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"중간"(으)로 총 1,879건 검색되었습니다.
- 러시아서 공식 승인한 첫 코로나19 치료제 아비파비르는 어떤 약인가동아사이언스 2020.06.02
- %의 환자가 4일 이내에 바이러스 완치에 성공했다”며 “(아비파비르는) 증세가 가볍거나 중간 수준인 환자들에게 효과가 있는 것으로 나타났다”고 말했다. 다만 러시아와 달리 정작 일본에선 승인을 받지 못했다. 지난달 25일 교도통신에 따르면 일본 정부가 아비간과 관련해 ‘5월 중 승인’ ... ...
- 인하대 의대생 91명 온라인 시험서 집단 부정행위(종합3보)연합뉴스 2020.06.02
- 전면 온라인 수업을 하고 있으며 과목별로 담당교수가 재량권을 가진 평가방식의 경우 중간고사 20%, 기말고사 80% 비율로 정한 수업이 많다. 인하대 의대는 이날 오후 늦게 자체 상벌위원회를 열어 부정행위를 저지른 학생들에 대한 처분을 결정했다. 부정행위자 전원의 해당 시험을 0점 처리하고 ... ...
- "'코로나19 치료제' 렘데시비르, 중등도 환자에게도 효과"연합뉴스 2020.06.02
- 단기 치료 환자군에서 더 크게 나타난 이유를 알 수 있다고 말했다. 이날 임상시험 중간결과 발표 뒤 뉴욕 증시에서 이날 길리어드 주가는 3.43% 하락 마감했다. [로이터=연합뉴스 자료사진] 미 제약사 길리어드 ... ...
- 美연구팀 “코로나19 바이러스는 박쥐·천산갑 거치면서 인체 감염 능력 갖춰”동아사이언스 2020.06.01
- 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 바이러스가 박쥐에서 유래해 천산갑이 중간 숙주로 추정되고 있다. 일부 연구자들 사이에는 코로나19가 어떤 종의 동물에서 유래했는지 여전히 불확실하다는 견해를 내놓기도 했다. 미국 듀크대 연구진은 코로나19 바이러스가 박쥐와 천산갑을 ... ...
- 中 "코로나19 백신 후보물질 안전성·항체형성 확인" 동아사이언스 2020.05.25
- 자원자 508명을 대상으로 한 무작위대조 이중맹검 임상시험을 진행 중이다. 250명에게는 중간 농도, 125명에게는 저농도와 위약(플라시보) 백신 후보물질을 접종하고 최장 6개월 뒤 면역 효과를 확인할 계획이다. ... ...
- "렘데시비르, 코로나 회복기간 30% 단축" 논문 나와...중증엔 효과 적고 치명률 감소도 불충분동아사이언스 2020.05.24
- 이 연구는 엄밀한 대조 연구가 아니었다. 지난달 29일에는 NIH가 진행중인 임상시험의 중간 결과를 일부 공개하기도 했다.당시 NIH는 렘데시비르를 처방한 코로나19 환자의 회복 기간이 평균 11일로 평균 15일인 위약 처방 그룹보다 약 31% 회복이 빠르다고 발표했다. 앤서니 파우치 NIAID 소장까지 백악관 ... ...
- 모더나 코로나19 백신 "가능성 확인" vs "근거 부족" 논란 핵심은 '중화항체'동아사이언스 2020.05.20
- NIAID)가 공동개발해 3월 중순부터 임상1상을 진행해 온 백신 후보물질의 중간평가 결과가 18일(현지시간) 발표됐다. 부작용이 많지 않고 45명 전체 환자에게 항체 형성이 확인됐으며 일부(8명)에게서는 바이러스 병원성과 감염성을 떨어뜨리는 중화항체가 발견됐다는 비교적 희망적인 내용이었다. ... ...
- [강석기의 과학카페] 눈이 없어도 볼 수 있을까2020.05.19
- 1990년대 과학자들은 주파수가 다른 두 전극에 흘려보내는 전류의 비율을 달리하면 그 중간 어디쯤의 주파수를 지닌 전극이 자극을 주는 효과를 낼 수 있다는 사실을 발견했다. 전극 사이의 전류비를 조절하면 그 사이에 여러 가상 전극이 있는 효과를 내 해상도를 높일 수 있다는 것이다. ... ...
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- 모더나 코로나19 백신 후보물질 첫 임상 중간결과 '가능성 확인'동아사이언스 2020.05.19
- 사람 가운데 세 명에게서 고열과 근육통 등의 부작용이 관찰됐지만, 모더나는 저농도 및 중간 농도에서 충분한 항체 형성 효과를 확인한 만큼 고농도 접종 필요성은 없다고 강조했다. 코로나19를 일으키는 사스코로나바이러스-2의 전자현미경 사진이다. 최근 미국 NIH가 치료제 후보물질 ... ...
- 속도 내는 코로나19 '항체치료제' 동아사이언스 2020.05.18
- NIH)가 '렘데시비르'가 환자의 치료기간을 약 30% 줄일 수 있다는 국제 임상시험 중간 결과를 발표하고 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 환자를 위해 긴급사용승인을 했지만, 치명률 등 치료제로서 가장 중요한 효과를 아직 검증받지 못해 ‘궁극의 코로나19 치료제’ 자리가 아직 비어 있기 때문이다 ... ...
