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"의약"(으)로 총 3,118건 검색되었습니다.
- 코로나 항바이러스 치료제가 더 필요한 이유동아사이언스 l2022.01.31
- 긴급승인했고 미국 식품의약국(FDA)은 지난해 12월 두 치료제를 긴급 승인했다. 유럽의약품청도 이달 27일(현지시간) 팍스로비드의 긴급사용 승인을 권고했다. 문제는 부족한 공급량과 치료제에 대한 내성을 지닌 코로나19 바이러스의 등장 가능성이다. 머크와 화이자는 오미크론 변이 확산으로 ... ...
- 유럽의약품청, 화이자 코로나 알약 치료제 '팍스로비드' 승인 권고동아사이언스 l2022.01.28
- 최종결정한다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 팍스로비드 사용을 승인했으며 한국 식품의약품안전처도 같은 달 국내 긴급사용승인을 결정한 바 있다. 팍스로비드는 코로나19 바이러스가 세포 속에서 증식할 때 필요한 효소를 차단해 바이러스가 더이상 증식하지 못하도록 하는 치료제다. 코로나19 ... ...
- 방역당국 "오미크론 치명률 낮아. 설 연휴 지나도 거리두기 강화하지 않을 것"동아사이언스 l2022.01.27
- 지금과 같은 주기로 추가접종을 계속 해야 하느냐에 대한 불안감이 일고 있다. 최근 유럽의약품청(EMA)에서는 코로나19 백신을 여러 번 맞으면 면역계를 교란시키는 부작용이 일어날 수 있다는 입장도 나왔다. 이에 대해 김민경 국립중앙의료원 감염내과 교수는 정례브리핑에서 "이것은 연구결과와 ... ...
- '모다모다 샴푸' 개발자 이해신 KAIST 교수 "추가독성 검사하자" 제안동아사이언스 l2022.01.27
- 모다모다 대표가 실사용자를 대상으로 한 유전독성 검사를 주장했다. 줌 캡쳐 식품의약품안전처가 ‘1,2,4-트리하이드록시벤젠(THB)’을 화장품 사용금지 원료로 지정하기로 결정한 것과 관련해 해당 원료를 사용한 ‘모다모다’ 샴푸를 개발한 이해신 KAIST 화학과 교수와 배형진 모다모다 대표가 ... ...
- 식약처, WHO 사무총장에 국산백신 긴급사용목록 등재 협조 요청연합뉴스 l2022.01.27
- 기여 가능" 식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] photo@yna.co.kr 김강립 식품의약품안전처장은 세계보건기구(WHO) 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 사무총장에게 국산 코로나19 백신의 WHO 긴급사용목록 등재에 협조해달라고 요청했다. 식약처는 WHO 집행이사인 김 처장이 지난 25일 스위스 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울아산병원 정영화 교수 '김 박사의 공감진료 스토리' 출판 外동아사이언스 l2022.01.27
- 및 약가보험 부서를 이끌어왔다. 국내 보건의료정책 관련 전문가로서 한국글로벌의약산업협회(KRPIA)와 주한미국상공회의소(AMCHAM) 헬스케어 정책위원회 공동위원장을 맡기도 했다. ■ 한국파스퇴르연구소는 코트디부아르 국립혈액원과 양해각서를 체결하고 생물자원의 공유와 활용을 통한 감염병 ... ...
- 식약처 “모다모다 샴푸 성분 THB, 사용금지 원료에 추가하기로 결정”동아사이언스 l2022.01.26
- 제공 식품의약품안전처가 모발 염색 기능이 있는 ‘1,2,4-트리하이드록시벤젠(THB)’을 화장품 사용금지 원료로 지정, 목록에 추가하는 개정 절차를 추진한다. 식약처는 전문가 자문을 거쳐 THB의 안전성을 검토한 결과 잠재적인 유전독성과 피부감작성 우려로 사용금지 목록에 추가하는 게 ... ...
- 정부, 6천억원 들여 세포·유전자치료제 생산기술개발 추진연합뉴스 l2022.01.26
- 면에서 의미가 있다"며 "바이오헬스산업의 주력 분야로 성장하는 첨단 바이오 의약품의 제조·품질 경쟁력 확보를 적극 뒷받침하겠다"고 말했다. 정부는 이날 공청회에서 나온 의견을 반영해 오는 3월 예비타당성조사를 신청할 예정이다. ... ...
- 제약협회장 "글로벌 산업 자리매김 위해 정부 후기임상·백신 개발 전폭 지원해야"동아사이언스 l2022.01.24
- 이에 대한 인력을 대폭 늘려야 한다"고 주장했다. 원 회장은 또한 "R&D의 최종 목표는 의약품 개발"이라며 "제품화의 주체인 기업에 대한 정부의 R&D 예산 지원을 2배 이상 확충해야 한다"고 주장했다. 그는 "기업들이 언제든 블록버스터 개발에 도전할 수 있도록 환경을 조성해야 한다"며 "특히 정부 ... ...
- 일동제약, 먹는 코로나19 치료제 임상 2·3상 환자 투약 시작연합뉴스 l2022.01.24
- 'S-217622'의 국내 임상 환자 투여가 시작됐다고 24일 밝혔다. 일동제약은 지난해 11월 식품의약품안전처로부터 이 후보물질의 코로나19 치료 효과를 확인하는 임상 2상과 3상 시험 계획을 승인받았다. 19세 이상 70세 미만의 국내 무증상, 경증 및 중등증 코로나19 환자 200여명을 대상으로 24개 ... ...
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