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"의약"(으)로 총 3,118건 검색되었습니다.
- 루닛 AI 유방암 검출 솔루션, 미국 FDA 허가받아연합뉴스 l2021.11.18
- 정도를 수치로 표기해 의료진의 진단을 보조한다. 이 솔루션은 2019년 7월 국내 식품의약품안전처 허가와 2020년 6월 유럽 인증을 획득했다. 이번 인증으로 루닛은 이 제품을 한국, 유럽에 이어 미국에서도 판매할 수 있게 됐다. ... ...
- 한의학연구원, 약재 551종 빅데이터 5천400만건 개방연합뉴스 l2021.11.18
- 약용 생물자원 빅데이터를 생산하기 위한 센터 역할을 하면서 2019년부터 올해까지 식품의약품안전처에서 고시한 약재 가운데 551종 약재와 관련한 데이터를 체계적으로 구축했다"며 "빅데이터가 다양한 산업에 유통·활용되기를 바란다"고 말했다. 대전 ... ...
- [김우재의 보통과학자]혁신의 그늘과 인류애의 폭력 사이에서2021.11.18
- 팬데믹 상황의 백신처럼 전인류의 보편적 이익을 위해 당연히 공공재로 취급되어야 할 의약품이, 각종 기업의 특허권 분쟁과 세계보건기구(WHO)와 각국 정부의 이해관계와 맞물려 효율적으로 팬데믹을 막는데 사용되지 못하는 상황이다. 방글라데시의 노벨평화상 수상자 무함마드 유누스를 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 사망을 50% 가량 줄이는 것으로 나타났다. 화이자는 이날 유엔이 지원하는 국제 의약 특허풀(MPP)과 라이센스 계약을 맺고 중저소득국가 95개국에 팍스로비드의 복제약 제조를 허용하기로 했다. 고소득국가에게 주로 공급돼 중저소득국가에게 제공되지 못했다고 지적된 백신 사례를 거울 삼아, ... ...
- 반도체용 '초순수' 생산기술 국산화 돌입…생산설비 착공식연합뉴스 l2021.11.16
- 생산과 공급을 일본, 프랑스 등 해외기술에 의존하는 상황이다. 반도체 외 전자, 의약, 철강 등 주요 산업에서 사용되는 고순도 공업용수 분야의 세계 시장 규모는 2024년 23조 원 규모까지 성장할 것으로 전망된다. 이 중 반도체용 초순수 시장은 전 세계 약 4조4천억원, 국내 1조4천억원으로 ... ...
- '세포막 지방' 공략하는 구충제가 암 재발·전이 막는다 동아사이언스 l2021.11.15
- 난치성 암을 극복할 수 있을 것으로 기대했다. 이미 상용화된 구충제들 중에서 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 구충제 ‘밀테포신’이 리피드 래프트를 파괴한다는 사실을 실험으로 알아냈다. 추가적으로 이 치료제를 이용해 리피드 래프드를 표적으로 치료하는 실험을 진행했더니 암세포의 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 투여됐다. 셀트리온 관계자는 “글로벌 공급에 박차를 ... ...
- "코로나 백신 접종과 이상반응 인과성 평가 기준 마련한다"동아사이언스 l2021.11.12
- 국내 코로나19 백신 접종 후 이상반응을 집중적으로 조사하고 백신 접종과의 인과성, 백신의 안전성을 검토하는 '코로나19 백신 안전성위원회'가 12일 출범했 ... 국제적 전문가들과 활발한 논의를 하고 WHO, 미국질병통제예방센터(CDC), 유럽의약품청(EMA) 등과도 적극적으로 협력할 계획이다 ... ...
- 코로나19 백신 개발에서 진가 발휘한 mRNA 기술, 영역 넓힌다동아사이언스 l2021.11.12
- ‘파티시란(제품명 온파트로)’이 mRNA 기술을 이용한 최초의 치료제로 2018년 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받았고 화이자와 바이오엔테크, 모더나가 코로나19 백신을 처음 개발한 것이다. 백신은 병원체 단백질을 체내에 집어넣어 진짜 병원체가 체내에 들어올 때 이를 막는 면역반응을 유도해 ... ...
- 90.4% 효능 노바백스 단백질 백신 상용화 임박…구멍 메울까동아사이언스 l2021.11.11
- 영국과 유럽, 캐나다, 호주, 뉴질랜드 등에 긴급 사용을 신청했으며 올해 말 미국식품의약국(FDA)에도 승인 신청하고 자료를 제출할 예정이다. 스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)는 지난 10일 "자사 코로나19 백신이 앞으로 6~8주 안에 전 세계에서 최대 5개 승인을 받을 것으로 보인다"며 "내년 초부터 ... ...
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