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- [의학바이오게시판] 서울대치과병원-서울시장애인의사소통권리증진센터 업무협약 外동아사이언스 l2021.09.09
- 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘GLS-1027’ 임상 2상 승인을 받았다고 밝혔다. 고려대 구로병원을 포함한 국내 임상기관에서 GLS-1027의 안전성과 내약성, 유효성 등을 평가하게 된다. ■크리스탈지노믹스는 9일 태국 제약기업 ‘바이오팜 케미칼’과 골관절염 치료제 ... ...
- 방역당국 "독감 백신 물량 부족, 단계적으로 공급량 확대할 것"동아사이언스 l2021.09.09
- 정례브리핑에서 "올해 공급 예정 분량 전체 중에서 식품의약품안전처를 통해 국가출하 승인이 진행되고 있다"며 "전체 공급량이 유통되는 것이 아니라 단계적으로 공급량이 확대될 것으로 판단하고 있다"고 설명했다. 김 반장은 "또한 제약사에서는 의료기관에 백신 물량을 공급할 때 미접종분 ... ...
- 휴온스, 러 코로나백신 '스푸트니크V' 델타변이 효력 시험 착수연합뉴스 l2021.09.09
- 산하 가말레야 국립 전염병 연구소가 개발한 코로나19 백신이다. 현재 전 세계 71개국에서 승인받았으며, 올해 2월 초 글로벌 의학 학술지 '랜싯'에 코로나19 예방 효과가 91.6%에 달한다는 임상 3상 결과가 실렸다. 아스트라제네카 백신과 마찬가지로 인체에 무해하게 만든 전달체(벡터)인 감기 ... ...
- 강혜성 부산대 교수, 한국인 첫 국제천문연맹 부회장 선출동아사이언스 l2021.09.08
- 3명을 선출한다. 특별추천위원회에서 후보다 3인을 선출하고 총회에서 대표단 투표로 승인하는 절차를 따른다. IAU는 94개국 1만 2540여 명의 회원으로 구성된 천문학 분야 세계 최대규모 국제기구다. 1919년 설립 이후 102년간 천문학 분야 국제 협력을 이끌고 있다. 천체 이름을 정할 수 있는 공식 ... ...
- 악성 뇌종양 재발 억제 약물 국내 연구진이 발견연합뉴스 l2021.09.08
- 수 있다는 장점이 있다. 또 글리메피리드는 이미 안정성이 검증돼 미국 식품의약국(FDA) 승인이 완료돼 신속한 임상 실험이 가능할 것으로 기대된다. 이 같은 연구 결과는 지난 6일 종양학 분야 국제 학술지인 '실험·임상 암 연구 저널'에 게재됐다. 부산대 생명시스템학과 박사 과정을 밟고 ... ...
- [팩트체크] mRNA 백신에 산화 그래핀이 들어 있다?동아사이언스 l2021.09.07
- 안 나타난다는 명확한 근거가 확인되지 않아 FDA나 식약처에서는 그래핀을 체내용으로 승인하지 않는다. 오 학장은 "그래핀은 근적외선을 받으면 온도가 올라가는 특성이 있어 체내 주입용보다는 진단키트와 같은 체외용으로 많이 개발되고 있다"고 설명했다. 한편 최근에는 산화그래핀이 ... ...
- 코로나19 먹는 항바이러스제 나오기 전까지 항체치료제로 중증화 피해야동아사이언스 l2021.09.06
- 알려졌다. 미국뿐 아니라 일부 유럽 국가, 인도, 캐나다 등 20여 개국에서 긴급사용 승인됐고 일본과 영국에선 정식 허가를 받았다. 국내에서는 셀트리온이 개발한 '렉키로나주'가 유일하게 임상 3상까지 마치고 지난 5월 식품의약품안전처에서 첫 조건부 허가를 받았다. 이후 2번째 치료제는 아직 ... ...
- 또다른 ‘팬데믹’은 없다...美 백악관, 미래 감염병 대응에 75조원 쏟아붓는다동아사이언스 l2021.09.05
- 코로나19 백신 접종보다 3배 빠른 100일 이내 새로운 바이러스 대응 백신 개발, 임상과 승인을 거쳐 130일 이내 미국에, 200일 이내에 전세계에서 충분한 백신을 생산·공급하는 토대를 마련한다는 계획이다. 보다 구체적으로는 백신 제조사들의 백신 생산 능력을 늘리는 데 비용을 지원하고 몇 주 ... ...
- [인터뷰]"세계 네 번째로 구축한 코로나 영장류 감염 모델, 백신 개발 일등공신될 것"과학동아 l2021.09.04
- 준비할 수 있느냐는 정부 관계자의 물음이었다. 신속한 영장류 실험을 위해서는 수많은 승인 절차를 빠르게 거쳐야 하고 음압시설, 헤파필터와 같은 장비도 필요하다고 답했다. 정부는 지원을 약속했고, 비로소 연구팀은 코로나19 백신 및 치료제 후보물질 평가에 필요한 영장류 실험 모델 구축에 ... ...
- 미 FDA, 모더나 부스터샷은 절반 용량으로 승인 검토연합뉴스 l2021.09.03
- 100㎍→50㎍로 접종 검토…"부작용 감소 장점" "화이자·얀센 부스터샷은 용량 유지될 듯" [연합뉴스TV 제공] 미 보건 당국이 코로나19 백신 부스터샷(추가 접종)으로 모더나를 ... 성인의 3%가량인 코로나19 고위험군에 대해서만 메신저리보핵산(mRNA) 백신 부스터샷 접종을 승인했다. ... ...
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