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"제출"(으)로 총 1,766건 검색되었습니다.
- 침으로 진단하는 타액검사법이란동아사이언스 2021.01.07
- 점막을 면봉으로 긁어 검체를 채취해야 해 의료진이 필요하다. 타액검사법은 침만 뱉어 제출하면 돼 누구나 검체를 채취할 수 있다. 타액검사법은 별도의 시설과 방역 조치가 필요 없다는 장점도 있다. 비인두도말법은 검사 과정에서 검사를 받는 환자가 재채기할 수 있어 검사자의 감염 위험도 ... ...
- [이덕환의 과학세상]미래 세대에게 떠넘겨버린 탄소중립의 부담2021.01.06
- 탄소중립의 꿈도 포기할 수밖에 없는 것이 냉혹한 현실이다. 환경부가 유엔에 제출하겠다고 마련한 ‘2050 장기저탄소발전전략’(LEDS)와 ‘2030 국가온실가스감축목표’(NDC)가 너무 비현실적이다. 15개 부처가 참여해서 폭넓은 사회적 논의와 녹색성장위원회의 심의･의결을 거친 것은 절대 자랑할 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 2021.01.04
- 먼저 심사를 착수, 허가심사기간을 단축할 계획이다. 아스트라제네카사가 이번에 제출한 임상시험자료는 영국, 브라질 등에서 수행 중인 1에서 3상 시험자료이며 해당 시험은 2021년 9월에 완료될 예정이다. 식약처는 “국민이 안전하고 효과 있는 코로나19 백신을 접종받을 수 있도록 코로나19 ... ...
- 코로나19 신규 확진 657명…23일 만에 600명대동아사이언스 2021.01.03
- 8일부터는 공항을 통한 해외 입국자의 경우 코로나19 PCR(유전자증폭) 음성확인서 제출을 의무화하기로 했다. 한편 이날 사망자는 20명 발생해 누적 사망자는 926명을 기록했다. 치명률은 1.52%다. 연초에도 세계 각국에서 코로나19 확산은 지속되고 있다. 국제통계사이트 월드오미터에 따르면 이날 ... ...
- 영국발 변이 감염 4명 추가 총 9명, 남아공발도 첫 확인(종합2보)연합뉴스 2021.01.02
- 따라 앞으로 외국인 입국자는 출발일 기준으로 72시간 이내 발급받은 PCR 음성확인서를 제출해야 한다. PCR 음성확인서는 코로나19 검사에서 음성 판정을 받았다는 내용을 증명하는 서류다. 전날부터 영국·남아공발 입국자(경유자 포함)에 대해 취했던 PCR 음성확인서 의무화 조치를 모든 외국인 ... ...
- 외국인 입국자 PCR 음성확인서 의무화…공항 8일·항만 15일부터연합뉴스 2021.01.01
- (영종도=연합뉴스) 임헌정 기자 = 영국발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 바이러스가 확산하면서 세계 각국 방역에 비상이 걸린 가운데 29일 오후 영종도 인 ... 영국과 남아공에서 온 입국자의 경우 외국인뿐 아니라 내국인도 모두 음성 확인서를 제출해야 한다. ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 2020.12.31
- ’의 글로벌 임상 2상을 마치고 식품의약품안전처에 조건부 허가 신청서를 29일 제출했다. 이낙연 더불어민주당 대표는 하루 전인 이달 28일 이와 관련해 승인 여부가 1월 중 결정 날 것이라며 ‘K방역의 또 하나의 쾌거’라고 밝혔다. 승인이 떨어지면 곧바로 환자에게 투약이 가능해진다. CT-P59는 ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 2020.12.29
- 2상 결과를 바탕으로 내년 1월 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 신청서를 제출할 계획이다. 렉키로나주는 유전자재조합 중화항체 치료제다. 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체 유전자를 선별한 뒤 이를 숙주세포에 삽입해 배양하는 방식으로 대량 생산한다. 유전자 재조합 ... ...
- [과학게시판] 과기정통부, 지역 SW산업 활성화 워크숍 개최 外동아사이언스 2020.12.28
- 담겼다. 정보비대칭성을 완화하기 위해 통신사의 정보공개대상을 확대해 관련 자료제출을 요청할 수 있도록 했다. ■과학기술정보통신부는 28일 오전 11시 국가연구자정보시스템(NRI)을 개통한다고 27일 밝혔다. 국가연구자정보시스템은 정부연구개발 정보를 수집‧처리하고 연구·행정 업무를 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일→40일2020.12.27
- 2조에 규정된 허가에 필요한 비임상, 임상, 품질 등의 자료를 식약처 '의약품안전나라'에 제출해야 한다. 식약처는 품목별 사전검토와 허가전담의 신속한 심사를 통해 180일이던 처리 기간을 40일로 줄이는 것을 목표로 하고 있다.고 밝혔다. 백신은 국가가 한 번 더 품질을 확인하는 ... ...
