스페셜
"시험"(으)로 총 2,076건 검색되었습니다.
- [코로나19 연구속보] 코로나 백신 보급에 앞서 부작용도 대비해야2020.12.08
- 근육통을, 5.2%가 관절통을, 4.5%가 두통을 앓았다고 발견했다. 화이자와 바이오앤텍 백신 시험에서 수치는 이보다는 더 낮게 나타났지만 참가자의 3.8%가 피로감을 2%가 두통을 앓았다고 보고됐다. 이런 부작용은 통상적인 다른 백신보다 높은 편이다. 미국 미시간대 공중보건대 아널드 몬터 교수는 ... ...
- 6월부터 진행된 백신 확보전 확보 목표 3000만명→ 4400만명분 확대동아사이언스 l2020.12.08
- 등 백신 관련 전문가들은 아스트라제네카, 화이자, 존슨앤드존슨, 모더나 등 3상 임상시험에서 성과를 보인 4개 사의 백신을 모두 확보할 것을 권고했다. 이에 정부는 4사와 모두 접촉하고 1단계에서 1400만 명 분량을 더 늘려 백신을 선구매하는 것으로 방향을 확정했다 ... ...
- 정부 "코로나19 백신 4400만명분 확보"…내년 1분기 도입동아사이언스 l2020.12.08
- 다만 소아·청소년의 경우 안전성·유효성 근거가 아직 불충분한 상황에서 임상시험 결과를 지속 모니터링해 향후 접종 전략을 검토한다는 방침이다. 박능후 보건복지부 장관은 “백신 접종 과정에서 부작용 등 성공 불확실성이 여전히 있는 만큼 국민 건강과 안심을 위해 당초 정부에서 발표한 3 ... ...
- 검사건수 평소 절반에도 신규확진 594명…최근 1주일 평균 확진자 586.1명동아사이언스 l2020.12.08
- 송파구 서울시교육청 학생체육관 앞에 마련된 선별진료소에서 2021학년도 대학수학능력시험 감독관 교사들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단검사를 받고 있다. 연합뉴스 사회적 거리두기가 8일부터 격상되는 가운데 국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)에 걸린 것으로 ... ...
- 우주탐사선 기록 제조기 하야부사2동아사이언스 l2020.12.08
- 거리를 계산하면 정밀하게 착륙할 수 있다. 첫 번째 착륙 장소에서 크레이터 생성 시험을 마친 하야부사2는 2019년 7월 11일 다른 장소에 착륙했다. 이때 목표한 지점과의 오차는 60cm 정도였다. 하야부사2는 이곳에서 크레이터를 만들어 지구로 가져갈 안쪽 시료를 채취했다. 하야부사2가 처음 ... ...
- 코로나19 항체, 면역체계 도움 없으면 효과 '별로'동아사이언스 l2020.12.07
- 발표했다. 화이자와 모더나, 아스트라제네카 등 국제 제약회사들이 백신 3상 시험에서 백신들이 효능을 보인다는 초기 데이터를 발표하며 기대를 높이고 있다. 하지만 임상 연구는 백신 접종으로 코로나19를 막을 수 있는가를 평가할 뿐 접종 후 신체가 어떻게 면역력을 만들고 유지하는지는 ... ...
- 코로나19 백신 접종 눈앞인데 치료제 어디까지 왔나동아사이언스 l2020.12.07
- 국내에서는 다른 치료수단이 없고 생명에 위협을 받는 중증 환자 치료를 위해 임상시험용 의약품을 투여할 수 있도록 하는 사용승인 제도를 운영하고 있다. 이번에 완치된 환자는 항바이러스제 렘데시비르나 염증 개선 스테로이드제 덱사메타손 등을 처방받았지만 증상이 개선되지 않아 ... ...
- 백신 진짜 알부자는 인도·EU…확정량은 미·영 보다 많아동아사이언스 l2020.12.07
- 코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 세계 각국이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 승인하고 있는 가운데 백신 공급량이 예상보다 적다는 분석이 나오고 있다. 미국의 경우, 도널드 트럼프 ... ...
- 스페이스X 유인우주선·화물선,동시에 ISS 머문다 동아사이언스 l2020.12.07
- 장비들이다. 미세 중력 환경에서 접착제 없이 금속을 녹여 결합하는 ‘브레이징’을 시험하는 데 사용되는 장비와 심장과 뇌에 주는 영향을 연구할 수 있는 장비가 포함돼 있다. 화물 중 무게를 가장 많이 차지하는 건 미국 우주기업 나노랙스가 NASA와 계약을 맺고 개발한 '비숍 에어록'이다. 비숍 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 l2020.12.07
- 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 이 환자는 코로나19 양성 판정을 받은 뒤 항바이러스제 렘데시비르, 스테로이드 제제 덱사메타손 등을 처방받았으나 ... ...
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