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"셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 l2020.11.25

국내 코로나19 환자 10만명 가량이 쓸 수 있는 CT-P59 생산에 돌입해 초기 물량 생산을 완료했다.   셀트리온은 올해 9월 17일 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상 2, 3상 시험 계획을 승인받았다. 국내 주요 의료기관을 비롯해 미국, 루마니아, 스페인 등에서 임상 2상을 해왔다.   셀트리온은 조만간 ... ...

[백신 업데이트] 싸고 대량공급 쉬운 아스트라제네카 백신, 3상 효능도 우수동아사이언스 l2020.11.24

확인했다고 발표했고, 화이자는 통계적으로 필요한 환자수를 넘어선 170명에 대한 분석을 완료해 20일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청한 상태다.   아스트라제네카와 옥스퍼드대는 23일 환자 131명에 대한 분서 결과를 분석해 중간결과를 발표했다. 특이하게도 참여자를 두 그룹으로 ... ...

코로나19 신규 확진자 하루 만에 다시 300명 넘어…오늘부터 거리두기 격상동아사이언스 l2020.11.24

강원도 철원 지역 육군 부대에서도 31명이 무더기로 확진 판정을 받아 향후 전수검사가 완료되면 확진자가 더 늘어날 것으로 예상된다. 이달 24일부터 수도권 거리두기가 2단계로 격상되면서 영업 제한과 중단 같은 강력한 조치가 시행된다. 강화된 사항을 살펴보면 중점관리시설 중 클럽, 헌팅 ... ...

美 FDA, 리제네론 항체치료제 긴급사용승인...국내선 셀트리온이 임상중동아사이언스 l2020.11.22

일라이릴리 연구진이 개발 중인 코로나19 항체치료제 후보물질의 안정성을 시험하고 있다. 일라이릴리 제공 미국 식품의약국(FDA)이 미국 생명공학기업 리제네론의 ... 국내에서는 셀트리온이 현재 항체치료제 임상을 진행중에 있으며 이르면 올해 말 임상을 완료한다는 목표를 갖고 있다 ... ...

제이엘케이 "약물 부작용 예측 AI 플랫폼 개발"동아사이언스 l2020.11.18

이용해 신약의 독성을 미리 탐지하는 기술도 가지고 있다. 해당 기술은 특허등록까지 완료했다. 제이엘케이는 “약물이 어떤 유전자 변화를 어떻게 일으키는지를 예측할 수 있게 됐다”며 “신약 개발 과정에서의 활용성이 매우 클 것”이라고 밝혔다. ... ...

[과학게시판] ‘2020 인공지능 반도체 설계 경진대회’ 개최 外동아사이언스 l2020.11.17

영위할 수 있도록 문화체육관광부의 정책지정 과제로 선정돼 2022년 12월까지 개발을 완료할 예정이다. 한국문화기술연구소는 내년 국립광주박물관과 시범사업도 추진할 계획이다. 전문구 한국문화기술연구소장은 “문화생활에 소외된 장애인들이 박물관, 미술관, 전시시설 등에서 문화생활을 즐길 ... ...

김강립 식약처장 "코로나19 백신 안전성 최단시간 내 검증할 것"연합뉴스 l2020.11.16

  그는 "'신속성'과 '안전성'이라는 상충하는 가치를 조화시켜, 최대한 신속하게 검증을 완료해야 한다는 숙제가 있음을 명확하게 인식하고 있다"며 "백신 임상에 보통 8∼9년이 걸리는데 지금은 1∼2년 안에 진행하는 등 신속하게 개발되고 있어 규제 당국으로선 제한된 여건에서 안전성 검증을 ... ...

요양병원 등 16만명 선제적 코로나 검사 마쳐…"환자 46명 발견해 조치"동아사이언스 l2020.11.11

시설에서 48명의 환자를 조기에 발견해 감염 확산을 차단했다. 손 반장은 “일제검사가 완료된 수도권에 대해서는 10일부터 연말까지 2주마다 주기적으로 종사자와 이용자에 대한 선제검사가 실시할 계획”이라며 “비수도권의 경우도 4주마다 검사를 실시해 무증상감염을 조기에 발견하고 ... ...

방역당국 "백신 개발되면 내년 하반기 도입 목표"동아사이언스 l2020.11.11

확보하는 것이다. 한국은 지난달 9일 자로 코백스에 확약서를 제출하고 선급금 지불을 완료했다. 여기에 최근 화이자가 개발 중인 백신도 포함됐다. 개별적인 제약사들과 협의하는 경로도 진행중이다. 권 부본부장은 “개별 글로벌 제약사와 진행되는 전반적인 내용에 대해서는 상호 비밀을 ... ...

휴메딕스, 코로나19 항원진단키트 러시아수출…초도 10만개 공급연합뉴스 l2020.11.10

있다. 프랑스에는 항체 진단키트, 콜롬비아에서는 항원·항체 진단키트 2종 등록을 완료하고 초도 공급 물량을 협의 중이다.     미국, 유럽, 멕시코, 남아프리카공화국 등 20여 개국에서도 항원·항체 진단키트의 EUA 허가 획득을 위한 사전 작업을 마무리하고 승인을 기다리고 있다고 회사 측은 ... ...

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