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- [과학기술의 큰 걸음]문익점 목화씨 들여오듯 천연물 연구의 불모지를 개척하다동아사이언스 2020.04.21
- 쏟아부었다. 과거 천연물 신약은 한의학 처방이 있다면 안전성 규명을 면제하는 식으로 승인됐으나 이것이 현대 의학의 안전성 및 유효성 평가에 반해 너무 느슨하다는 지적이 제기됐다. 결국 천연물 연구과제 대부분이 사라지고 정부는 결국 2017년 ‘천연물 신약’이라는 용어 자체를 법에서 뺐다. ... ...
- [강석기의 과학카페] 호중구와 코로나192020.04.21
- 주가뿐 아니라 미국 증시까지 상승세를 보여 화제가 됐다. 별문제가 없어 조만간 치료제 승인이 나면 코로나19 사태도 한숨 돌리는 것 아닐까. 그러나 차오 교수는 논평에서 항바이러스제만으로는 부족하고 효과적인 항염증제를 함께 써야 중증 환자와 사망자 수를 크게 줄일 수 있다고 주장했다. ... ...
- 생활방역 위해 '항체검사' 필요할까동아사이언스 2020.04.20
- 이 가운데 제대로 검증을 받아 긴급사용승인을 받은 시약은 4개에 불과하고 나머지는 승인 없이 자체 검증만 거친 채 유통되고 있다고 비판했다. 이들 가운데 상당수가 성능이 의심스러운 상황이라는 것이다. FDA는 긴급상황을 고려해 표지에 ‘FDA 검증을 거치지 않았다’고 표기하도록 조건을 ... ...
- '유전자 가위' 방식 코로나19 새 검사법, 임신테스트기처럼 눈금으로 감염여부 판별한다 동아사이언스 2020.04.17
- 유전자는 나라와 기업마다 모두 다르다. 지난달 질병관리본부가 공개한 긴급사용승인 제품정보에 따르면 국내 진단키트 제품 가운데 3개는 바이러스의 E 유전자와 RdRp 유전자를, 1개는 E와 RdRp, N 유전자를 검사한다. 다만 이 검사에는 전문인력과 관련 특수 장비가 필요하다. 또 검사 장비에 따라 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트] 코로나바이러스, 결국은 면역이다 (하)2020.04.17
- 거치지 못했다는 우려에도 불구하고 얼마 전 프랑스에서 코로나-19 환자 치료용으로 공식 승인되기에 이르렀다. 지난 3월 29일 미국 식품의약국(FDA) 역시 클로로퀸의 긴급사용을 허가했다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 클로로퀸이 코로나-19 사태의 ‘게임체인저’가 될 수 있을 것이라고 언급하기도 ... ...
- 6월부터 국내에서 美 코로나19 백신 임상 착수동아사이언스 2020.04.16
- 이에 발 맞춰 임상시험 승인 신청을 빠르게 처리할 전망이다. 식약처는 임상시험 승인기간을 기존 30일에서 사용 이력이 있는 후보물질의 경우 7일 이내, 새로운 후보물질의 경우 15일 이내로 단축하기로 했다. 임상시험 비용은 국제 민간공동기구인 감염병혁신연합이 690만달러(약 84억원)을 지원한다. ... ...
- "렘데시비르 여전히 '유망'…리바비린 '속빈' 강정" 코로나19 치료제 중간 점검 결과동아사이언스 2020.04.15
- 한다고 주장했다. 지난 11일 ‘뉴잉글랜드저널오브메디신’은 렘데시비르를 동정적사용승인에 따라 전세계 53명에게 투약한 결과를 발표했다. 여기에서는 전체의 68% 환자가 호흡 개선 등 임상적으로 효과를 봤다. 18일간 치명률은 13%였다. 연구팀은 “보다 증상이 약한 호흡기 환자들을 대상으로 ... ...
- 구충제 '니클로사마이드', 렘데시비르보다 코로나 바이러스 40배 더 많이 잡았다동아사이언스 2020.04.14
- 이어간다는 계획이다. 김 팀장은 “시클레소니드 같은 경우 지난주 식품안전의약처의 승인의 받고 연구자 임상을 진행 중”이라며 “감염내과 전문가들에게 자문을 구했는데, 전문가들은 부작용이 거의 없는 시클레소니드를 치료 약물 후보로 선호했다”고 밝혔다. ... ...
- '퉤' 코로나19 타액검사법은 검사속도·의료진 감염·의료장비 낭비 잡을 게임체인저? 동아사이언스 2020.04.14
- 받고 있다. 미국 AP통신은 지난 10일 미 FDA가 이 같은 방식의 ‘타액 검사법’을 긴급 승인했다고 13일(현지시간) 전했다. 코와 목구멍 속으로 면봉을 밀어 넣어 검체를 채취하는 현재 검사법과 달리, 검사자가 플라스틱 튜브에 침을 뱉고 그 침을 가지고 코로나19 검사를 진행한다. 이 검사법은 앤드류 ... ...
- 클래리베이트 "가장 앞선 코로나19 백신도 5.2년 뒤에야 상용화 가능해" 동아사이언스 2020.04.14
- 알려졌으며 이뮨메드가 개발중인 치료후보물질은 지난 2월 코로나19 환자 대상 임상을 승인받았다. 이밖에 제넥신과 바이넥스는 코로나19 DNA 백신 ‘GX-19’ 공동개발을 위해 협력하고 있으며 전임상 단계 개발을 진행중이다. SK바이오사이언스도 코로나19 치료 후보물질을 도출해 지난 3월 23일 ... ...
