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"긴급"(으)로 총 1,517건 검색되었습니다.- 무기한 파업 전공의, '파업유보냐 유지냐' 막판 논의…중대기로연합뉴스 2020.08.29
- 회의에 들어가기에 앞서 소셜네트워크서비스(SNS)를 통해 "오늘 오후 10시에 있을 대전협 긴급 비상대책위원회에서 앞으로의 집단행동 방향이 정해질 것"이라고 말했다. 이어 "의학교육 및 수련병원 협의체와 함께 서명한 자료는 정부와의 합의안이 아니"라며 "앞으로 (정부와의 합의가) 잘못되면 ... ...
- '하루 1000명 이상 확진자 나올 수 있다'는 수리모델이 경고한 최악 시나리오는동아사이언스 2020.08.28
- 지적해 왔다. 이종구 서울대 의대 교수가 이달 21일 ‘코로나19 2차 대유행 대비 긴급좌담회’에서 소개한 정은옥 건국대 교수의 분석결과에 따르면 이달 21일 이후 1주일간 8월 2일부터 21일까지 있었던 감염상황이 펼쳐진다면 일일 발생 환자 수가 최대 1182명까지 늘어날 수 있다. 이 시기 한 사람이 ... ...
- 美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가동아사이언스 2020.08.28
- 데이터가 여전히 부족하다고 지적해 논란이 일고 있다. 국제학술지 네이처는 FDA가 긴급승인을 허가하기에 앞선 이달 19일(현지시간) “혈장치료가 실제로 코로나19 환자에게 도움이 된다는 증거가 여전히 부족하다”며 “사망률 35% 감소라는 데이터 출처도 불분명하다”는 전문가들의 인터뷰 ... ...
- 40개 의대 학장 "의대정원 확대 재검토하고 국시 연기해야" 동아사이언스 2020.08.27
- 전국 의대 및 의전원 40개가 소속돼 있다. KAMC는 27일 서울 성북구 고려대 의대 본관에서 긴급 기자회견을 열어 “전국 40개 의과대학 학장, 원장들의 뜻을 모았다”며 이 같은 내용을 담은 서명서를 발표했다. 성명서는 “정부는 의대정원확대와 공공의대 설립추진을 즉각 중지하고 의료계와 원점에서 ... ...
- FDA국장, 혈장치료 과장 논란에 "정당한 비판" 사과연합뉴스 2020.08.26
- 환자가 그렇지 않은 환자들보다 효과가 좋았다고 설명했다. 한 국장은 FDA의 혈장 치료 긴급승인 결정이 트럼프 대통령을 미 공화당 대선후보로 공식 지명하는 전당대회 개최 시기와 맞물려 이뤄진 것 아니냐는 일각의 시각에 대해서는 선을 그었다. 한 국장은 25일 'CBS 디스 모닝'에 출연해 "FDA의 ... ...
- 2차 전국의사총파업 돌입...정부 "업무 복귀하라" 의협 "무기한 총파업도 불사"동아사이언스 2020.08.26
- 용산구 의협임시회관에서 '4대악 의료정책 철폐 촉구 및 대정부 요구사항 발표를 위한 긴급 기자회견'을 개최했다. 의협 제공 총파업을 주도하고 있는 최대집 대한의사협회장은 이와 관련해 이날 유튜브로 진행된 온라인 기자회견을 통해 "정부가 무리한 행정 처분을 하면 무기한 총파업할 것 ... ...
- 정부, '집단휴진' 수도권 전공의·전임의에 업무개시명령 발동(종합)연합뉴스 2020.08.26
- 보건복지부 장관이 26일 오전 정부서울청사 브리핑실에서 의사협회의 집단휴진과 관련해 긴급 정부대응 담화를 발표하고 있다. 정부가 의과대학 정원 확대 정책 등에 반발하며 무기한 집단휴진(파업)에 나선 전공의와 전임의들에게 업무개시 명령을 발동했다. 수도권을 중심으로 신종 ... ...
- 英가디언이 꼽은 가장 유망한 코로나19 치료제 6종동아사이언스 2020.08.25
- 국내에서도 중증 코로나19 환자에 투여되고 있다. 이 약물은 미국과 인도, 싱가포르에서 긴급사용 승인을 받았으며 유럽연합(EU)과 일본, 호주에서도 승인받았다. 렘데시비르는 전세계 각국에서 중증 코로나19 환자 치료제로 허가받으며 평균 입원 기간을 15일에서 11일로 단축하는 것으로 보이지만 ... ...
- 만도, NASA와 손잡고 코로나19 환자용 인공호흡기 만든다동아사이언스 2020.08.25
- 인공호흡기 ‘바이털’의 시제품을 37일 만에 개발해 3월 24일 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. JPL은 공압을 이용하는 형태와 압축 공기를 사용하는 두 가지 형태의 바이털을 개발했다. 급성 호흡증후군에 시달리는 코로나19 중환자를 위해 공기 유량을 더욱 높였다. 저렴하고 빠른 ... ...
- 미국 FDA, 코로나19 혈장치료 승인…네이처 "효능 증거 부족해"동아사이언스 2020.08.24
- 19일 보도했다. 전 FDA 국장인 로버트 칼리프 구글 헬스 임상정책 및 전략 수석은 “FDA의 긴급사용 허가 결정은 효과를 연구하는 노력을 혼란스럽게 할 수 있다”며 “혈장 치료가 효과가 있을 수 있는 잠재적 치료법이나 환자가 무작위 임상에 참여하는 것이 최우선 과제라는 것을 강조해야 한다”고 ... ...
