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"완료"(으)로 총 2,541건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] K-마스터사업단, 암 환자 8000명 유전체 분석완료 外동아사이언스 l2021.02.18
- 암 진단∙치료법 개발 사업단(K-마스터 사업단)은 17일 암 환자 약 8000명 유전체 분석을 완료했다고 밝혔다. 사업단은 지난 2017년 국가차원의 유전체 분석을 위한 임상시험을 진행하기 위해 전국 55개 병원이 참여하며 출범했다. 올해 1월까지 총 8695명의 암 환자를 등록해 약 8000명에 대한 유전체 ... ...
- 삼성전자, 세계 최초 지능형 메모리 반도체 개발 성공연합뉴스 l2021.02.17
- 삼성전자는 상반기내 다양한 고객사들의 AI 가속기에서 HBM-PIM을 탑재해 테스트 검증을 완료할 예정이다. 삼성전자 관계자는 "HBM-PIM은 일단 AI 가속기에 채택될 것으로 보이며 추후 기술 개발을 통해 스마트폰 등 일반 제품으로 적용이 확대될 수 있을 것"이라고 말했다. ... ...
- 올해 9월 국산 백신 나온다더니…최기영 장관 “연내 개발 장담 어렵다”동아사이언스 l2021.02.17
- 최 장관은 이날 과방위에서 국산 백신 개발 일정에 대한 질문에 대해 “연말까지 완료하겠다고 할 수 없는 상황”이라며 “올해 내에 임상3상까지는 갈 수 있을 것으로 보이지만 임상 시험 과정에서 문제가 생길 수도 있다”고 말했다 ... ...
- WHO 아스트라제네카 백신 긴급사용 승인 "65세 이상 고령층도 접종 권고"동아사이언스 l2021.02.16
- 이번 승인은) WHO가 해당 제조사로부터 전체 서류를 받은 시점으로부터 불과 4주 이내에 완료됐다”며 “WHO의 긴급 사용 목록은 코로나19 백신의 품질과 안전, 효능을 평가하고 보장한다”고 말했다. WHO는 이날 아스트라제네카 백신의 18세 이상 모든 연령층에 대한 접종을 승인했다. WHO SAGE는 ... ...
- '코로나19백신 출하 앞당겨라'…식약처,전담조직 신설·인력증원연합뉴스 l2021.02.16
- 절차를 종료하겠다고 밝힌 바 있다. 이르면 이번 주 안에 국가출하승인 절차가 완료될 것으로 보인다. 식약처는 개정안에서 의약품 해외제조소 현지실사 지원 인력 7명, 마스크 등 의약외품 안전관리 인력 7명, 체외진단 의료기기 전문가위원회 운영 등을 위한 인력 4명 등을 증원한다고 밝혔다. ... ...
- 24일부터 아스트라제네카 백신 75만명분 공급…1분기 확보량 접종목표량보다 적어동아사이언스 l2021.02.15
- 계획이다. 7월부터 본격적으로 예방접종에 들어가 9월까지 국민 70%에 백신 접종을 완료한다는 계획을 세웠다. 계획대로 접종을 시행하려면 백신 수급이 계획대로 제 때 이뤄져야 한다는게 전문가들의 분석이다. 이날 코로나19 예방접종 추진단에 따르면 국내 도입 계약을 마친 백신은 모두 5600만명 ... ...
- 국산 2호 코로나 치료제 자리 각축전…종근당 "이달 허가신청"연합뉴스 l2021.02.15
- 호이스타정 일부 병원서 허가초과사용 검토 GC녹십자, 1분기 내 혈장치료제 데이터 분석 완료 목표 셀트리온의 렉키로나주(성분명 레그단비맙, CT-P59)가 국내 개발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '1호'로 조건부 품목허가를 받자 2호 자리를 놓고 주요 제약사들이 각축을 벌이고 있다. ... ...
- 허가 받자마자 숙제 생긴 국산 항체치료제… 영국 변이엔 '효과' 남아공에 '무력'동아사이언스 l2021.02.14
- 변이 바이러스 모두에 중화능력을 보였다”고 밝혔다. 셀트리온은 향후 6개월내 임상 완료를 목표로 32번 후보항체를 활용한 신규 ‘변이 맞춤형 칵테일 치료제’를 개발한다는 계획이다. ... ...
- 변경,또 변경…기본계획 변경만 3차례 중이온가속기 ‘애물단지’ 전락하나동아사이언스 l2021.02.12
- 지적도 받았다. 사업단은 오는 8월까지 저에너지 구간의 가속기 구성장치 설치를 완료하고 저에너지 가속 빔 인출 전 단계인 시운전에 들어갈 계획이다. 점검단은 이와 관련 2021년까지 저에너지구간 중심으로 우선 구축하고 시운전에 집중하되 고에너지 가속장치는 선행 연구개발(R&D) 수행 후 ... ...
- 셀트리온 "남아공 변이 치료제 개발중…6개월 내 임상완료 목표"연합뉴스 l2021.02.12
- 후보항체를 활용해 '변이 맞춤형 칵테일 치료제'를 개발하고 있다. 6개월 이내에 임상을 완료해 남아공 변이가 우점종(가장 흔한 종류) 바이러스로 자리 잡기 전에 개발을 마친다는 방침이다. 셀트리온은 칵테일 방식으로 현재 나오고 있는 변이 바이러스뿐 아니라 향후 발생할 수 있는 변이에도 ... ...
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