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"절차"(으)로 총 1,943건 검색되었습니다.
- [팩트체크]정부가 확보한 백신 4종 종류와 원리동아사이언스 l2020.12.08
- 정부가 8일 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 최대 4400만 명분을 확보했다고 밝혔다. 백신 공동 구매 및 배분을 위한 국제프로젝트인 ‘ ... 물량 확보 등을 위한 구속력 있는 구매 약관 등 체결은 완료했다”며 “나머지 계약 절차도 신속히 진행할 예정”이라고 밝혔다. ... ...
- 정부 "코로나19 백신 4400만명분 확보"…내년 1분기 도입동아사이언스 l2020.12.08
- 등을 체결해 구매 물량을 확정한 상태다. 나머지 세부 사항에 대한 조율이 끝나면 계약 절차를 신속히 마무리한다. 이번에 선구매한 백신은 2021년 1분기부터 단계적으로 도입될 예정이다. 추후 후속 개발 백신 개발 동향을 모니터링하고 추가 물량에 대해서도 적극 확보한다는 방침이다. 백신 ... ...
- 건강기능식품 원료에 전분·과당 첨가 가능…식약처, 규제 개선연합뉴스 l2020.12.07
- 별도 인정 없이도 혼합할 수 있게 허용했고 이 혼합물을 분말 등으로 제조할 수 있도록 절차를 간소화했다. 식약처는 이에 대해 "건강기능식품 제조 시 발생할 수 있는 공정, 보관, 운반 등의 문제가 다소 해소될 것으로 기대한다"고 밝혔다. 고시 개정안에는 식품첨가물인 스테아린산칼슘과 ... ...
- 6시간→1시간→5분…코로나19 진단법 속도경쟁 얼마나 빨라질까동아사이언스 l2020.12.07
- 신속하고 정확한 진단검사 기술은 여전히 중요하다. 백신 생산과 구매계약, 유통 등의 절차를 거치려면 수개월 이상 소요되기 때문이다. RT-PCR은 환자의 타액이나 코, 목구멍 등에서 검체를 채취한 후 속에 담긴 바이러스 DNA를 수차례 복제해 바이러스를 특정하는 유전자를 대규모로 늘린 ... ...
- 미 코로나 백신 언제 승인?…이달 중순 첫 허가 예상(종합)연합뉴스 l2020.12.05
- '백신·생물의약품 자문위'(VRBPAC)가 먼저 권고안을 확정한 뒤 FDA가 사용을 승인하는 절차로 진행된다. [AFP/JOEL SAGET=연합뉴스, 재판매 및 DB 금지] 자문위는 오는 10일 회의를 열어 화이자 백신 긴급 사용에 대한 권고안을 마련할 예정이며, 17일에는 모더나 백신 승인 방안을 논의한다. ... ...
- 방역당국 “백신 계약내용 국익 고려해 공개 못해...개발사, 모든 국가에 부작용 면책 요구”동아사이언스 l2020.12.03
- 것으로 알고 있다”며 “질병관리청과 식약처는 백신의 유효성과 안전성 확보를 위한 절차를 마련해서 가능한 좋은 협상을 통해서 이에 대해 우려가 없도록 노력하겠다”고 덧붙였다. 한편 3일 0시 기준 수도권에서 가장 많은 확진자가 발생했다. 지난 22월 26일 서울 207명, 수도권 401명 기록을 ... ...
- SW·A I기업 생태계 돕고 인재 역량 강화하는 새 국가 전략 나왔다동아사이언스 l2020.12.03
- 수 있도록 기술평가에 차등 점수제를 도입하고 발주자의 불이익행위를 신고할 때 처리 절차도 마련하기로 했다. 이와 함께 2021∼2023년 경기 성남 판교에 '소프트웨어 드림타운'을 설립해 창업 기업에 임대공간 100여 개 등을 제공하고 마케팅 지원, 전문가 자문 등을 제공해 해외 진출을 지원한다는 ... ...
- 코로나19 백신 제조사 '부작용 면책'요구…정부 "우려없게 대처"연합뉴스 l2020.12.03
- 사항은 식약처에서 심의하고 있다"면서 "질병청도 식약처와 협조해 정밀하면서도 신속한 절차를 마련하도록 하겠다"고 강조했다. 현재 코로나19 백신접종 우선순위는 발표할 수 있는 만큼 정리되지는 않은 상태다. 다만 일반적으로 감염병 대응 최일선에 있는 의료진과 감염에 취약한 사람들이 ... ...
- 英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능 동아사이언스 l2020.12.02
- 이달 2일 유럽의약품청(EMA)에 코로나19 백신 판매승인을 신청했다. 승인절차가 예상대로 진행된다면, 이번 달 내에 백신 접종이 가능할 전망이다. 미국도 얼른 승인을 내겠다는 계획이다. 앨릭스 에이자 미국 보건복지부(HHS) 장관은 지난달 “미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 신종 ... ...
- 화이자, 유럽서 코로나19 백신 승인신청…"이달 접종가능"연합뉴스 l2020.12.02
- 모더나에 이어 두번째…승인시 1년간 의약품 판매 가능 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 유럽의약품청(EMA)에 신종코로나바이러스 감염증(코로나1 ... 임상시험 결과를 발표한 제약사들 가운데서는 화이자·바이오엔테크와 모더나가 승인 신청 절차에서 가장 앞서 있다. ... ...
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