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- 英 "코로나19 바이러스 변이 발견" WHO 보고…전문가들 "변종 여부 아직 몰라"동아사이언스 2020.12.15
- 아직 확실하지 않다. 감염병 전문가로 잉글랜드 최고의료책임자이자 영국 정부 의료자문위원장인 크리스 휘티 교수는 “새로운 바이러스가 확진자 증가에 영향을 미쳤는지는 불분명하다”고 밝혔다. 행콕 보건장관도 “이 바이러스가 심각한 질병을 유발하거나 현재 개발 중인 코로나19 백신을 ... ...
- 미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리연합뉴스 2020.12.14
- FDA)과 CDC의 관련 심사 절차를 거쳐야 한다. FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 긴급사용 승인을 권고하자 이튿날인 11일 이를 수용했다. 이어 CDC의 ACIP는 12일 11 대 0의 찬성으로 16세 이상 미국인이 접종할 것을 권고하기로 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울보라매병원 '핸드 인 핸드' 캠페인 참여 外동아사이언스 2020.12.13
- 가슴 깊이 감사드린다”고 말했다. ■셀트리온은 10일 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 자가면역질환 치료제 휴미라의 바이오시밀러 'CT-P17'에 대한 '판매 승인 권고' 의견을 받았다고 11일 밝혔다. 바이오시밀러는 특허가 만료된 바이오의약품에 대한 복제약을 뜻한다. CT-P17은 ... ...
- 백신 접종 시작했지만…전세계 코로나19와 사투 계속 동아사이언스 2020.12.13
- 화이자-바이오엔테크의 백신 접종 권고를 결정한 데 이어 마지막 관문인 CDC의 예방접종자문위원회(ACIP)도 12일 백신 접종 권고를 승인하면서 이르면 월요일부터 미국인에게도 백신 접종이 시작된다. 알렉스 에이자 미 보건복지부 장관은 11일 ABC뉴스와의 인터뷰에서 “이달 말까지 약 2000만 명에게 ... ...
- CDC 자문위 11명 찬성…美, 월요일부터 코로나19 백신 접종 개시 동아사이언스 2020.12.13
- 결정이 이뤄졌으며, 이번 결정은 우리가 할 수 있는 최선”이라고 밝혔다. 또 다른 자문위원인 피터 실라지 로스앤젤레스 캘리포니아대(UCLA) 소아과 교수는 “백신 공급이 당분간은 제한적이고 확진자는 계속 늘어날 것”이라며 “그럼에도 이번 결정은 코로나19 팬데믹(대유행)을 끝내기 위한 ... ...
- 美 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급승인 권고동아사이언스 2020.12.11
- 자문위원회의 회의가 열린다. 이어 존슨앤존슨, 아스트라제네카가 개발한 백신에 대한 자문회의도 잇따라 열릴 예정이다. 화이자는 연말까지 미국인 2500만명이 접종할 수 있는 백신 물량을 확보할 것이라고 밝혔다 ... ...
- 미, 화이자 백신 실제 접종까지 남은 절차는…정상화는 언제연합뉴스 2020.12.11
- 백신 접종을 위해서는 관문 하나를 더 넘어야 한다. 질병통제예방센터(CDC)의 예방접종자문위원회(AICP)가 백신을 추천해야 실제 백신 주사를 맞힐 수 있다. AICP는 11일과 13일에 회의를 열고 CDC가 미국 대중에게 백신을 공급해도 될지 표결한다. 로버트 레드필드 CDC 국장이 AICP의 표결에 따른 권고를 ... ...
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 2020.12.10
- 있다. 이날 미국 백악관 백신 책임자인 몬세프 슬라위는 “오는 10일 열리는 FDA 전문가 자문 기구에서 영국에서 발생한 부작용 사례가 검토될 예정”이라고 말했다. 유럽의약품청(EMA)도 같은 날 “유럽연합(EU) 외부에서 진행된 백신 접종의 안전성 데이터를 검토 대상에 포함할 것”이라고 밝혔다. ... ...
- [대학의 과거와 미래] 마지막 이야기··· 대학의 혁신에 앞서 생각할 문제들2020.12.10
- OSE) 센터장, 교육부 한국형 온라인공개강좌(K-MOOC) 기획위원, 미래교육 실무 자문단, 국가 평생교육진흥원 이사를 역임했다. 현재 코세라에서 ‘공간 데이터 과학과 응용(Spatial Data Science and Applications)’라는 MOOC를 운영하고 있다 ... ...
- 미국도 코로나 백신 승인 임박…10일 FDA 자문위 심의연합뉴스 2020.12.10
- 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한다. 자문위는 화이자 백신을 승인하도록 권고할지 표결을 한다. FDA는 이 표결에 따른 권고 내용을 바탕으로 최종적으로 백신을 일반 대중에 배포할지를 결정한다. FDA의 상급 기관인 보건복지부의 앨릭스 에이자 ... ...
