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"승인"(으)로 총 2,445건 검색되었습니다.
- 이재명 경기 독자 해외 백신 도입한다는데...방역당국 "자체 도입 불가"동아사이언스 l2021.04.16
- 없앤 뒤 인체 내에 투입해 항체를 형성시키는 원리를 지녔다. 세 제품 모두 사용허가 승인을 얻고 중국 내에서 사용되고 있다. 시노팜의 백신은 79.34%의 예방효과로 바레인, 아랍에미리트, 아르헨티나, 브루나이, 캄보디아, 이집트 등 19개국에서 쓰이고 있다. 시노백의 백신은 50.65%의 예방효과로 ... ...
- 백신 예방접종증명서 발급·인증 앱, 앱스토어서 출시연합뉴스 l2021.04.16
- 구글 플레이스토어도 곧 개통 예정 연합뉴스 제공 질병관리청이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 전자예방접종증명서 발급·인증 애플 ... 예정이었으나, 각 플랫폼에서 애플리케이션 운영 주체가 질병청이 맞는지를 확인하는 문제로 승인 과정이 다소 지연됐다. ... ...
- 휴온스글로벌, 러 스푸트니트 V 백신 생산…정부 발표와 '별개'(종합)연합뉴스 l2021.04.16
- 컨소시엄 구성, 8월 시생산…"정부 발표와 연관성 밝히기 어려워" 정부 "'8월 대량생산 백신', 러시아 백신 아니다" 휴온스글로벌[084110]은 러시아 신종 코로나바이러 ... 8월 러시아 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터'가 개발해 세계 최초로 자국 정부의 승인을 얻었다. ... ...
- 中도 화이자·모더나 방식 따라간다…"현재 불활성화∙바이러스 벡터 백신 효과 떨어져"동아사이언스 l2021.04.15
- 백신 2종과 캔시노의 아데노바이러스 매개 백신 1종을 포함해 총 4종의 백신 사용을 승인했다 이 중 mRNA 방식을 취하는 백신은 없다. mRNA 백신은 바이러스 단백질(항체)을 만들 수 있는 유전물질(mRNA)을 지질로 된 작은 주머니에 감싸 인체에 주입하는 핵산 백신이다. 메신저 RNA로 불리는 mRNA를 ... ...
- 모든 코로나19 변이 바이러스에 효과 치료제 후보물질 나왔다 동아사이언스 l2021.04.14
- 설립했다. 현재 헤일로쎄라퓨틱스는 치료후보물질의 임상시험을 준비중이다. 임상 승인에 이어 임상에 성공하게 되면 전세계 코로나19 환자가 사용할 수 있는 항바이러스 치료제가 나올 것으로 기대된다. 헤일로쎄라퓨틱스는 “임상에 성공할 경우 코로나19 환자의 바이러스 증식을 억제하는 ... ...
- 백신 수급 비상에 '접종동의율'까지 추락…11월 집단면역 형성 '노란불'동아사이언스 l2021.04.14
- 상황이다. 얀센 백신은 미국에서 접종이 중단됐고, 노바백스 백신은 아직 전 세계적으로 승인을 받은 곳이 없다. 모더나 백신은 아스트라제네카와 얀센 백신의 혈전 발생 논란으로 국가 간 확보 전쟁이 더 치열해질 것으로 보인다. 13일 기준 상반기 백신도입 현황과 계획 도표. 중앙방역대책본부 ... ...
- 美CDC, 14일 긴급회의 소집…얀센 백신 안전성 검토연합뉴스 l2021.04.14
- 살펴보고 얀센 백신에 대한 긴급사용 승인을 계속 허용할지, 아니면 특정 인구 집단으로 승인 대상을 제한할지 등이 논의될 것으로 미 언론들은 보고 있다. 미 식품의약국(FDA)도 자체적으로 조사를 벌이면서 ACIP의 분석 결과를 검토할 예정이다. CDC와 FDA는 이날 검토가 끝날 때까지 만약의 경우에 ... ...
- 나이 들면 함께 늙는 뇌, 신경줄기세포로 회춘할 수 있다연합뉴스 l2021.04.14
- Abl 1) 유전자를 찾아낸 것이다. 연구팀은 또 백혈병 치료제로 미국 FDA(식품의약국) 승인을 받은 글리벡(일반명 이매티닙)이 Abl 1 유전자의 발현을 억제한다는 것도 동물실험에서 확인했다. USC 의대의 마이클 보나구이디 교수 연구팀이 수행한 이 연구 결과는 최근 저널 '셀 스템 셀(Cell Stem Cell)'에 ... ...
- 국내 도입 예정된 얀센 코로나 백신 美서 혈전 발생으로 접종 중단동아사이언스 l2021.04.13
- 있다며 이같이 밝혔다. 미 FDA는 지난 2월 27일 얀센이 개발한 백신에 대해 긴급사용을 승인했다. 한 번만 맞아되고 냉장고에서 저장이 가능한 이 백신은 미국에서 접종이 순조롭게 이뤄져왔다. 12일까지 약 680만명 분이 접종됐다. 식품의약품안전처는 이달 7일 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 ... ...
- 日 “후쿠시마 오염수 해양 방류”…韓 “강한 유감”(종합)2021.04.13
- 하루 발생 오염수의 양을 100t 수준으로 낮출 계획이다. 일본 원자력안전규제위원회 승인 절차와 오염수 처리용 시설 건설 등에 필요한 시간을 고려하면 후쿠시마 오염수의 방류는 2년 뒤 시작될 가능성이 높다. 도쿄전력은 홈페이지에 폐로 작업 완료 시점을 2011년 기준 30~40년 뒤라고 밝히고 있어 ... ...
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