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"절차"(으)로 총 1,943건 검색되었습니다.
- 공인인증서 10일 폐지…"계좌·전화번호로도 전자서명 가입가능"연합뉴스 l2020.12.01
- 준수 여부를 평가하기 위해 세부 기준을 마련해야 한다. 평가기관 선정을 위한 기준과 절차는 과기정통부 장관이 규정한다. 전자서명인증 사업자가 인정기관으로부터 인정받으면, 인터넷 홈페이지에 이 사실을 공고해야 한다. 인정 유효기관은 1년이다. 가입자 신원 확인 기준에 대한 내용도 ... ...
- [백신 업데이트]모더나 "백신 결과 확인하고 울었다" 최종 예방률 94.1%동아사이언스 l2020.12.01
- 홈페이지를 통해 이같이 밝히며 미국에서 코로나19 백신 긴급사용을 위한 절차를 시작했다고 발표했다. 모더나는 이날 발표에서 유럽의약품청(EMA)에도 백신의 긴급사용승인을 신청했다고도 알려 유럽에서도 모더나의 코로나19 백신 공급이 앞당겨질 가능성이 커졌다. 모더나의 발표 내용에 따르면 ... ...
- 모더나 "백신, 중증 코로나 예방률 100%"…오늘 긴급사용 신청(종합)연합뉴스 l2020.12.01
- 앨릭스 에이자 미 보건복지부 장관은 FDA가 가능한 한 빠르게 화이자와 모더나 백신 승인 절차를 밟을 것이라고 언급한 바 있다. 모더나는 올해 안으로 미국에서 2천만회 분량의 백신 생산이 가능할 것이라면서 승인이 나면 곧바로 배포에 나설 것이라고 밝혔다. 또 모더나는 11∼17세 청소년을 ... ...
- 국내 화학학술단체들 “현실 무시한 화학물질 관리법, 산업 발전 장애물”동아사이언스 l2020.11.26
- 필요가 있다”고 말했다. 이들 단체는 또 “화평법과 화관법에 의한 등록·관리 절차를 대폭 간소화하고 안전을 강화하기 위한 기업의 능동적이고 자율적인 노력을 적극적으로 인정해주는 기업 환경을 만들어야 한다"고 지적했다. 이날 토론회에 참여하는 이윤식 서울대 화학생물공학부 ... ...
- 통폐합 위기 세계 김치연구소 당분간 존치…"역량 강화 절실"연합뉴스 l2020.11.26
- 이사회에서 상정되지 않은 데 이어 지난달 이사회에서는 보고 안건으로만 채택되고 의결 절차는 없었다. 통합 의지를 보였던 원광연 과학기술연구회 이사장의 임기가 만료되면서 당분간 논의는 수면 아래로 가라앉을 것으로 김치연구소는 내다봤다. 광주시, 시민단체, 정치권, 김치 협회 등이 ... ...
- 내년 초 국내 최초 코로나19 백신 시판허가 나오나연합뉴스 l2020.11.25
- 식약처에 허가를 신청하지 않겠냐는 관측이 나온다. 품목허가 신청 후 관련 절차가 순조롭게 진행되면 내년 3월 안에는 국내에서 처음으로 코로나19 백신의 정식 품목 허가가 나올 전망이다. 특히 국내 업체인 SK바이오사이언스가 해당 제품을 위탁생산하는 만큼 다른 수입 백신보다 빨리 국내 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 l2020.11.25
- 전 세계 규제기관의 신약 허가 규정에 맞는 임상 프로세스를 거쳐 CT-P59의 최종 제품 승인 절차에도 속도를 낼 방침이다. 셀트리온은 향후 해외 대량공급을 위해 연간 최대 150만∼200만명 분의 치료제 생산 계획을 수립 중이다. ... ...
- [기자의 눈]환자 정보 털어 논문 쓴 의사들동아사이언스 l2020.11.24
- 기간과 연구주제 승인, 연구계획과 승인서, 연구주제 숫자, 공동연구자에 관한 내용을 절차를 밟지 않고 변경한 것으로 드러났다. 논문 발표라는 명분으로 연구 윤리 준수에서 반드시 필요한 과정이 무시된 것이다. 이들 연구자들이 국제 학계에 보여준 태도는 정말 안하무인이다. 연구 윤리 ... ...
- 영국 1일부터, 미국 11일부터…내달 코로나19 백신 접종 시동동아사이언스 l2020.11.23
- 백신 이번 주 승인, 12월 1일 접종 시작" 현재 코로나19 백신 접종을 위해 사용 승인 절차를 밟고 있는 백신은 미국 제약회사 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크가 공동개발한 코로나19 백신이 유일하다. 이들보다 조금 늦게 임상시험 최종 결과 95% 예방효과를 보였다고 발표한 모더나는 ... ...
- 서울대·이대 연구자들 논문 무더기 철회되고도 해명도 안해…국제적 망신 동아사이언스 l2020.11.19
- 승인서, 연구주제 수, 공동연구자에 관한 내용을 변경했지만 이대목동병원 IRB 표준운영절차에 따른 중간보고서 및 최종보고서를 제출하지 않은 것으로 나타났다. 이들 정보는 임상시험을 진행할 때 반드시 추적을 위해서 기록을 해야 하는 데이터다. 수부외과학 저널(유럽판) 측은 이화여대가 ... ...
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