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- 화학연·파스퇴르硏 "3월 말까지 코로나19 치료제 후보 20종 발굴"동아사이언스 l2020.02.28
- 사스(중증급성호흡기증후군·SARS) 코로나바이러스를 확보해 2월부터 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 약물 등 총 2984종의 약물을 대상으로 약효를 검색했다. 현재 90% 억제 효능을 가진 화합물 20개를 도출한 상태다. 신종 코로나바이러스가 사스 바이러스와 비슷한 만큼 이들 화합물을 코로나19 ... ...
- WP "미, 한국 코로나19 계속 확산하면 입국금지할 수도"연합뉴스 l2020.02.28
- 감염증(코로나19) 발병 건수가 계속 늘어난다면 한국에 대한 새로운 제한을 승인할 것 같다고 워싱턴포스트(WP)가 27일(현지시간) 보도했다. 미국이 지난달 31일 외국 국적자가 직전 2주 이내에 중국을 다녀왔을 경우 미국 내 입국을 거부한 조치가 한국에도 적용될 수 있다는 뜻이다. 도널드 ... ...
- 코로나19 치료제·진단키트 관련주 상한가연합뉴스 l2020.02.27
- [특징주] 코로나19 치료제·진단키트 관련주 상한가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 및 치료제 관련 종목들이 27일 ... 각자 간편하게 코로나19를 진단할 수 있는 진단키트를 개발했으며, 정부에 곧 긴급사용 승인 요청을 추진할 방침이라고 언론들이 전날 보도했다. ... ...
- 에교협 “월성1호기 경제성 감사 결과 발표 연기는 불법”동아사이언스 l2020.02.25
- 경주 월성 원전에 있는 맥스터의 모습이다. 한국수력원자력 월성본부 제공 에너지 정책 합리화를 추구하는 교수 협의회(에교협)가 월성 1호기 재가동 ... 관리정책재검토위원회의 월권적 결정을 취소하고 한수원은 원자력안전위원회가 승인한 맥스터 증설에 즉시 착수하라”고 촉구했다. ... ...
- EU, 새 AI·데이터 전략 공개…미국·중국 IT기업에 '도전' 연합뉴스 l2020.02.20
- 거쳐 올해 말까지 최종 초안을 제시하기를 바라고 있으며, 이는 EU 회원국의 승인과 유럽의회의 비준을 거쳐야 한다. 페이스북과 애플, 구글 등 AI 분야에 대거 투자해 온 미국의 IT 기업들은 EU의 발표에 촉각을 곤두세우며 최근 잇따라 브뤼셀을 방문해 자사의 입장을 전달했다 ... ...
- 80종 넘는 코로나19 치료제 후보 임상시험 진행中동아사이언스 l2020.02.17
- 완료해 효능이 입증되면 중국 당국은 5월부터 렘데시비르를 코로나19 치료제로 승인할 가능성이 높다"며 "그래도 그 안에 코로나19 확산이 멎길 바란다"고 말했다. 일각에서는 기존 약들을 허가할 때와 달리 과정을 단순화시키는 바람에 부작용이 생기는 것이 아니냐고 우려하기도 한다. 중국 ... ...
- [AAAS연례회의]“개인 유전체 분석 시대, 생명윤리 새 기준 필요해”동아사이언스 l2020.02.17
- 회장은 “현재 미국에서 유전자 검사와 관련된 기존 법적 장치들 대부분은 개인들이 승인된 연구실에서만 직접 유전자 검사를 의뢰할 필요가 없다고 규정하고 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)도 의료 목적이 아닌 유전자 검사의 유효성을 모니터링할 권한도 없다”고 말했다. 개인이 직접 하는 ... ...
- '신종 코로나바이러스' 분리주, 17일부터 연구기관에 풀린다동아사이언스 l2020.02.12
- 서류 심의를 받아 1개 진단제에 대해 긴급 사용승인을 획득했다. 이번에 승인을 획득한 시약은 시약개발기업 씨젠이 개발한 것이다. 이로써 코로나19의 진단제는 총 2종이 됐다. 이상원 질병관리본부 진단관리팀장은 “의료진 교육 등을 마친 뒤인 다음주부터 의료기관에서 사용이 가능할 ... ...
- "2번 환자 치료한 에이즈약 부작용 가능성" 안전한 치료제 개발에 AI도 뛴다동아사이언스 l2020.02.05
- 치료효과에 대한 연구결과를 국제학술지에 발표하고, 신종 코로나바이러스 치료용으로 승인받기 위한 임상시험에 돌입했다. 중국과학원 우한바이러스연구소와 베이징약물및독성연구소 공동 연구팀은 기존에 시판된 약물들을 신종 코로나바이러스에 적용한 결과, 말라리아 치료제인 '클로로퀸 ... ...
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- 英, 신종 코로나 백신 개발에 2000만 파운드 긴급 지원 “6~8개월내 개발 목표”동아사이언스 l2020.02.04
- 개발된다고 하더라도 임상을 진행하려면 시간이 더 소요된다. 각국 규제기관의 허가와 승인을 받는 데도 추가 시간이 필요하다. 이런 이유로 리처드 해쳇 CEPI 대표는 “전례가 없을 정도로 빠른 ‘타임 스케줄’이 될 것”이라고 밝혔다. 영국 정부가 내놓은 기부금은 현재 신종 코로나 백신 ... ...
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