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"허가"(으)로 총 504건 검색되었습니다.
- 논란 많은 러시아 백신 집중 분석과학동아 l2020년 09호
- 미국 정부는 초고속 작전을 통해 필수적인 안전성 자료를 확보하면 임상시험을 우선 허가하고, 부가적인 자료는 임상시험을 진행하면서 함께 준비할 수 있도록 지침을 변경했다. 임상시험을 더 빨리 시작할 수 있도록 한 것이다. 중국, 유럽 등에서도 백신 개발에 속도를 낼 수 있도록 정부 차원의 ... ...
- [기초과학의 힘] RNA 연구단, 사스코로나바이러스-2 완벽한 유전체 지도 완성과학동아 l2020년 08호
- 생물안전 등급 허가를 받아야 한다. RNA 연구단의 실험실은 생물안전 2등급 시설로 허가를 받은 상태였다. 김 연구원은 “B형 간염 바이러스를 분석하느라 시약과 장비를 모두 갖추고 있었다”며 “샘플만 도착하면 곧바로 분석을 할 수 있는 상태였다”고 말했다. 샘플은 국립보건연구원에서 ... ...
- [나의 일본유학일기] 동아리, 여행, 프로젝트, 대회로 꽉 찬 여름방학과학동아 l2020년 08호
- 것을 만들어보리라 생각했다. 방송에 나온 후두 적출 환자 단체에 직접 연락했고, 방문을 허가받아 환자들을 만났다. 이때 인공후두라는 전자기기를 처음 봤다. 한 손에 잡히는 크기의 진동기로, 진동하는 상태에서 목에 대고 말을 하면 목소리가 나와 성대가 없어도 어느 정도 대화를 할 수 있게 ... ...
- ADHD, 이제 게임으로 치료한다?과학동아 l2020년 08호
- 치료가 성장하고 있다”며 “환자가 혁신적인 디지털 치료를 적시에 받을 수 있는 허가절차를 만들기 위해 노력할 것”이라고 말했다. 게임, 자폐 증상 완화에도 효과FDA의 승인을 받진 않았지만 게임이 질병 치료에 쓰인 사례는 이전에도 있었다. 특히 정신질환에서 쓰임이 두드러지는데, ... ...
- 코로나19 팩트체크┃ 백신, 치료제, 개발됐나?과학동아 l2020년 07호
- 9 환자의 회복 기간을 단축한다는 연구 결과가 나와 미국식품의약국(FDA)에서 긴급사용을 허가했다.코로나19 공포에서 해방되기 위해서는 백신 개발이 더 중요하다. 6월 20일 기준 세계적으로 135종 이상의 코로나19 백신이 개발되고 있으며, 이 중 임상 1상과 2상 중인 백신이 각각 8개, 임상 3상을 앞둔 ... ...
- Chapter 07. 치료제┃인간 지킬 유일한 방패, 백신항바이러스제 개발의 꿈과학동아 l2020년 07호
- 효능을 입증하지는 못했지만, FDA는 임상시험 결과를 바탕으로 렘데시비르의 긴급사용을 허가한 상황이다. 코로나바이러스 침공 세 번째 만에 처음으로 성공에 가장 가까운 항바이러스제가 등장한 셈이다.코로나19 전용 항바이러스제 개발은 여전히 현재진행형이다. 완치자의 혈액에 포함된 ... ...
- [백신 개발 비하인드] 속도 높이는 코로나19 백신과학동아 l2020년 07호
- 고민이다. 현재 대부분 연구자는 부작용과 효능에 대해 충분한 검증이 이뤄진 뒤 백신을 허가하고 접종해야 한다고 말한다.그럼에도 때로는 단호한 결단이 감염병으로부터 많은 이들을 구하기도 한다. 에볼라 백신이 그 주인공이다. 2013년 에볼라 바이러스 감염병이 본격적으로 확산되자 GSK와 미국 ... ...
- 2011년 선천 면역과 후천 면역의 시작을 알아내다과학동아 l2020년 07호
- 크론병에 널리 쓰이는 약물이다. 미국 제약회사인 암젠은 2002년 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받아 에타너셉트를 엔브렐(Enbrel)이라는 상품명으로 출시했다.보이틀러 교수는 “톨 유사 수용체에 저항성이 있는 돌연변이와 자가면역, 암 등을 연구하고 있다”며 “특히 LPS 수용체는 인간의 ... ...
- [노벨상 수상자 특별 인터뷰] 피터 도허티 "백신 개발 전까지 코로나19는 위험한 질병"과학동아 l2020년 07호
- 사용(compassionate use‧환자에게 적절한 치료제가 없어 시판 승인 전의 약을 사용하는 것) 허가를 받았다. 다만 항체를 이용한 치료제는 아직 만들기 어려워 비싼 것이 현실이다. Q. 코로나19 치료제 개발은 어떻게 전망하는가? 최근 코로나19 치료제로 개발되는 약들은 주로 사스코로나바이러스-2의 ... ...
- 글로벌 제약 사업에 뛰어든 바이오 전문가 “인생의 멘토를 만드세요”과학동아 l2020년 06호
- 계획을 세웠다. 이미 경구용 위암 치료제인 리보세라닙은 미국식품의약국(FDA)에 신약 허가 신청을 진행 중이다. 리보세라닙의 글로벌 권리도 원개발사인 미국 어드벤첸연구소로부터 인수했다. “인생의 멘토를 만들어라”대학 입학 후 박사학위를 받기까지 총 8년, 미국 매사추세츠공대(MIT ... ...
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