스페셜
"투약"(으)로 총 175건 검색되었습니다.
- [강석기의 과학카페](500회)항우울제 패러다임이 바뀔 수 있을까2020.12.15
- 한동안 유지되므로 기존 항우울제처럼 지속적으로 복용할 필요가 없다. 사실 한두 번 투약으로 우울 증상을 바로 개선시키는 약물은 케타민 말고도 또 있다. 바로 사이키델릭이다. 우리나라에서는 흔히 환각제(hallucinogen)라고 부르는 사이키델릭(psychedelic)은 정신에 심대한 영향을 미치는 약물로 ... ...
- 식약처, 셀트리온 항체치료제 치료목적 첫 승인동아사이언스 2020.12.15
- 1건 승인돼 현재 자체 기관의 임상시험심사위원회(IRB)가 진행 중이며 곧 투약이 될 것으로 파악하고 있다”고 밝혔다. 셀트리온은 코로나19 항체치료제 ‘CT-P59’를 개발하고 있다. 항체치료제는 코로나19 완치 환자의 혈액에 형성된 항체만 따로 분리해 치료제로 이용하는 바이오 의약품이다. ... ...
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 2020.12.10
- 임상시험에서 안면신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%(137명)로 위약을 투약 받은 사람(0.51%·111명)보다 약간 비율이 높았다. 알레르기 이력을 가진 사람을 제외한 결과라 관련 정보가 부족한 상태다. 스티븐 에반스 영국 런던위생및열대의대 약물역학과 교수는 ... ...
- [백신 업데이트]모더나 "백신 결과 확인하고 울었다" 최종 예방률 94.1%동아사이언스 2020.12.01
- 명 가운데 절반인 1만5000명에게는 코로나19 백신을, 나머지 절반에는 플라시보(가짜약)를 투약했다. 코로나19 백신을 맞은 1만5000명 가운데 코로나19 확진자는 11명이 발생했고, 플라시보를 받은 1만5000명 가운데는 185명이 코로나19에 감염됐다. 코로나19 확진자 196명 가운데 186명이 플라시보 그룹에서 ... ...
- [백신업데이트] 진원생명과학, 코로나19 치료후보물질 미 FDA 임상 2상 승인받아연합뉴스 2020.11.30
- GLS-1027은 전혀 영향을 주지 않는다"고 강조했다. 진원생명과학 관계자는 "GLS-1027은 투약 편의성과 우수한 안전성을 바탕으로 코로나19 폐 질환 치료뿐 아니라 각종 염증질환과 자가면역질환 치료제로도 개발할 예정"이라고 밝혔다. 진원생명과학은 미국에서 코로나19 감염 방지 코 스프레이 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나19 백신 성공에 대한 물음표2020.11.30
- 9 백신을 투여해야 합니까? 아니면 대다수에게 70%~80% 효과를 내는 코로나19 백신을 투약해야 합니까?” 안나 마리아 에나로 레스트레포는 이같이 반문했다 ※관련자료 -https://www.sciencemag.org/news/2020/11/after-dosing-mix-latest-covid-19-vaccine-success-comes-big-question-mark -https://www.astrazeneca.com/media-centre/press ... ...
- 신뢰 흔들린 아스트라제네카 “추가 검사는 하지만 공급 지연은 없다”동아사이언스 2020.11.27
- 하면서도 백신을 1회분씩 2번 투약한 집단과 처음에 절반만 투약한 그룹, 위약을 투약한 그룹에서 각각 몇 건씩 나왔는지 보고서에 표기하지 않았다는 의견도 제기됐다. 세계보건기구(WHO) 고문을 맡고 있는 폴 헌터 영국 이스트잉글리아대 의과대학 교수는 가디언과의 인터뷰에서 “일부 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 2020.11.25
- 고농도 투여군으로 분류해 투약했다. 데이터 분석을 통해 CT-P59의 효능, 안전성, 적정 투약 용량을 확인할 계획이다. 셀트리온은 임상 2상 중간 결과를 신속히 도출해 식약처 등 유관기관과 협의하고 CT-P59의 조건부 허가를 신청할 계획이다. [셀트리온 제공. 재판매 및 DB 금지] 셀트리온은 ... ...
- [백신 업데이트] 싸고 대량공급 쉬운 아스트라제네카 백신, 3상 효능도 우수동아사이언스 2020.11.24
- 차례 투약했다. 그 결과 절반 투약한 그룹에서 투약 14일 뒤부터 90%의 예방 효능을, 정량 투약한 그룹에서 같은 시기에 62%의 효능을 확인했다. 평균은 약 70%였다. 부작용은 없었으며 둘 다 백신으로 사용하기에 충분한 효능이라고 아스트라제네카는 밝혔다. 아스트라제네카가 생산 관련 계약을 ... ...
- [코로나19 연구속보] “믿을 수 없는 과학의 이정표” 코로나19 백신 결과 업데이트 2020.11.21
- 유의미한지가 연구의 주된 관심사다.) 중증의 코로나19 감염 사례 10건 중 9건은 가짜 약을 투약 받은 참가자였다. 반면 10건 중 1건은 백신을 처방받은 참가자였다. 칼럼니스트 존 코헨은 “이는 새로 개발한 백신이 모든 증상을 예방하지 못하더라도 코로나19 중증 감염으로 이어지는 것을 ... ...
