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"신청"(으)로 총 838건 검색되었습니다.
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 l2022.01.07
- 알려졌다. MSD는 화이자보다 한달 먼저 식약처에 몰누피라비르에 대한 긴급사용 승인을 신청했으나, 아직까지 승인 여부가 결정되지 않았다. 김강립 식약처장은 지난달 27일 브리핑을 통해 "몰누피라비르의 효과성 부분에 관한 자료를 추가로 검토할 필요가 있다"고 말했다. MSD의 ... ...
- 전문가들 "학원·독서실 등 고위험시설 아냐. 취지 공감하지만 법원 판단 옳아"동아사이언스 l2022.01.06
- 준비 중인 청소년이 학원과 독서실 등에서 공부할 수 있도록 해달라는 차원에서 가처분 신청했지만 법원이 학습·직업선택권 및 자기결정권에 초점을 맞추면서 방역패스 논쟁이 기본권에 대한 논란으로 번졌다. 방역패스 제도에 법원이 제동을 건 것은 이번이 처음이다. 전문가들은 방역패스를 ... ...
- 방역당국 "방역패스가 거리두기보다 우선…확대는 중국 빼고 모든 국가의 1순위 전략"동아사이언스 l2022.01.05
- 낸 교육시설에 대한 방역패스(백신접종증명·음성확인제) 적용 집행정지(효력정지) 신청을 일부 받아들였다. 재판부는 “백신 미접종자가 48시간 이내의 유전자증폭(PCR) 음성확인서를 제시하지 못하는 한 학원, 독서실 등을 이용하지 못하는 불이익을 입게 된다”며 “교육의 자유, 직업 선택의 ... ...
- 법원, 방역패스 제동 "학습권·직업자유 침해"…학원·독서실 효력정지2022.01.04
- "질병관리청이 보건복지부 산하 기관인 만큼 피고가 될 수 없다"며 집행정지 신청을 각하했다. 법원의 이날 결정에 따라 지난해 12월 3일 보건복지부가 내린 특별방역대책 후속조치 중 학원 등과 독서실, 스터디 카페를 방역패스 의무적용 시설로 포함한 부분은 행정소송 본안 1심 판결이 나올 ... ...
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 l2021.12.31
- 밝혔다. 강창율 셀리드 대표는 “2월 말 경에 오미크론 변이에 대한 임상시험을 신청할 계획”이라고 밝혔다. DNA 백신을 개발중인 진원생명과학은 중증을 예방하고 변이에 상대적으로 강한 T세포 면역반응이 상대적으로 높은 만큼 2회 접종으로 오미크론 변이에도 효과가 클 것으로 예상했다. ... ...
- [김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문2021.12.30
- 컨소시엄’을 출범하고, 최근 코로나19 mRNA 백신 후보물질인 STP2104의 임상 1상 시험계획신청(IND)를 완료했다. 만약 임상3상까지 무사히 완료된다면, 한국도 mRNA 백신 자체기술을 갖게 될지 모른다. 늦었지만 정부가 백신자주권 문제를 인지하게 된건 다행이다. 그동안 정부는 특허가 풀린 일부 ... ...
- 미리 보는 2022년 10대 우주 뉴스2021.12.25
- 기업들이 텐궁에서 다양한 공동 프로젝트를 진행하기를 희망하고 있다. 중국은 이들이 신청한 프로젝트 중 현재까지 9개 프로젝트의 진행을 확정한 것으로 알려졌다. 김상동 스타버스트 한국 지사장은 “소련 해체 이후 러시아의 위상이 상대적으로 약해지고 중국의 급부상이 두드러지는 상황에서, ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 김 반장은 "예방접종피해조사반이 지난 17일 제43차 회의에서 이상반응으로 피해보상 신청 사례 신규 119건, 재심 4건을 심의했다"며 "이 중 아나필락시스 20건에 대해 인과성을 인정했고, 2건은 인과성 근거 불충분 사례로 평가했다"고 밝혔다. 지금까지 피해조사반이 인과성을 인정한 이상반응은 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 긴급사용 승인 검토에 착수했다. 식약처는 “지난 11월 10일 화이자가 사전 검토를 신청했고 22일 질병관리청으로부터 긴급사용승인 요청을 받아 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 미국 FDA는 화이자의 경구용 항바이러스 치료제 ‘팍스로비드’의 ... ...
- 유럽의약품청, 노바백스 코로나19 백신 승인…국내서도 허가심사중동아사이언스 l2021.12.21
- 미국 제약사 노바백스가 단백질 기반 코로나19 백신을 세계보건기구(WHO) 등에 승인 신청하며 방역 구멍을 메울 수 있을 것으로 기대된다. 연합뉴스 제공 미국 제약사 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 유럽의약품청(EMA)으로부터 승인됐다. 노바백스 백신은 미국 ... ...
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