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"의약품"(으)로 총 2,059건 검색되었습니다.
- 계란에서 배양하는 코로나백신 임상 돌입...팬데믹 ‘게임체인저’ 될까동아사이언스 l2021.04.07
- 착수했다고 전했다. 화이자의 메신저RNA(mRNA) 백신과 존슨앤드존슨의 백신 및 의약품 부문 자회사 얀센이 개발한 백신 등은 백신 제조에 필요한 성분을 구하기가 쉽지 않은 데다가 특수 공장에서 생산돼야 한다. 이와 달리 NDV-HXP-S는 매년 전세계에서 수십억 도스가 생산되는 독감 백신 물질을 ... ...
- "아스트라제네카 백신 접종 후 혈전 발생 사례 국내서도 자체 검토 추진"동아사이언스 l2021.04.06
- 후 4~16일 후 발생했다”고 밝혔다. 유럽연합(EU) 내 의약품 평가와 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)이 지난달 18일 혈전 발생과 아스트라제네카 접종 간의 관계가 없다는 발표에 백신 접종을 중단했다가 다시 재개한 독일이 다시금 백신 접종을 제한한 것이다. 네덜란드와 노르웨이, 스웨덴의 ... ...
- "국내서 생산한 아스트라제네카 백신 수출 제한도 대안으로 검토 중"…종전 입장 바꿔동아사이언스 l2021.04.06
- 전 세계 코로나19 백신 수급 불안이 커지자 이달 1일 보건복지부와 질병관리청, 식품의약품안전처, 외교부 등으로 구성된 ‘범정부 백신 도입 태스크포스(TF)’를 꾸렸다고 밝혔다. 구매 계약을 맺은 백신의 국내 도입시기를 앞당기기 위한 것으로 풀이된다. 이상원 중앙방역대책본부 ... ...
- 백신접종후 '타이레놀' 복용안내…약사회 "특정상표 언급말라"연합뉴스 l2021.04.06
- 이모세 약사회 환자안전약물관리본부장은 "아세트아미노펜을 주성분으로 한 의약품에는 일반 정제와 서방정 두 가지가 있으며, 서방정은 복용 시 8시간 효과가 지속돼 체온변화에 대처하기 힘든 야간에 도움이 될 수 있다"고 설명했다. [표] 아세트아미노펜 650㎎ 서방정 약국 공급 상위 10개 ... ...
- 미국에서는 생산 밀리고 유럽에선 접종 보류…수모 겪는 아스트라제네카 백신 동아사이언스 l2021.04.05
- 후 4~16일 후 발생했다”고 밝혔다. 유럽연합(EU) 내 의약품 평가와 승인을 담당하는 유럽의약품청(EMA)이 지난달 18일 혈전 발생과 아스트라제네카 접종 간의 관계가 없다는 발표에 백신 접종을 중단했다가 다시 재개한 독일이 다시금 백신 접종을 제한한 것이다. 네덜란드와 노르웨이, 스웨덴의 ... ...
- 韓-美-日에 네덜란드까지 가세…‘미니 장기’ 오가노이드 치료제 시장 먼저 잡아라동아사이언스 l2021.04.05
- 간, 치아 등 오가노이드 제작 기술을 보유하고 있다. 유 대표는 “2025년에는 식품의약품안전처에서 조건부 사용승인을 얻는다는 목표로 속도를 내고 있다”며 “상대적으로 규제가 약한 일본에 진출해 임상시험을 병행할 계획”이라고 밝혔다. 내년에는 장 오가노이드 임상 1상을 계획하고 ... ...
- 백신 부작용 조사가 어려운 이유동아사이언스 l2021.04.04
- 중 목숨을 잃은 사망자는 7명으로 기록됐다. 하지만 영국 전문가들은 지난 달 유럽의약품청(EMA)과 같이 아스트라제네카 코로나19 백신 접종을 계속해야 한다고 주장하고 있다. EMA는 지난달 18일 영국 내 접종자들의 부작용 사례를 분석한 결과 백신 접종과 혈전 발생 사례에 관한 인과관계가 ... ...
- 코로나로 중국 온라인 의료산업 급성장…1년새 47%↑연합뉴스 l2021.04.04
- 의약품의 온라인 거래도 활발하다. 지난해 중국의 기업 간(B2B) 및 기업-소비자 간(B2C) 의약품 전자상거래 거래액은 전년 대비 각각 50.7%, 81.4% 많은 3천86억위안과 1천782억위안으로 집계됐다. 온라인 의료 콘텐츠 이용자도 빠르게 늘어 코로나19 발생 직후인 작년 4월에는 역대 최다인 6천19 ... ...
- 2분기 백신 확보는 일단 '파란불'…3분기 수급이 진짜 시험대연합뉴스 l2021.04.02
- 백신의 도입을 검토해야 할 수도 있다. 이에 정부는 보건복지부와 질병관리청, 식품의약품안전처, 산업통상자원부, 외교부 등 5개 부처가 참여하는 '범정부 백신 도입 태스크포스(TF)'를 가동하며 대책 마련에 나섰다. 이미 계약을 체결한 7천900만명분이라도 반드시 들여오겠다는 목표다. ... ...
- 중앙약심위 “얀센 백신, 품목 허가 가능”동아사이언스 l2021.04.01
- 9 백신은 품목허가를 위해 마지막 절차인 최종점검위원회만 남겨 놓은 상태다. 식품의약품안전처는 1일 오전 10시 충북 오송 식약처 본부에서 자문 기구인 중앙약사심의위원회(중앙약심)를 열고 얀센 백신의 안전성과 효과성을 심의한 결과 품목허가가 가능하다는 결론을 내렸다고 밝혔다. ... ...
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