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'켄타우로스' 변이 의심사례 국내 첫 발생…'강한 면역회피' 추정
동아사이언스
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2022.07.15
게티이미지뱅크 제공 국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(COVID19·코로나19) 오미크론 하위변위 가운데 면역회피 특성이 강한 'BA.2.75' 확진자가 처음 보고됐다. BA.2.75는 최근 감염병 유행을 이끌고 있는 BA.5보다 전파력이 높고 돌연변이 부위가 많은 것으로 알려졌다. 전파력이 강하고 돌연변 ... ...
국민 10명 중 3명만 "정부 기초연구 정책 성과내고 있다"…10명 중 4명 "소통 부족"
동아사이언스
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2022.07.11
게티이미지뱅크 국민 10명 중 3명 만이 정부가 추진 중인 기초연구 정책이 성과를 내고 있다고 생각하는 것으로 나타났다. 만 18세 이상 국민 1500명을 대상으로 한 설문조사에서 27.9%가 성과를 내고 있다고 평가했다. 나머지 54.8%는 보통, 17.3%는 성과를 내고 있지 못하다는 평가다. 또 기초연구 정책에 ... ...
대학병원 견제하는 개원의들…비대면진료 두고 의료계는 살얼음판 분위기
동아사이언스
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2022.07.04
게티이미지뱅크 제공 한림대강남성심병원이 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 사태 때 한시적으로 허용된 비대면 진료를 상시 운용하겠다고 홍보하자 개원의들이 주도하는 의사단체들이 반대의 목소리를 내고 나섰다. 환자 안전과 의료전달체계 등 비대면 진료에 대한 의료계 내부 ... ...
비만환자 3명 중 1명은 치료 중도 포기...이유는 "비용 감당 못해서"
동아사이언스
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2022.07.01
대한비만학회 제공 국내 비만환자 3명 중 1명은 비만치료를 도중에 중단한다는 설문 조사 결과가 나왔다. 가격이 부담스럽다는 이유를 가장 큰 원인으로 꼽았다. 대한비만학회는 1일 이같은 내용이 담긴 ‘비만 진료에 대한 인식 및 현황 조사 결과’를 발표했다. 이번 조사에선 5월 27일부터 지 ... ...
과학자들의 우려 현실로…"코로나19 먹는 치료제 내성 변이 확인"
동아사이언스
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2022.06.30
화이자에서 개발한 코로나19 먹는약 '팍스로비드' 연합뉴스 제공 화이자가 개발한 먹는(경구용) 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘팍스로비드’는 중증 코로나19 환자를 억제하는 데 효과가 있는 것으로 입증돼 한국을 포함한 전세계 각국에서 처방되고 있다. 과학자들은 접근 ... ...
맨눈으로 체온 측정하는 ‘센서’ 개발
동아사이언스
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2022.06.30
다양한 타입의 나노섬유 멤브레인을 활용한 마스크, 팔찌, 또는 온도 감응 색변화 센서 적용 모식도. KAIST 제공 국내 연구팀이 사람의 체온에 따라 색깔이 바뀌는 초고감도 센서를 개발했다. 향후 마스크나 팔에 붙이는 패치에 적용하면 감염 증상 여부를 손쉽게 판단할 수 있을 것으로 기대를 모은 ... ...
페로브스카이트 디스플레이 상용화 실마리 찾았다
동아사이언스
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2022.06.21
연구원들이 페로브스카이트 소재 특성을 연구하고 있다. KBSI 제공 국내 연구진이 페로브스카이트 나노입자의 발광 원리를 알아내 구조적 안정성을 높이는 제어 기술을 개발했다. 페로브스카이트 발광소자를 활용한 차세대 디스플레이 상용화에 도움을 줄 것으로 기대된다. 한국기초과학지원연 ... ...
코로나 3차 접종, 오미크론에 효과 있지만 일시적...감염으로 형성된 면역력은 1년 이상 유지
동아사이언스
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2022.06.16
지난 1월 5일 스위스 제네바 대학 병원의 백신 센터에서 8살 어린이(왼쪽)가 화이자의 mRNA 백신을 접종받고 있다. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 추가접종이 오미크론 변이 감염 예방에 효과적이지만 그 효과가 빠르게 떨어져 6개월이면 사라지는 것으로 확인됐 ... ...
코로나19 신규 치료제 개발 중단 우려 커져...임상참가자 모집 ‘난항’
동아사이언스
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2022.06.14
약사가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는치료제인 '팍스로비드' 제품을 살펴보고 있다. 연합뉴스 제공 2년 넘게 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 글로벌 대유행이 2년 넘게 지속되는 동안 다양한 치료법이 나오고 있지만 효능을 확인하기 위한 임상시험을 진행하기 어려워 치 ... ...
유일한 원숭이두창 치료제 테코비리마트 국내 도입 추진
동아사이언스
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2022.06.14
테코비리마트를 승인했다. 이어 WHO는 지난 5월 30일 테코비리마트가 원숭이두창에도
효과적임
을 확인했다고 밝혔다. 유럽 의약품청과 노르웨이 의약품청은 두창 백신 접종 후 부작용이 발생했을 때도 테코비리마트를 사용을 권장하고 있다. 임숙영 중앙방역대책본부 상황총괄단장은 14일 열린 ... ...
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