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"제약"(으)로 총 2,268건 검색되었습니다.
- 글로벌 코로나 백신 리더들, 든든한 후원자는 정부였다 동아사이언스 l2021.03.03
- 몇 만명 규모로 이뤄지는 글로벌 임상3상에 필요한 비용이 상상을 초월하기 때문이다. 제약·바이오 업계에서는 글로벌 신약 개발에 수 조원 단위의 비용이 소요된다는 것은 잘 알려져 있는 사실이다. ● 국내 백신 개발 기업들 대규모 글로벌 임상3상 사실상 쉽지 않아 국내에서는 ... ...
- 보건산업진흥원장에 권순만 서울대 보건대학원 교수동아사이언스 l2021.03.02
- 공공기관이다. 1999년 설립돼 보건의료기술 연구개발(R&D) 투자 확대와 의료 서비스, 제약, 의료기기 등 보건 산업의 국내외 경쟁력 강화에 힘써왔다. 권 원장은 1987년 서울대 경영대와 1989년 서울대 보건대학원을 졸업하고 미국 펜실베이니아대에서 경영학 박사 학위를 취득했다. 1997년부터 서울대에 ... ...
- 차백신연구소, 바이오기업 애스톤사이언스에 면역증강제 기술이전동아사이언스 l2021.03.02
- 백신은 물론 암 치료제와 면역치료제도 개발중이다. 애스톤사이언스는 다국적 제약회사 출신들이 모여 설립한 신약개발 전문 바이오기업이다. 2021년 3월 AST-021p의 글로벌 첫 임상 투약을 시작할 예정이다 ... ...
- WHO "코로나19 연말까지 종식 어렵다"동아사이언스 l2021.03.02
- 변이 여부에 따라 크게 달라질 것”이라고 밝혔다. ○ "겨울까지 우리에게 제약·불편감 이제 여전히 계속 있을 수 밖에 없다" 국내 전문가들도 비슷한 입장이다. 김성한 서울아산병원 감염내과 교수는 “백신 접종으로 엄청난 변화를 불러일으키긴 쉽지 않다”며 “백신 접종을 아무리 ... ...
- [팩트체크]백신 맞으면 유전자가 바뀐다?동아사이언스 l2021.03.02
- 장점이다. 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동개발한 코로나19 백신과 미국 제약사 모더나의 백신들이 모두 mRNA 백신이다. 정부는 지금까지 총 7900만명 분이 백신을 확보했다. 이 중 화이자 백신 1300만명 분, 모더나 백신 2000만명 분이 포함된다. 식품의약품안전처는 mRNA 백신 괴담과 ... ...
- 다국적 제약사 코로나19 백신, 국내 어느 회사가 공급하나연합뉴스 l2021.03.02
- 의 20%인 약 200만명분의 국내 공급도 SK바이오사이언스가 지원한다. 나머지는 한국화이자제약이 직접 국내에 공급한다. 아스트라제네카, 얀센(존슨앤드존슨) 백신과 코백스의 다른 물량에 대한 유통 관리 체계 구축도 SK바이오사이언스가 담당할 예정이다. 요양병원 및 요양시설 대상으로 지난달 ... ...
- FDA '한 번만 맞는' 존슨앤드존슨(얀센) 코로나 백신 긴급사용허가 의미동아사이언스 l2021.02.28
- 세 번째 코로나19 백신이 될 것으로 보인다. 미국 식품의약국(FDA)은 27일(현지시간) 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 밝혔다. 이 백신은 존슨앤드존슨의 벨기에 자회사 얀센이 개발해 ... ...
- 데이터 홍수 걱정 없는 저장장치의 차세대 주자들 과학동아 l2021.02.27
- 건설 계획을 발표한 게 대표적이다. 넓은 부지가 필요한 데이터센터를 공간의 제약이 상대적으로 적은 바다 속에 건설하는 프로젝트로, 저장장치에서 발생하는 열과 소음, 진동까지도 관리할 수 있는 기발한 대안으로 평가받았다. 하지만 이런 노력도 결국 기존 방식의 데이터 저장장치를 사용하는 ... ...
- 극저온 콜드체인 필요한 화이자 코로나 백신 까다로운 운송·보관 기준 풀렸다동아사이언스 l2021.02.26
- 코로나19 백신. AFP/연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 25일(현지시간) 미국의 제약사 화이자와 바이오엔테크가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19 코로나19) 백신을 ‘일반 냉동고’에서 2주간 보관하는 것을 허용했다. 애초 화이자 백신은 영하 80도에서 영하 60도의 초저온 환경의 콜드 ... ...
- 중앙약심위 "화이자 백신 16세 이상 접종 허가 가능"동아사이언스 l2021.02.26
- 자문 결과가 나왔다. 식품의약품안전처는 25일 중앙약사심의위원회를 열어 한국화이자제약이 검토를 신청한 코로나19 백신 ‘코미나티주’의 안전성과 효과성에 대해 이 같은 내용의 자문결과를 26일 공개했다. 식약처는 코로나19 백신과 치료제의 허가심사를 위해 검증자문단, 중앙약심위, ... ...
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