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- 혈전 논란 아스트라제네카 백신 지금까지 알려진 것들동아사이언스 l2021.04.12
- 결과적으로 응급실 의료진들은 불필요하게 병원에 방문하는 백신 접종자들에 대한 보건당국의 명확한 지침이 필요하다는 목소리를 내고 있다. 독일 연구진은 혈전증을 진단하는 데 사용할 수 있는 특수 혈액 검사와 다양한 면역질환을 치료하는 데 사용되는 정맥면역글로블린 치료를 제안하고 ... ...
- 자동차 냉각수로 영하 75도 화이자 백신 콜드체인 지킨다 동아사이언스 l2021.04.12
- 눈으로 쉽게 확인할 수 있는 온도변화 감지장치를 개발했다. 이런 기술이 개발된 건 세계에서 처음이다. 한국화학연구원 연구진은 에틸렌글리콜의 녹는점이 영하 69도라는 사실에 착안해 영하 69도 이하에서는 에틸렌글리콜이 고체 상태를 유지하지만, 그 이상에서는 녹는다는 화학적 특징을 ... ...
- 코로나19 신규 확진자 587명…엿새 만에 600명 아래동아사이언스 l2021.04.12
- 12일부터 재개한다. 이에 따라 접종이 연기됐던 특수학교 종사자와 유치원 초·중·고교 보건교사, 감염 취약시설 종사자의 접종이 시작되고 접종을 잠정 중단했던 60세 미만도 다시 접종을 받는다. 다만 30세 미만은 백신 접종의 이득보다는 위험이 크다는 판단에 따라 백신 접종에서 제외하기로 했다 ... ...
- “남아공 변이의 백신면역 회피, 이스라엘 접종 결과로 확인”연합뉴스 l2021.04.11
- 바 있다. 당시 화이자는 800명을 대상으로 진행한 임상에서 위약을 투여한 그룹에서만 9건의 감염 사례가 나왔다며, 자사 백신이 남아공발 변이에도 강력한 효력이 있다는 기존 데이터를 지지한다고 평가했다. 클라릿의 연구 책임자인 란 밸리서 교수는 "세계 최초로 실제 접종 데이터를 기반으로 ... ...
- ‘대세’는 55~65세 미만…韓,아스트라제네카 접종 금지 30세 미만으로 낮춘 이유동아사이언스 l2021.04.11
- 영국이 유일하다. 정 추진단장은 “영국은 지금까지 아스트라제네카 백신 접종이 2000만 건 정도 진행됐다”며 “영국에서 아스트라제네카 백신 접종 사례가 가장 많은 만큼 영국 정부의 의사결정 과정을 참고했다”고 설명했다. 다만 정부는 향후 아스트라제네카 접종 제한 ... ...
- “국내 희귀혈전증 3명, 백신 연관성 없다”…혈소판 감소증 확인 안 돼동아사이언스 l2021.04.11
- 일차적으로 제외했다”고 말했다. 유일하게 백신과의 인과성이 인정된 경우는 1건으로 20대 남성에서 발생했다. 이 환자는 아스트라제네카 백신 접종 후 4일째부터 두통이 시작돼 병원에서 뇌 자기공명영상(MRI) 촬영을 한 결과 뇌정맥동에서 혈전이 확인됐다. 남성에게는 항응고제가 투여됐고, 이후 ... ...
- 정부 “아스트라제네카 백신 12일부터 접종 재개”…30세 미만은 제외동아사이언스 l2021.04.11
- 유럽의약품청(EMA)이 제시한 부작용에 해당하는 사례는 아니다. 정 추진단장은 “(3건 중) 1건은 백신과의 인과성은 인정됐으나, 혈소판 감소가 확인되지 않아 유럽의약품청의 부작용 사례 정의에 해당하지 않는다고 보고 있다”고 설명했다. EMA에서 문제로 제시한 혈전 증상은 ‘뇌정맥동혈전증 ... ...
- 정은경 “mRNA 백신 플랫폼 기술 확보 위한 TF 꾸렸다”동아사이언스 l2021.04.09
- 발제에서 이같은 내용을 밝혔다. 정 청장은 “개발 단계에서 가장 앞선 국내 백신은 5건으로 유망한 백신에 대해 글로벌 임상을 위한 국제 논의 체계를 준비하는 태스크포스를 구성, 지원체계를 논의하고 있다”며 “코로나19 뿐만 아니라 미래 신종 감염병에 가장 신속하게 대응할 수 있는 백신 ... ...
- '냉동 혈액 표본' 연구로 코로나19 기원 찾을까연합뉴스 l2021.04.09
- 코로나19 유행 시기와 유행 정도를 이해할 수 있게 될 것이라고 말했다. 세계보건기구(WHO) 과학자팀은 지난달 30일 혈액 표본 연구의 중요성을 강조한 보고서를 발표했다. 보고서는 중국 우한(武漢)에서 코로나19 첫 발병이 보고된 2019년 이전에 채취한 혈액 표본을 연구하면 얼마나 오래전부터 ... ...
- 국산 2호 코로나19 치료제 나올까동아사이언스 l2021.04.09
- 연합이 진행한 임상3상에서 평가지표를 충족하지 못했다는 사실이 알려지면서 국내 조건부 허가에 영향을 줄 가능성도 제기되고 있다. 코로나19 혈장치료제 연합이 진행한 글로벌 임상3상은 미국 등 10개국에서 약 600명을 대상으로 혈장치료제와 항바이러스제 렘데시비르를 병용 치료하는 ... ...
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