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"절차"(으)로 총 1,943건 검색되었습니다.
- 아스트라제네카 백신 '고령층 접종여부' 오전 11시30분 발표(종합)연합뉴스 l2021.02.05
- 자문은 식약처가 '삼중'으로 마련한 코로나19 치료제 허가심사의 외부 전문가 자문 절차 중에서 마지막 단계다. 이에 앞서 검증자문단은 렉키로나주의 임상 3상을 시행하는 것을 전제로 품목허가를 권고했다. 뒤이은 중앙약심도 품목허가를 권고했지만, 투여 환자 범위를 고위험군 경증 환자와 ... ...
- 생각이 다른 전문가의 입 막지 마세요…한국기자협회·한국과학기자협회 입장문 발표동아사이언스 l2021.02.04
- 9 대응에서 전문가들이 자신의 식견을 밝히지 못하는 상황이 벌어진다"며 "상식적인 절차가 아닌 항의 메일과 전화 공세를 당한 과학자는 정확한 정보를 발표하는 일에 부담을 느낄 수 밖에 없으며 이는 국민의 건강권을 침해하는 결과로 이어질 수 있어 우려된다"고 설명했다. 이어 “과학자의 ... ...
- 코로나 백신·치료제 심사 속도…렉키로나주 허가 이번주 윤곽연합뉴스 l2021.02.02
- 아스트라제네카의 코로나19 백신의 식약처 허가심사와 관련한 두 번째 전문가 자문 절차인 중앙약심이 열린다. 식약처는 앞서 검증 자문단 회의에서 얻은 의견 등을 바탕으로 중앙약심에서 65세 이상 고령층 접종 여부를 포함한 안전성과 효과성, 허가 시 고려 사항 등을 논의한다. 검증 자문단 ... ...
- 화이자 백신 11만7000도스 2월 중순 한국에 온다동아사이언스 l2021.02.01
- 될 예정이다, 정 본부장은 “정부는 화이자 백신이 조속히 도입될 수 있도록 관련 절차를 최대한 신속하게 진행하고 국내 도착 즉시 접종할 수 있도록 관련 준비를 추진하고 있다”고 밝혔다. 또 코백스 퍼실러티를 통한 아스트라제네카 백신은 상반기에 최소 260만 도스에서 최대 440만 도스를 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 채용 속 '성별·인종·출신' 차별, 실제로 있었다동아사이언스 l2021.01.30
- 결과가 온라인 채용 플랫폼이 더 차별이 크다는 의미는 아니라고 밝혔다. 기존 채용 절차와 온라인 채용 간에 차별이 더 드러난다는 증거는 없었기 때문이다. 행가트너 교수는 “차별은 전체 노동시장에 반영되는 구조적이고 사회적인 문제”라며 “하지만 온라인 포털은 기존 데이터를 이용해 ... ...
- [의학게시판] 분당서울대병원, '노인을 위한 치료백과' 출간 外동아사이언스 l2021.01.29
- 기업의 가명정보 사용에 제한이 많았다고 판단했다며 '데이터 심의위원회' 구성 및 운영 절차를 간소화한다고 밝혔다. 또, 같은 목적이나 유형의 가명 정보 처리 건에 대해서는 기존 심의 결과를 반영해 기관장 재량에 따라 일부 심사를 면제할 수 있도록 했다 ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 l2021.01.28
- 산업·중기·외교부 등)의 엄격한 심사 후 질병관리청 승인을 거쳐 예방접종*을 받는 절차를 마련할 예정이다. 이들에 대한 예방접조은 2분기부터 시행한다. Q 국내 도입 백신에 대한 선택권이 없는 이유는 여러 종류의 백신이 순차적으로 공급되는 상황에서, 빠른 시일 내 최대한 많은 국민에게 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…3월 백신 사전예약시스템 가동(종합)동아사이언스 l2021.01.28
- 도입 백신들은 식품의약품안전처에서 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 참고해 질병청과 식약처 합동으로 전문가 자문을 거쳐 특례수입으로 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…대상은 수도권 코로나 의료진 동아사이언스 l2021.01.28
- 도입 백신들은 식품의약품안전처에서 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 참고해 질병청과 식약처 합동으로 전문가 자문을 거쳐 특례수입으로 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 렉키로나주 최종점검위원회 이후 허가 결정 예정 식약처는 마지막 전문가 자문 절차인 최종점검위원회에서 렉키로나주의 허가 여부를 결정할 예정이다. 중앙약심에서 일부 위원들은 의약품 품목허가보다는 특례 제조 승인을 활용하자는 제안을 했으나, 식약처는 조건부 허가 쪽으로 논의하고 ... ...
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