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"최종"(으)로 총 3,194건 검색되었습니다.
- 철강 부생가스서 부가가치 높은 수소·일산화탄소 분리·정제연합뉴스 l2021.12.21
- 연구팀이 이번에 개발한 기술은 흡착법보다 공정이 간단하고 회수율(투입 원료 대비 최종 생성물)이 높아 적은 비용과 낮은 에너지로 운영할 수 있다. 연구팀은 95% 이상 고순도 수소를 95% 이상 회수하고, 99% 이상 고순도 일산화탄소를 90% 이상 회수했다. 현재보다 60% 저렴한 가격으로 수소를, ... ...
- 청바지 염료로 대용량 배터리 수명과 안전성 둘 다 잡았다동아사이언스 l2021.12.21
- 실험을 진행했다. 그 결과 프러시안 블루로 코팅한 분리막을 쓴 경우 일반 배터리보다 최종 용량이 30.2% 더 높았다. 배터리 용량이 떨어지는 현상을 막은 셈이다. 또한 코팅 분리막을 쓴 배터리는 흑연 음극 표면에서 니켈이 거의 관찰되지 않았지만 일반 배터리는 흑연 음극에서 다량의 니켈이 ... ...
- 제임스웹 우주망원경 24일 발사…수차례 연기 끝에 다시 확정동아사이언스 l2021.12.19
- 더 연기됐다. NASA는 18일 제임스웹 우주망원경이 24일 오전 7시 20분(동부 표준시) 발사를 최종 확정지었다. 한국시간으로 24일 오후 9시 20분이다. 제임스웹 우주망원경은 우주의 나이와 크기를 결정하는 허블상수를 구하는 등 30년간 천문 우주 연구에서 발자취를 남긴 허블 우주망원경의 뒤를 잇는 ... ...
- [표지로 읽는 과학]올해 최고 연구 성과 '로제타폴드'동아사이언스 l2021.12.19
- 어떤 입체 구조를 띠고 있을지 예측한다. 이런 세 가지 과정을 반복하고 압축하면서 최종적으로 결정한다. 로제타폴드는 해독 속도도 빠르지만 정확도도 높다. 과학자들이 이미 실험을 통해 밝혀낸 단백질 구조를 로제타폴드가 해독하도록 시험한 결과 90% 이상 일치했다. 이 연구성과에 대해 홀든 ... ...
- [과학게시판]제1회 K-인공지능 제조데이터 분석 경진대회 개최 外동아사이언스 l2021.12.18
- 회 K-인공지능 제조데이터 분석 경진대회 최종 발표 심사 현장 사진. KAIST 제공 ■KAIST는 17일 ‘제1회 K-인공지능 제조데이터 분석 경진대회’를 개최했다고 밝혔다. 중소벤처기업부와 스마트제조혁신추진단과 공동 주최한 이번 경진대회는 제조 AI 분석 인재 발굴과 육성을 위해 올해 처음 개최됐다. ... ...
- 美CDC 자문위 "얀센보다는 화이자·모더나 백신 접종 우선" 권고연합뉴스 l2021.12.17
- 아니다. 로셸 월렌스키 CDC 국장은 이 권고를 받아들일지를 결정해야 한다. 미 당국이 최종적으로 자문위 의견을 수용할 경우 다른 나라의 백신 접종 행태에 영향을 미칠 가능성도 있어 보인다. 미 당국이 현재 얀센과 화이자, 모더나 등 3개 백신을 승인하고 접종에 활용하는 상황에서 나온 ... ...
- 차세대 웹 우주망원경 발사 24일 이후로 또 연기연합뉴스 l2021.12.15
- 미뤄진 바 있다. 웹 망원경은 프랑스령 기아나 쿠오루의 유럽우주국(ESA) 우주센터에서 최종 발사 준비를 해왔으며, 지난 4일 아리안5호 로켓에 탑재된 상태다. ... ...
- 2020년 R&D투자 세계 5위…사회문제해결 R&D 평가체계 신설동아사이언스 l2021.12.15
- 기존 유형은 기술 개발이 최종 목표지만 사회문제 해결형은 재난 대비 등 사회적 가치가 최종 목표로 사회문제 해결에 어느 정도 기여했는지를 중점 평가한다. 2022년도 공공기관에 대한 연구개발투자 권고안에는 한국전력공사, 한국수력원자력, 인천국제공항공사, 한국도로공사 등 39개 공공기관 ... ...
- "화이자 코로나 치료제 위중증·사망 위험 89%줄여…오미크론도 효과" 최종임상 결과 동아사이언스 l2021.12.15
- 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 경구용 치료제인 '팍스로비드'가 최종 임상시험 결과 위중증, 사망 위험을 89%까지 낮추는 것으로 공개됐다. 지난달에 공개했던 중간결과와 거의 일치하는 결과다. 수 주내 미국식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 받아 이르면 연말부터 ... ...
- 머크 먹는 코로나 치료제 왜 '게임체인저' 기대감 꺼졌나동아사이언스 l2021.12.14
- 조기 종료하고, 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인됐다. FDA에 제출한 최종 자료에 따르면 효능이 30% 정도다. 미국에서는 이르면 올해 연말부터 몰누피라비르가 상용화될 전망이다. 하지만 일부 전문가들은 여전히 몰누피라비르가 치명적인 부작용을 일으킬 위험이 있다고 ... ...
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