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"약물"(으)로 총 2,544건 검색되었습니다.
- 레카네맙·도나네맙…알츠하이머 정복, 코 앞일까과학동아 l2025.02.15
- "알츠하이머 환자들에게 약물과 전자약, 그리고 디지털 치료기기를 병행해 치료하면 약물 투여 농도를 낮춰 부작용을 줄이는 효과를 얻을 수도 있을 것"이라고 말했다. 한편 김 선임연구원의 관심사는 지방대사와 알츠하이머 병 사이의 관련성이다. 그는 "당뇨병, 심혈관질환 등 지방대사에 이상이 ... ...
- [헬스토크] 심각한 수족냉증, 사실 ‘이 질환’ 일 수 있다는데동아사이언스 l2025.02.15
- 조절해야 한다. 안중경 교수는 “치료를 위해 혈관 확장제를 처방하기도 하며, 약물로 낫지 않는 경우 통증을 감소시키기 위해 교감신경 차단술도 시행할 수 있다”고 덧붙였다. 안중경 강북삼성병원 류마티스내과 교수. 강북삼성병원 ... ...
- "디저트배 따로 있어" 과학적 근거 나왔다 동아사이언스 l2025.02.14
- 뇌는 설탕이 있으면 그때마다 먹도록 프로그램된 것 같다"면서 "뇌의 아편 수용체 차단 약물은 식욕 억제 주사보다 체중 감소 효과가 작지만 다른 치료법과 함께 사용하면 비만 치료에 효과를 거둘 수 있다"라고 말했다. -https://doi.org/10.1126/science.adp151 ... ...
- 비만치료제, 술 마시고 싶은 갈망 줄인다동아사이언스 l2025.02.13
- 점을 확인했다”며 “알코올 사용장애 치료에 대한 미충족 수요를 충족시킬 수 있는 약물로의 잠재력이 있다는 점을 시사한다”고 덧붙였다. doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2024.478 ... ...
- 머릿속 '별세포' 칼슘 신호 조절해 뇌졸중 치료동아사이언스 l2025.02.13
- 안전한 뇌졸중 치료 전략을 제시했다”며 “향후 별세포의 칼슘 신호를 조절하는 약물 개발로 이어질 수 있으며 뇌졸중뿐만 아니라 알츠하이머 등 다양한 신경계 질환 치료에도 응용될 수 있을 것”이라고 밝혔다. 김형일 GIST 교수는 “뇌졸중 환자의 만성 장애는 기존의 치료법과 재활 ... ...
- 2022년 손상 사망 2만6688명…자살 손상사망 OECD 1위동아사이언스 l2025.02.11
- 중독으로 인한 자해·자살의 시도가 69.4%로 가장 높았으며 주요 중독물질은 치료약물이 80.9%로 대부분을 차지했다. 한국은 다른 국가들에 비해 자해‧자살 손상에서 비롯된 사망 건수가 높게 나타나기도 했다. 인구 10만 명당 연령 표준화 사망률은 한국이 34.5명으로 경제협력개발기구(OECD) 평균 3 ... ...
- "비만은 질병…BMI, 건강 상태 반영 못해"동아사이언스 l2025.02.11
- 것이다. 질병은 치료가 필요하다. 위원회는 비만을 치료하려면 생활습관 개선뿐 아니라 약물 및 수술 치료도 적극적으로 고려해야 한다고 보았다. 비만병 전단계일 땐 건강 상담, 건강 상태 모니터링 등이 필요하다고 평가했다. 임 교수는 “비만을 개인의 책임으로만 여기는 편견과 낙인이 ... ...
- 고분자 응집력 강화하는 법, 홍합에서 찾았다동아사이언스 l2025.02.11
- 역할을 한다는 사실을 실험적으로 입증한 첫 사례다. 접착제, 자가 조립 시스템, 촉매, 약물 전달 등의 분야에서 새로운 고분자 설계가 이뤄질 가능성이 높아졌다. 연구팀은 "음이온-π 상호작용의 원리를 고분자 설계에 적용할 수 있는 방법을 제시했다"며 "이 연구는 합성 고분자의 산업적 응용 ... ...
- 초고령 시대 암 환자 증가…항암제 수요도 폭발동아사이언스 l2025.02.11
- 펨브룰리주맙)와 옵디보(성분명 니볼루맙)는 이미 글로벌 제약 시장에서 '블록버스터급 약물'로 자리매김했다. 키메릭항원수용체-T(CAR-T) 세포 치료제도 차세대 암 치료 신약으로 떠오르고 있다. CAR-T 세포 치료제는 환자의 면역세포인 T세포의 유전자를 교정해 암세포를 강력하게 공격하도록 ... ...
- '난치성 전신경화증' 치료 유망 단백질 기능 규명동아사이언스 l2025.02.10
- 과학적 근거를 제공할 것으로 기대된다”고 말했다. 박성환 교수는 “전신경화증은 약물 개발이 어려운 대표적인 난치성 질환"이라며 “미토콘드리아 이동을 유도하는 GRIM-19 유전자 치료제가 전임상 평가를 거쳐 환자에게 적용될 수 있다면 매우 유망한 치료 후보 물질이 될 것”이라고 말했다. ... ...
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