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항암제 안 먹고 '유전자 편집 세포'로 암치료 한다?
동아사이언스
l
2020.02.07
것을 증명했다”고 설명했다. 물론 유전자 편집 면역세포를 이용한 면역항암제가
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되려면 갈 길이 멀다. 나머지 2~3상 임상시험을 모두 거쳐야 한다. 미국 바이오산업협회에 따르면 신약 임상실험은 최종 상용화까지 평균 9.6%의 성공률을 보인다. 2상은 30.7%, 3상은 58.1%의 성공률을 보이는 것으로 ... ...
"2번 환자 치료한 에이즈약 부작용 가능성" 안전한 치료제 개발에 AI도 뛴다
동아사이언스
l
2020.02.05
경로에 모두 관여해 가장 효과가 높을 것으로 예측됐다. 연구팀은 이들 약들이 이미
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중이며, 임상에서 사용하고 있는 용량으로도 바이러스를 억제하기에 충분한 것으로 보인다며 심각한 증상을 보이는 신종 코로나바이러스 감염증 환자에게 적용하도록 제안했다. 홍콩과기대 연구팀은 ... ...
독감 백신 항암효과 있다
동아사이언스
l
2020.01.08
하지만 연구팀은 인플루엔자 백신의 경우 미국식품의약국(FDA) 등에서 허가 받아
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하는 만큼, 항암 목적으로 사용하기 위한 임상시험 기간도 상당히 짧아질 것으로 보고 있다. 즐로자 교수는 "인플루엔자 백신은 가격이 저렴하기 때문에 추후 상용화 한다면 많은 암 환자들을 치료할 수 있을 ... ...
'당뇨병약에서도 나왔다' 확산하는 NDMA공포…전문가들 "약 당장 끊어선 안돼"
동아사이언스
l
2019.12.16
메트포르민은 간에서 포도당을 합성하는 대사를 억제해 혈당을 낮추는 효과가 있어 현재
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되고 있는 당뇨병약 중 가장 효과가 뛰어나다"며 "NDMA에 대한 걱정 때문에 전문의와의 상의 없이 약을 끊었다가는 혈당이 높아져 오히려 더 큰 위험이 생길 수 있다"고 말했다. 식약처, 메트포르민 약 ... ...
고기능 플라스틱 소재로 최적의 3D 프린팅 기술 설계
동아사이언스
l
2019.12.16
얼굴에 맞게 마스크팩을 찍어내는 장비다. 이 제품은 올해 말 중국 상하이 백화점에서
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에 들어가며 서울에서는 내년 상반기에 제품을 내놓을 예정이다. 내년 1월 미국 라스베이거스에서 열리는 세계 최대전자제품 박람회 ‘CES’에도 링크솔루션이 개발한 3D 프린팅 마스크팩 제조기술을 출품할 ... ...
CES도 인정한 KAIST창업기업, 2020 혁신상 수상
동아사이언스
l
2019.12.11
습기가 차지 않는 쿨링 헤드셋을 개발했고 온도조절이 가능한 기능성 모자를 내년 초
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할 계획”이라고 밝혔다. 동문 입주기업인 쉘파스페이스는 단일 발광다이오드(LED)와 양자점(퀀텀닷) 필름을 이용한 식물용 광원을 개발해 에코디자인 및 스마트에너지 부문 상을 받았다. 퀀텀닷의 크기에 ... ...
초미세먼지 수치 정확할까…측정기 정확도 높이는 기술 개발
동아사이언스
l
2019.12.05
입경분립장치 효율을 정확히 평가할 수 있게 된 게 특징이다. 이번에 개발한 기술은
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중인 국내외 초미세먼지 측정기 평가에 활용됐으며 고성능 측정기 국산화 추진에도 역할을 하고 있다. 초미세먼지 측정기는 2.5마이크로미터(100만분의 1미터) 이하의 입자만 분리하는 입경분립장치와 ... ...
에이즈 완전 퇴치 이루려면 '90-90-90'을 기억하라
동아사이언스
l
2019.11.27
방식도 있다. 트루바다나 데스코비처럼 기존 치료제 중 예방 효과를 확인해 예방약으로
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되는 것도 있다. 이들 치료제는 에이즈 환자를 완치하지 못하지만 바이러스 증식을 억제해 증상을 감추고, 다른 사람에게 전염되는 것을 예방하는 수준까지 왔다. 최근에는 HIV의 유전자를 합성해 ... ...
SK케미칼 치매 치료 패치 FDA 승인
동아사이언스
l
2019.11.27
국내 최초로 개발한 치매 치료 패치 'SID710(성분명 리바스티그민)'이 FDA로부터 최종
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허가를 받았다고 27일 밝혔다. 이 패치는 국내에서 ‘원드론패치’라는 브랜드로 2014년부터 판매되고 있다. 기존 치매 약들은 대부분 먹는 약으로, 기억력이 떨어지는 치매 환자들이 복약 시간이나 횟수를 ... ...
인공혈관 공급중단 사태 재발 않게…180일 전에 보고해야
연합뉴스
l
2019.11.22
된다. 식약처는 "공급중단 의약품을 대체할 수 있는 치료 약을 새로 허가해서 생산하고
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하는 데 필요한 시간 등을 고려해서 이렇게 규정을 바꿨다"고 설명했다. 개정안은 또 인체 위해 우려로 판매 중지 등 안전 문제가 발생한 의약품에 대한 정보 보고 규정도 강화했다. 의약품 등 ... ...
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