했다 ... ...
- WHO 조사팀 中 우한 도착…코로나19 사태 1년만에 과학적 기원 찾기 나서동아사이언스 2021.01.15
- 비판적인 목소리를 냈다. 로이터통신에 따르면 WHO는 애초 이번 조사팀은 WHO 내 식품안전 전문가인 피터 엠버렉 단장을 포함한 15명으로 꾸려졌지만 나머지 2명은 싱가포르에 남아있다고 밝혔다. 조사팀 전원은 각국에서 출발 전 PCR(중합효소연쇄반응) 검사를 받고 음성 판정을 받았으며 경유지인 ... ...
- 코로나19 폐렴의 '진짜 위험', 느린 확산 뒤에 숨겨져 있다연합뉴스 2021.01.15
- 대상으로 폐의 면역 반응을 분석하는 건 세계에서도 소수 연구 그룹만 하고 있다. 환자의 안전에 대한 우려가 크기 때문이다. 연구팀은 폐 수액에서 분리한 면역세포의 RNA와 발현 단백질을 관찰해 어떻게 이들 면역세포가 염증을 일으키는지 알아냈다. 이런 과정을 거쳐 중증 코로나19 폐렴의 ... ...
- [특별기고] 코로나19 백신의 승인 이후 남은 과제와 질문들2021.01.15
- 소식도 들려올 것이다. 한국은 초기 수급이 지연됐지만 올해 상반기 수개월 내에는 안전하고 효과적인 백신을 확보할 수 있을 것이다. 과거 여러 백신접종 프로그램의 경험에 비추어 봤을 때 올 가을쯤 한국의 백신 접종률은 60%를 상회할 것으로 예상된다. 하지만 백신이 감염을 예방하는지 ... ...
- 효과·안정성 미심쩍지만…동아사이언스 2021.01.14
- 것이라도 안전 문제가 있다면 어떤 백신도 승인하지 않았을 것"이라며 "백신은 110% 안전하다"고 말했다. 아스트라제네카, 화이자, 모더나 백신 등 효능과 안정성이 검증된 백신은 이미 이미 물량이 부족하다. 로이터 통신이 지난달 15일 보도한 내용에 따르면 전 세계 인구의 약 15%를 차지하는 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 조건부 허가전 고령·고위험 환자에 투여동아사이언스 2021.01.14
- 투여할 경우 중증 진행을 낮추는 결과를 보였다”며 “이 결과에 대한 식품의약품안전처(식약처) 심사와 논문심사 과정에서 전문가 검증이 필요하며 대규모 임상 3상시험을 통해 추가 검증이 필요하다”고 밝혔다. 장 소장은 또 “현재까지의 결과를 바탕으로 국립감염병연구소는 식약처 승인 ... ...
- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 2021.01.14
- 회복기간 역시 3일 이상 단축했다. 코로나19 치료제로서의 유효성을 입증한 데다 안전성에서도 문제가 없어 허가에 걸림돌이 없을 것으로 관측된다. 식약처는 렉키로나주에 대한 심사 결과, 임상 2상에서 치료 효과가 확인될 경우 임상 3상 결과를 제출하는 조건으로 품목허가를 고려할 수 ... ...
