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"완료"(으)로 총 2,477건 검색되었습니다.
- 식약처, 얀센 코로나19 백신 사전검토 착수동아사이언스 l2020.12.22
- 목표로 계약을 추진하고 있다고 밝힌 바 있다. 한편 현재 한국 정부와 계약 체결이 완료된 회사는 아스트라제네카 하나로 1000만 명분의 공급 계약을 마친 것으로 알려졌다. ... ...
- 집단감염 71.2%가 의료기관·요양시설…최근 사망자 증가 원인동아사이언스 l2020.12.22
- 권준욱 중앙방역대책본부 제2본부장이 22일 정례브리핑에서 국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 발생 현황을 설명하고 있다. 중앙방역대책본부 ... 대해 모두 임상 1상이 진행 중이다. 권 부본부장은 “내년 중에, 즉 2021년 중에 임상 3상 완료를 목표로 진행하고 있다”고 말했다. ... ...
- 임상시험 중이라는 국산 코로나19 백신 5종, 어떻게 준비하고 있나 동아사이언스 l2020.12.21
- 미국과 영국, 러시아 등 전 세계 곳곳에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 사태를 종결시킬 백신 접종이 이뤄지고 있다. 미국 제약사 화이자와 모더나가 개발한 백신으로 국내에도 도입이 예정돼 있다. 해외 제약사 제품 외에 국내 제약사들도 백신 개발에 열중이다. 연합뉴스 제공 세 ... ...
- 정부 "연내 코로나19 접종 계획 마련…임시 예방접종으로 지정"연합뉴스 l2020.12.18
- 그는 "다만 2021년도 인플루엔자(독감) 유행 시기 전에 (코로나19 백신) 예방접종을 완료하는 것을 목표로 단계적으로 시행하는 방안을 준비하고 있다"고 덧붙였다. 정부는 보도자료에서 인플루엔자 유행 시기를 11월로 명시했다. 양 국장은 "백신의 유통과 보관 방법, 접종 방식 등 백신의 종류에 ... ...
- 정부 "아스트라제네카 공급문제 없을 것"...백신 추가확보분 아직 없어동아사이언스 l2020.12.18
- 모두 100% 공급된다”며 “노바백스 등 추가 후속 개발기업들과 협의를 하고 있으며 의가 완료가 되면 추가로 어느 정도 구매를 더 하고 공급이 될지 여부에 대해서는 확정되는 시점에서 다시 한번 말씀을 드리겠다”고 밝혔다. ... ...
- [QA]국내 도입, 어떻게 진행되고 있나동아사이언스 l2020.12.18
- 백신은 재조합된 백신 후보물질을 활용해 10월 임상 1,2상을 신청했고, 내년말까지 임상을 완료할 예정이다. 빌게이츠 재단 글로벌 협력사들과 공동으로 개발을 진행 중인 백신은 올해 내로 임상 1,2상을 신청할 예정이다 ... ...
- 정부 "백신 내년 2~3월 도입...SK바이오사이언스 위탁생산 물량부터"동아사이언스 l2020.12.18
- 방식이다. 현재 아스트라제네카와 1000만명 분을 공급하는 구매 계약서 체결을 완료했다. 다만 얀센과 화이자, 모더나와 구매약관 및 공급확인서 등을 체결한 상태로 계약을 마무리 짓지 못한 상태다. 임 국장은 “구매약관 및 공급확인서는 계약을 체결하기 위한 일련의 과정에 있는 절차로 계약에 ... ...
- 네이처 ‘올해의 10대 과학 인물’ 동아사이언스 l2020.12.16
- 네이처는 얀센을 ‘백신 리더’로 표현하며 “지난 4월 테스트 시작부터 11월 임상 3상 완료까지 단 210일 만에 백신 개발을 해내는 업적을 관리했다”고 설명했다. 미국 미네소타주 미니에폴리스 경찰의 비무장흑인 살해사건 후 인종차별에 대한 경각심을 높이기 위해 ‘연구활동 중단’ 운동을 ... ...
- 식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 l2020.12.15
- “현재 결과를 기다리고 있는 항체치료제의 임상시험과 관련해서 2상의 환자 모집이 완료되었음을 이미 말씀드렸다”며 “결과가 분석되고 난 후 조건부 승인 등을 신청하고 3상 임상시험을 진행할 예정”이라고 밝혔다. 임상 2상을 마무리하고 조건부 승인을 받으면 일반인에 대한 접종이 ... ...
- 방역당국 "화이자 내년 배분 백신 물량에 한국 포함"..."아스트라제네카 백신 승인 국내 절차에 따라 진행”동아사이언스 l2020.12.15
- 밝혔다. 또 미국에서 아스트라제네카 백신의 FDA 승인이 내년 1분기 내로 완료되지 않을 가능성이 있어 2~3월 중 국내 도입이 가능한지에 대해 방역 당국은 미국 FDA 승인 여부가 국내 접종시기 결정에 영향을 미치지는 않을 것이라고 했다. 이와 관련 권 부본부장은 “미국 FDA는 자신들의 절차를 ... ...
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