스페셜
"시험"(으)로 총 2,076건 검색되었습니다.
- 日아비간 코로나치료 승인 먹구름…당국 "유효성 판단 곤란"연합뉴스 l2020.12.17
- 시험 자료에서는 명확한 유효성을 판단할 수 없다"는 결론을 내렸다. 아비간은 동물 시험에서 태아의 기형을 유발한다는 보고가 나온 바 있으며 내부 전문가 사이에서는 현시점에서 승인하는 것을 보류해야 한다는 의견이 나오고 있다고 교도는 전했다. 다만 PMDA의 보고서는 "코로나19 치료 약의 ... ...
- 중국 코로나 백신 대량 생산 준비…이르면 연말부터 접종연합뉴스 l2020.12.17
- 대한 코로나19 백신 긴급 사용이 이뤄지고 있다. 베이징 소식통은 "중국은 3상 임상시험 막바지 단계인 코로나19 백신으로 이미 응급 접종을 하고 있다"면서 "공식적인 백신 보급도 연말이 지나기 전에 선언할 가능성이 크다"고 말했다. 연합뉴스 ...
- 美 FDA, 코로나19 자가진단키트 첫 승인…20분 만에 결과 확인동아사이언스 l2020.12.16
- 검사를 받아야 한다”고 강조했다. 엘룸은 이날 공식 트위터에 “미국에서 진행한 임상시험에서 96%의 정확도를 확인했다”며 “PCR 결과와 비교하면 평균 95%의 민감도를 보인다”고 밝혔다. 민감도 95%는 실제로 양성인데 음성으로 판정할 확률이 5% 정도라는 뜻이다. 호주에 본사를 둔 엘룸이 ... ...
- [산업미래전략 2030]기계공학, 친환경·디지털 환경 변화 신기술 선점해야동아사이언스 l2020.12.16
- 한다고 조언했다. 로봇 분야에서는 새로운 로봇 시장에 대응하지 못하고 있는 시험 인증제도 등 규제를 개편하고 혁신생태계를 조성해 신산업으로 육성하는 전략을 펼 것을 제안했다. 제조산업용 로봇에서는 협동로봇 및 웨어러블 로봇 등에 얽혀있는 규제를 개편함으로써 다양한 신산업 품목을 ... ...
- 모더나, 화이자 백신에 우위 주장…"무증상 감염도 예방"연합뉴스 l2020.12.16
- 임상 시험 과정에서 백신이 감염률을 낮췄는지 파악하기 위해 매번 백신 접종 전 시험 참여자들의 코에서 검체를 채취해 코로나19 검사를 했다. 모더나의 백신은 4주 간격을 두고 2차례 접종해야 한다. 그 결과 첫 검사 때 음성이 나온 사람들 중 백신을 맞은 집단에서는 14명이, 위약(플라시보)을 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 l2020.12.16
- 사용승인을 받았다. 국내 코로나19 백신의 경우 DNA 백신 2종과 합성항원 백신 1종의 임상시험이 승인돼, 연내 임상이 시작될 것으로 보인다. 권 2부본부장은 "국산 백신도 내년 하반기에는 임상 3상을 거쳐서 확보할 수 있게 최선을 다하겠다"고 말했다. 코로나19 치료제로 특례수입된 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 l2020.12.16
- 사용되고 있다. 국내 코로나19 백신의 경우 DNA 백신 2종과 합성항원 백신 1종의 임상시험이 승인돼, 연내 임상이 시작될 것으로 보인다. 권 2부본부장은 "국산 백신도 내년 하반기에는 임상 3상을 거쳐서 확보할 수 있게 최선을 다하겠다"고 말했다. 코로나19 치료제로 특례수입된 '렘데시비르'는 ... ...
- 정부 "전공의 코로나19 현장 투입 안 한다"동아사이언스 l2020.12.15
- 복지부는 이날 배포한 추가 설명자료에서 "레지던트 3, 4년차에 대한 전문의 자격시험 면제는 대한의학회와 전공의 수련병원, 레지던트 3, 4년차 등의 논의와 의견수렴을 거쳐야 할 사항으로 확정된 내용이 아니다"라고 명시했다. ... ...
- [강석기의 과학카페](500회)항우울제 패러다임이 바뀔 수 있을까2020.12.15
- 생쥐는 금방 자포자기하는 경향을 보인다. 우울증 생쥐는 TBG를 투여하고 하루 뒤 시험에는 벗어나려는 움직임이 활발했지만, 일주일 뒤에는 원래대로 돌아갔다. 반면 케타민을 투여한 그룹은 일주일 뒤에도 움직임이 활발했다. 항우울제로서는 약효가 상대적으로 떨어진다는 말이다. 다음으로 ... ...
- 식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 l2020.12.15
- 이미 말씀드렸다”며 “결과가 분석되고 난 후 조건부 승인 등을 신청하고 3상 임상시험을 진행할 예정”이라고 밝혔다. 임상 2상을 마무리하고 조건부 승인을 받으면 일반인에 대한 접종이 가능해질 전망이다. 연내 허가를 받을 경우 내년 초부터 공급이 가능해 진다. ... ...
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