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- '백신은 외산에 밀렸지만'…가능성 보이는 국산 코로나 치료제동아사이언스 2021.03.31
- 있다. 렉키로나주는 국내 외에도 유럽 진출이 가시화되고 있다. EMA의 약물사용자문위원회 소속 전문가그룹은 3월 초 셀트리온이 제출한 렉키로나주의 임상 데이터를 검토한 결과 입원 가능성이 높은 고위험군 코로나19 환자를 대상으로 중증 진행과 입원 비율을 낮출 수 있다는 결론이 나왔다. ... ...
- '방역 콘트롤타워' 정은경 질병청장도 내일 AZ백신 공개 접종연합뉴스 2021.03.31
- 함께 접종을 앞둔 국민에게 당부도 전할 예정이다. 정 청장은 지난 17일 국회 보건복지위원회 전체회의에서 아스트라제네카 백신의 안전성을 거듭 강조하면서 "질병청 직원들도 모두 접종하고 있다"고 말했다. 지난 10일부터 질병청 직원 가운데 역학조사관, 즉각대응팀, 검사인력 등 현장 인력이 ... ...
- 창립 반세기 맞은 재미과협...50주년 기념 학술대회·출판기념회동아사이언스 2021.03.31
- 재미과협 50년사 출판기념회를 개최한다. 재미과협은 이와 함께 50주년 기념사업위원회를 꾸려 미국 서부에 ‘세종과학기술혁신센터’ 설립을 추진한다는 계획이다. 제23대 회장인 서문원 미국 노스캐롤라이나주립대 석좌 교수를 위원장으로 임명하고 전대 회장 7명을 위원으로 추대했다. ... ...
- GIST이사회, 김기선 총장 사의 수락…당분간 부총장 직무대행동아사이언스 2021.03.30
- GIST 교수평의회는 22일 입장문을 배포하고 교수들이 18일 오전 총장 만나 직원 인사위원회 구성에 관한 사항은 근로조건과 관련이 없는 사항으로 단체교섭 대상이 될 수 없다며 이를 수용할 수 없다고 전달했다고 설명했다. 김 총장은 사의 표명 하루만인 19일 전자신문과 인터뷰에서 사의를 ... ...
- 삼중수소 검출 논란 월성 1·3호기 현장검증 돌입동아사이언스 2021.03.30
- 못했던 부분을 어떻게 보완할지 논의할 것”이라고 말했다. 엄재식 원자력안전위원회 위원장은 “조사단은 과학적인 전문성을 바탕으로 의혹을 철저히 조사해 그간 제기된 이슈에 명확하게 답을 달라”며 “조사 방식과 운영은 조사단이 자율적으로 결정하고, 원안위와 ... ...
- 정부 "2분기 시행계획 차질 없을 것…1차 접종 더 확대"동아사이언스 2021.03.30
- 2주로 늘리는 방안도 이날 다시 검토하고 있다고 밝혔다. 예방접종추진단은 예방접종전문위원회 심의를 거쳐 11일 아스트라제네카 접종 간격을 8주에서 10주로 한 차례 변경한 바 있다. 국내 허가는 8주에서 12주 접종간격이 가능하도록 하고 있다. 김 반장은 “2차 접종 예약기준일을 10주를 기준으로 ... ...
- CDC "미 화이자·모더나 백신 1회 접종으로 효과 80%" 전문가들 "그래도 2번 맞아야" 동아사이언스 2021.03.30
- 옥스퍼드대가 개발한 백신의 접종 간격을 12주로 연장했고 캐나다 국립접종자문위원회(NACI)는 이달 화이자 백신, 모더나 백신, 아스트라제네카 백신 등 3개 백신의 접종 간격을 최대 4개월로 연장하라고 권고했다. 한국은 현재 3주 간격으로 화이자 백신 1, 2차 접종을 시행 중이다 ... ...
- 1회 접종 얀센 백신이 주목받는 이유는동아사이언스 2021.03.29
- 정확한 도입 시점은 아직 정해지지 않은 것으로 알려졌다. 4월 1일 식약처 ‘중앙약사심의위원회’ 자문 결과는 당일 오후에 공개될 예정이다. 다만 국내에서 이미 접종이 진행되고 있는 전령RNA(mRNA) 방식의 화이자 백신에 비해 예방효과가 낮다는 점에서 얀센 백신의 선호도가 낮을 것이라는 ... ...
- “얀센 코로나 백신 투여 14일 뒤 예방효과 66.9%…허가 가능”동아사이언스 2021.03.29
- 회의를 통해 얻은 전문가 의견을 종합하고 4월 1일 식약처 자문기구인 중앙약사심의위원회를 개최할 예정이다. 정부는 코로나19 백신 허가 심사 기간을 기존 6개월에서 최대 40일 이내로 단축하겠다고 밝힌 바 있다. 이에 따라 얀센의 코로나19 백신은 4월 둘째 주 내에 허가 여부가 나올 것으로 ... ...
- 어린이·청소년 코로나 백신 언제쯤…제약사들 임상 속속 착수 동아사이언스 2021.03.28
- 대상으로 한 임상시험을 거절당했다. 바라트바이오테크는 지난달 인도 중앙의약표준위원회(CDSCO)에 코백신을 5~18세 어린이에 대해 임상시험하겠다고 승인을 요청했지만 CDSCO로부터 거절 당했다. CDSCO는 코백신에 대한 효능에 대한 데이터가 부족해 추가 보고서를 제출해야 한다고 이유를 들었다 ... ...
